Degré de Liberté donné Equipartition Energie Calculatrice

✖Le théorème d'énergie d'équipartition est lié à la température du système et à son énergie cinétique et potentielle moyenne. Ce théorème est aussi appelé loi d'équipartition de l'énergie.ⓘ Équipartition Énergie [K]			+10% -10%
✖La température du gaz B est la mesure de la chaleur ou de la froideur du gaz B.ⓘ Température du gaz B [T_gb]			+10% -10%

✖Le degré de liberté d'un système est le nombre de paramètres du système qui peuvent varier indépendamment.ⓘ Degré de Liberté donné Equipartition Energie [F]

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Formule

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Degré de Liberté donné Equipartition Energie

Formule

`"F" = 2*"K"/("[BoltZ]"*"T"_{"gb"})`

Exemple

`"1.7E^23"=2*"107J"/("[BoltZ]"*"90K")`

Calculatrice

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Degré de Liberté donné Equipartition Energie Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Degré de liberté = 2*Équipartition Énergie/([BoltZ]*Température du gaz B)
F = 2*K/([BoltZ]*T_gb)
Cette formule utilise 1 Constantes, 3 Variables

Constantes utilisées

[BoltZ] - Constante de Boltzmann Valeur prise comme 1.38064852E-23

Variables utilisées

Degré de liberté - Le degré de liberté d'un système est le nombre de paramètres du système qui peuvent varier indépendamment.
Équipartition Énergie - (Mesuré en Joule) - Le théorème d'énergie d'équipartition est lié à la température du système et à son énergie cinétique et potentielle moyenne. Ce théorème est aussi appelé loi d'équipartition de l'énergie.
Température du gaz B - (Mesuré en Kelvin) - La température du gaz B est la mesure de la chaleur ou de la froideur du gaz B.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Équipartition Énergie: 107 Joule --> 107 Joule Aucune conversion requise
Température du gaz B: 90 Kelvin --> 90 Kelvin Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

F = 2*K/([BoltZ]*T_gb) --> 2*107/([BoltZ]*90)

Évaluer ... ...

F = 1.72221803256471E+23

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

1.72221803256471E+23 --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

1.72221803256471E+23 ≈ 1.7E+23 <-- Degré de liberté

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Kethavath Srinath

Université d'Osmania (OU), Hyderabad

Kethavath Srinath a créé cette calculatrice et 1000+ autres calculatrices!

Vérifié par Urvi Rathod

Collège d'ingénierie du gouvernement de Vishwakarma (VGEC), Ahmedabad

Urvi Rathod a validé cette calculatrice et 1900+ autres calculatrices!

< 16 Formules de base de la thermodynamique Calculatrices

Travail effectué dans un processus adiabatique utilisant une capacité thermique spécifique à pression et volume constants

Aller Travail effectué en procédé thermodynamique = (Pression initiale du système*Volume initial du système-Pression finale du système*Volume final du système)/((Capacité thermique spécifique molaire à pression constante/Capacité thermique spécifique molaire à volume constant)-1)

Fraction molaire en phase liquide utilisant la formulation Gamma - phi de VLE

Aller Fraction molaire du composant en phase liquide = (Fraction molaire du composant en phase vapeur*Coefficient de fugacité*Pression totale)/(Coefficient d'activité*Pression saturée)

Compression isotherme du gaz parfait

Aller Travail isotherme = Nombre de grains de beauté*[R]*Température du gaz*2.303*log10(Volume final du système/Volume initial du système)

Travail isotherme utilisant le rapport de pression

Aller Travail isotherme donné Rapport de pression = Pression initiale du système*Volume initial de gaz*ln(Pression initiale du système/Pression finale du système)

Travaux isothermes effectués par le gaz

Aller Travail isotherme = Nombre de grains de beauté*[R]*Température*2.303*log10(Volume final de gaz/Volume initial de gaz)

Travail polytropique

Aller Travail polytropique = (Pression finale du système*Volume final de gaz-Pression initiale du système*Volume initial de gaz)/(1-Indice polytropique)

