Gibbs freie Energie Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Gibbs freie Energie = Enthalpie-Temperatur*Entropie
G = H-T*S
Diese formel verwendet 4 Variablen
Verwendete Variablen
Gibbs freie Energie - (Gemessen in Joule) - Die freie Gibbs-Energie ist ein thermodynamisches Potenzial, das zur Berechnung des Maximums der reversiblen Arbeit verwendet werden kann, die von einem thermodynamischen System bei konstanter Temperatur und konstantem Druck geleistet werden kann.
Enthalpie - (Gemessen in Joule) - Enthalpie ist die thermodynamische Größe, die dem gesamten Wärmeinhalt eines Systems entspricht.
Temperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Temperatur ist der Grad oder die Intensität der Wärme, die in einer Substanz oder einem Objekt vorhanden ist.
Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Entropie ist das Maß für die Wärmeenergie eines Systems pro Temperatureinheit, die für die Verrichtung nützlicher Arbeit nicht zur Verfügung steht.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Enthalpie: 1.51 Kilojoule --> 1510 Joule (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Temperatur: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Entropie: 71 Joule pro Kelvin --> 71 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
G = H-T*S --> 1510-298*71
Auswerten ... ...
G = -19648
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
-19648 Joule -->-19.648 Kilojoule (Überprüfen sie die konvertierung hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
-19.648 Kilojoule <-- Gibbs freie Energie
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Team Softusvista
Softusvista Office (Pune), Indien
Team Softusvista hat diesen Rechner und 600+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Himanshi Sharma
Bhilai Institute of Technology (BISSCHEN), Raipur
Himanshi Sharma hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner verifiziert!

14 Chemische Thermodynamik Taschenrechner

Volumen gegeben durch Gibbs und Helmholtz Free Entropy
Gehen Volumen gegeben Gibbs- und Helmholtz-Entropie = ((Helmholtz-Entropie-Gibbs freie Entropie)*Temperatur)/Druck
Gibbs-freie Entropie
Gehen Gibbs freie Entropie = Entropie-((Innere Energie+(Druck*Volumen))/Temperatur)
Gibbs-freie Entropie gegeben Helmholtz-freie Entropie
Gehen Gibbs freie Entropie = Helmholtz-freie Entropie-((Druck*Volumen)/Temperatur)
Änderung der freien Energie nach Gibbs
Gehen Gibbs-freie Energieveränderung = -Anzahl der Elektronenmole*[Faraday]/Elektrodenpotential eines Systems
Elektrodenpotential bei gegebener Gibbs-freier Energie
Gehen Elektrodenpotential = -Gibbs-freie Energieveränderung/(Anzahl der Elektronenmole*[Faraday])
Zellpotential bei Änderung der freien Gibbs-Energie
Gehen Zellpotential = -Gibbs-freie Energieveränderung /(Mole übertragener Elektronen*[Faraday])
Klassischer Teil von Gibbs Free Entropie gegebener elektrischer Teil
Gehen Klassischer Teil gibbs freie Entropie = (Gibbs-freie Entropie des Systems-Elektrischer Teil gibbs freie Entropie)
Klassischer Teil der Helmholtz-Freien Entropie bei elektrischem Teil
Gehen Klassische freie Helmholtz-Entropie = (Helmholtz-freie Entropie-Elektrische Helmholtz-freie Entropie)
Helmholtz-freie Entropie
Gehen Helmholtz-freie Entropie = (Entropie-(Innere Energie/Temperatur))
Entropie bei gegebener innerer Energie und Helmholtz-freier Entropie
Gehen Entropie = Helmholtz-freie Entropie+(Innere Energie/Temperatur)
Gibbs freie Energie
Gehen Gibbs freie Energie = Enthalpie-Temperatur*Entropie
Helmholtz-freie Energie bei gegebener Helmholtz-freier Entropie und Temperatur
Gehen Helmholtz Freie Energie des Systems = -(Helmholtz-freie Entropie*Temperatur)
Helmholtz-freie Entropie bei gegebener Helmholtz-freier Energie
Gehen Helmholtz-freie Entropie = -(Helmholtz Freie Energie des Systems/Temperatur)
Gibbs-freie Energie bei gegebener Gibbs-freier Entropie
Gehen Gibbs freie Energie = (-Gibbs freie Entropie*Temperatur)

10+ Grundlagen der Fertigung Taschenrechner

Reibungskoeffizient unter Verwendung von Kräften
Gehen Reibungskoeffizient = (Zentripetalkraft*tan(Reibungswinkel)+Tangentialkraft)/(Zentripetalkraft-Tangentialkraft*tan(Reibungswinkel))
Minimale Gesamtkosten
Gehen Gesamte Mindestkosten = (Minimale Kosten/((Werkzeugkosten/Maschinenkosten+Werkzeugwechselzeit)*(1/Anzahl der Umdrehungen-1))^Anzahl der Umdrehungen)
Volumenentfernungsrate
Gehen Volumetrische Entfernungsrate = Atomares Gewicht*Aktueller Wert/(Materialdichte*Wertigkeit*96500)
Biegezugabe
Gehen Biegezugabe = Untergeordneter Winkel im Bogenmaß*(Radius+Dehnungsfaktor*Stabdicke)
Elektroentladungsbearbeitung
Gehen Elektroerosionsbearbeitung = Stromspannung*(1-e^(-Zeit/(Widerstand*Kapazität)))
Extrusion und Drahtziehen
Gehen Extrusion und Drahtziehen = Dehnungsfaktor beim Zeichenvorgang*ln(Flächenverhältnis)
Gibbs freie Energie
Gehen Gibbs freie Energie = Enthalpie-Temperatur*Entropie
Reibungskoeffizient
Gehen Reibungskoeffizient = Begrenzungskraft/Normale Reaktion
Prozentsatz des Atompackungsfaktors
Gehen Prozentualer Atompackungsfaktor = Atomarer Packungsfaktor*100
Maximale Konvexität
Gehen Konvexität = (0.1*Größe der Kehlnaht/0.001+0.762)*0.001

