Temperatur gegeben Gibbs freie Entropie Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Temperatur der Flüssigkeit = ((Innere Energie+(Druck*Volumen))/(Entropie-Gibbs-freie Entropie))
T = ((U+(P*VT))/(S-Ξ))
Diese formel verwendet 6 Variablen
Verwendete Variablen
Temperatur der Flüssigkeit - (Gemessen in Kelvin) - Die Flüssigkeitstemperatur ist der Grad oder die Intensität der Wärme, die in einer Flüssigkeit vorhanden ist.
Innere Energie - (Gemessen in Joule) - Die innere Energie eines thermodynamischen Systems ist die darin enthaltene Energie. Es ist die Energie, die notwendig ist, um das System in einem bestimmten inneren Zustand zu erschaffen oder vorzubereiten.
Druck - (Gemessen in Pascal) - Druck ist die Kraft, die senkrecht auf die Oberfläche eines Objekts pro Flächeneinheit ausgeübt wird, über die diese Kraft verteilt wird.
Volumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Volumen ist die Menge an Raum, die eine Substanz oder ein Objekt einnimmt oder die in einem Behälter eingeschlossen ist.
Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die Entropie ist das Maß für die Wärmeenergie eines Systems pro Temperatureinheit, die für nützliche Arbeiten nicht verfügbar ist.
Gibbs-freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die freie Gibbs-Entropie ist ein entropisches thermodynamisches Potential analog zur freien Energie.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Innere Energie: 121 Joule --> 121 Joule Keine Konvertierung erforderlich
Druck: 800 Pascal --> 800 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Volumen: 63 Liter --> 0.063 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Entropie: 16.8 Joule pro Kelvin --> 16.8 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Gibbs-freie Entropie: 11 Joule pro Kelvin --> 11 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
T = ((U+(P*VT))/(S-Ξ)) --> ((121+(800*0.063))/(16.8-11))
Auswerten ... ...
T = 29.551724137931
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
29.551724137931 Kelvin --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
29.551724137931 29.55172 Kelvin <-- Temperatur der Flüssigkeit
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

14 Temperatur der Konzentrationszelle Taschenrechner

Temperatur der Konzentrationszelle bei Übertragung gegebener Wertigkeiten
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*Anzahl positiver und negativer Ionen*Wertigkeiten positiver und negativer Ionen*[Faraday])/(Transportzahl des Anions*Gesamtzahl der Ionen*[R]))/ln(Kathodische Ionenaktivität/Anodische Ionenaktivität)
Temperatur der Konzentrationszelle mit Übertragung gegebener Transportzahl des Anions
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*[Faraday])/(2*Transportzahl des Anions*[R]))/(ln(Kathodische Elektrolytmolalität*Kathodischer Aktivitätskoeffizient)/(Anodische Elektrolytmolalität*Anodischer Aktivitätskoeffizient))
Temperatur der Konzentrationszelle ohne Übertragung gegebener Molalitäten
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (EMF der Zelle*([Faraday]/2*[R]))/(ln((Kathodische Elektrolytmolalität*Kathodischer Aktivitätskoeffizient)/(Anodische Elektrolytmolalität*Anodischer Aktivitätskoeffizient)))
Temperatur der Konzentrationszelle ohne Übertragung bei gegebener Konzentration und Fugazität
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*[Faraday])/(2*[R]))/ln((Kathodische Konzentration*Kathodische Fugazität)/(Anodische Konzentration*Anodische Fugazität))
Temperatur der Konzentrationszelle mit übertragenen Aktivitäten
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*[Faraday])/(Transportzahl des Anions*[R]))/ln(Kathodische Ionenaktivität/Anodische Ionenaktivität)
Temperatur der Konzentrationszelle ohne Übertragung für verdünnte Lösung gegebene Konzentration
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*[Faraday])/(2*[R]))/(ln(Kathodische Konzentration/Anodische Konzentration))
Temperatur der Konzentrationszelle ohne Übertragung gegebener Aktivitäten
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (EMF der Zelle*([Faraday]/[R]))/(ln(Kathodische Ionenaktivität/Anodische Ionenaktivität))
Temperatur gegebene Tafel-Steigung
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (Tafelhang*Ladungsübertragungskoeffizient*Elementarladung)/(ln(10)*[BoltZ])
Temperatur gegeben Gibbs freie Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((Innere Energie+(Druck*Volumen))/(Entropie-Gibbs-freie Entropie))
Temperatur gegeben Gibbs und Helmholtz freie Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (Druck*Volumen)/(Helmholtz-freie Entropie-Gibbs-freie Entropie)
Temperatur bei gegebener innerer Energie und Helmholtz-freier Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = Innere Energie/(Entropie-Helmholtz-freie Entropie)
Temperatur bei thermischer Spannung und elektrischer Elementarladung
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (Thermische Spannung*Elementarladung)/([BoltZ])
Temperatur bei gegebener Helmholtz-Energie und Helmholtz-Freier Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = -(Helmholtz-freie Energie des Systems/Helmholtz-freie Entropie)
Temperatur bei gegebener Gibbs-Energie und Gibbs-Freier Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = -(Gibbs freie Energie/Gibbs-freie Entropie)

Temperatur gegeben Gibbs freie Entropie Formel

Temperatur der Flüssigkeit = ((Innere Energie+(Druck*Volumen))/(Entropie-Gibbs-freie Entropie))
T = ((U+(P*VT))/(S-Ξ))

Was ist das Debye-Hückel-Grenzgesetz?

Die Chemiker Peter Debye und Erich Hückel stellten fest, dass sich Lösungen, die ionische gelöste Stoffe enthalten, auch bei sehr geringen Konzentrationen nicht ideal verhalten. Während die Konzentration der gelösten Stoffe für die Berechnung der Dynamik einer Lösung von grundlegender Bedeutung ist, theoretisierten sie, dass ein zusätzlicher Faktor, den sie als Gamma bezeichneten, für die Berechnung der Aktivitätskoeffizienten der Lösung erforderlich ist. Daher entwickelten sie die Debye-Hückel-Gleichung und das Debye-Hückel-Grenzgesetz. Die Aktivität ist nur proportional zur Konzentration und wird durch einen Faktor verändert, der als Aktivitätskoeffizient bekannt ist. Dieser Faktor berücksichtigt die Wechselwirkungsenergie von Ionen in Lösung.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!