Travail isotherme utilisant le rapport de volume

Aller Travail isotherme donné Volume Ratio = Pression initiale du système*Volume initial de gaz*ln(Volume final de gaz/Volume initial de gaz)

Travail isotherme utilisant la température

Aller Travail isotherme donné température = [R]*Température*ln(Pression initiale du système/Pression finale du système)

Facteur de compressibilité

Aller Facteur de compressibilité = (Objet de pression*Volume spécifique)/(Constante de gaz spécifique*Température)

Degré de liberté donné Énergie interne molaire du gaz parfait

Aller Degré de liberté = 2*Énergie interne/(Nombre de grains de beauté*[R]*Température du gaz)

Travail isobare effectué

Aller Travail isobare = Objet de pression*(Volume final de gaz-Volume initial de gaz)

Degré de Liberté donné Equipartition Energie

Aller Degré de liberté = 2*Équipartition Énergie/([BoltZ]*Température du gaz B)

Nombre total de variables dans le système

Aller Nombre total de variables dans le système = Nombre de phases*(Nombre de composants dans le système-1)+2

Nombre de composants

Aller Nombre de composants dans le système = Degré de liberté+Nombre de phases-2

Degré de liberté

Aller Degré de liberté = Nombre de composants dans le système-Nombre de phases+2

Nombre de phases

Aller Nombre de phases = Nombre de composants dans le système-Degré de liberté+2

< 13 Facteurs de thermodynamique Calculatrices

Équation de Van der Waals

Aller Équation de Van der Waals = [R]*Température/(Volume molaire-Constante de gaz b)-Constante de gaz a/Volume molaire^2

Vitesse moyenne des gaz

Aller Vitesse moyenne du gaz = sqrt((8*[R]*Température du gaz A)/(pi*Masse molaire))

Loi de refroidissement de Newton

Aller Flux de chaleur = Coefficient de transfert de chaleur*(Température superficielle-Température du fluide caractéristique)

Masse molaire du gaz donnée Vitesse moyenne du gaz

Aller Masse molaire = (8*[R]*Température du gaz A)/(pi*Vitesse moyenne du gaz^2)

Vitesse efficace

Aller Vitesse quadratique moyenne = sqrt((3*[R]*Température du gaz)/Masse molaire)

Vitesse la plus probable

Aller Vitesse la plus probable = sqrt((2*[R]*Température du gaz A)/Masse molaire)

Changement d'élan

Aller Changement d'élan = Masse du corps*(Vitesse initiale au point 2-Vitesse initiale au point 1)

Puissance d'entrée à la turbine ou puissance donnée à la turbine

Aller Pouvoir = Densité*Accélération due à la gravité*Décharge*Tête

Masse molaire du gaz donnée Vitesse RMS du gaz

Aller Masse molaire = (3*[R]*Température du gaz A)/Vitesse quadratique moyenne^2

Degré de Liberté donné Equipartition Energie

Aller Degré de liberté = 2*Équipartition Énergie/([BoltZ]*Température du gaz B)

Masse molaire du gaz étant donné la vitesse la plus probable du gaz

Aller Masse molaire = (2*[R]*Température du gaz A)/Vitesse la plus probable^2

Constante de gaz spécifique

Aller Constante de gaz spécifique = [R]/Masse molaire

humidité absolue

Aller Humidité absolue = Lester/Volume de gaz

Degré de Liberté donné Equipartition Energie Formule

Degré de liberté = 2*Équipartition Énergie/([BoltZ]*Température du gaz B)
F = 2*K/([BoltZ]*T_gb)

Qu'entendez-vous par énergie équipartition?

Le théorème d'équipartition est lié à la température du système et à son énergie cinétique et potentielle moyenne. Ce théorème est aussi appelé loi d'équipartition d'énergie ou simplement équipartition.

Qu'est-ce que le degré de liberté ?

Les degrés de liberté font référence au nombre de façons dont une molécule en phase gazeuse peut se déplacer, tourner ou vibrer dans l'espace. Le nombre de degrés de liberté que possède une molécule joue un rôle dans l'estimation des valeurs de diverses variables thermodynamiques à l'aide du théorème d'équipartition.

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