17 Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik Taschenrechner

Volumen gegeben durch Gibbs und Helmholtz Free Entropy
Gehen Volumen gegeben Gibbs- und Helmholtz-Entropie = ((Helmholtz-Entropie-Gibbs freie Entropie)*Temperatur)/Druck
Gibbs-freie Entropie gegeben Helmholtz-freie Entropie
Gehen Gibbs freie Entropie = Helmholtz-freie Entropie-((Druck*Volumen)/Temperatur)
Druck gegeben Gibbs und Helmholtz Free Entropy
Gehen Druck = ((Helmholtz-freie Entropie-Gibbs-freie Entropie)*Temperatur)/Volumen
Änderung der freien Energie nach Gibbs
Gehen Gibbs-freie Energieveränderung = -Anzahl der Elektronenmole*[Faraday]/Elektrodenpotential eines Systems
Elektrodenpotential bei gegebener Gibbs-freier Energie
Gehen Elektrodenpotential = -Gibbs-freie Energieveränderung/(Anzahl der Elektronenmole*[Faraday])
Zellpotential bei Änderung der freien Gibbs-Energie
Gehen Zellpotential = -Gibbs-freie Energieveränderung /(Mole übertragener Elektronen*[Faraday])
Klassischer Teil von Gibbs Free Entropie gegebener elektrischer Teil
Gehen Klassischer Teil gibbs freie Entropie = (Gibbs-freie Entropie des Systems-Elektrischer Teil gibbs freie Entropie)
Elektrischer Teil der Helmholtz-Freien Entropie bei gegebenem klassischen Teil
Gehen Elektrische Helmholtz-freie Entropie = (Helmholtz-freie Entropie-Klassische Helmholtz-freie Entropie)
Klassischer Teil der Helmholtz-Freien Entropie bei elektrischem Teil
Gehen Klassische freie Helmholtz-Entropie = (Helmholtz-freie Entropie-Elektrische Helmholtz-freie Entropie)
Helmholtz-Freie Entropie bei klassischem und elektrischem Teil
Gehen Helmholtz-freie Entropie = (Klassische Helmholtz-freie Entropie+Elektrische Helmholtz-freie Entropie)
Helmholtz-freie Entropie
Gehen Helmholtz-freie Entropie = (Entropie-(Innere Energie/Temperatur))
Entropie bei gegebener innerer Energie und Helmholtz-freier Entropie
Gehen Entropie = Helmholtz-freie Entropie+(Innere Energie/Temperatur)
Innere Energie bei Helmholtz-freier Entropie und Entropie
Gehen Innere Energie = (Entropie-Helmholtz-freie Entropie)*Temperatur
Gibbs freie Energie
Gehen Gibbs freie Energie = Enthalpie-Temperatur*Entropie
Helmholtz-freie Energie bei gegebener Helmholtz-freier Entropie und Temperatur
Gehen Helmholtz Freie Energie des Systems = -(Helmholtz-freie Entropie*Temperatur)
Helmholtz-freie Entropie bei gegebener Helmholtz-freier Energie
Gehen Helmholtz-freie Entropie = -(Helmholtz Freie Energie des Systems/Temperatur)
Gibbs-freie Energie bei gegebener Gibbs-freier Entropie
Gehen Gibbs freie Energie = (-Gibbs freie Entropie*Temperatur)

Gibbs freie Energie Formel

Gibbs freie Energie = Enthalpie-Temperatur*Entropie
G = H-T*S

Was ist Gibbs freie Energie?

Gibbs Energie wurde in den 1870er Jahren von Josiah Willard Gibbs entwickelt. Er nannte diese Energie ursprünglich die „verfügbare Energie“ in einem System. In seinem 1873 veröffentlichten Artikel „Grafische Methoden in der Thermodynamik von Flüssigkeiten“ wurde dargelegt, wie seine Gleichung das Verhalten von Systemen vorhersagen kann, wenn sie kombiniert werden. Mit G bezeichnet, kombiniert Gibbs Free Energy Enthalpie und Entropie zu einem einzigen Wert. Das Vorzeichen von ΔG gibt die Richtung einer chemischen Reaktion an und bestimmt, ob eine Reaktion spontan ist oder nicht. Wenn ΔG <0: Reaktion in der geschriebenen Richtung spontan ist (dh die Reaktion ist exergonisch), wenn ΔG = 0: das System im Gleichgewicht ist und es keine Nettoveränderung in Vorwärts- oder Rückwärtsrichtung gibt und wenn ΔG> 0: Reaktion ist ist nicht spontan und der Prozess verläuft spontan in Reserverichtung.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!