Taux d'administration du médicament donné Intervalle posologique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Taux de drogue = (Dose administrée*Biodisponibilité*Pureté des médicaments)/Intervalle de dosage
Vadmin = (Da*B*Q)/Τ
Cette formule utilise 5 Variables
Variables utilisées
Taux de drogue - (Mesuré en Kilogramme / seconde) - La vitesse d'administration du médicament est la quantité de médicament administrée dans un intervalle de temps particulier.
Dose administrée - (Mesuré en Kilogramme) - La dose administrée est la quantité de médicament administrée pour une réponse pharmacologique.
Biodisponibilité - La biodisponibilité est la fraction systémiquement disponible d'un médicament.
Pureté des médicaments - La pureté du médicament est la mesure de la quantité d'un composant répandu d'une substance médicamenteuse lorsque seul ce composant est présent.
Intervalle de dosage - (Mesuré en Deuxième) - L'intervalle de dosage est le temps entre les administrations de dose de médicament.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Dose administrée: 3.5 Microgramme --> 3.5E-09 Kilogramme (Vérifiez la conversion ici)
Biodisponibilité: 12.5 --> Aucune conversion requise
Pureté des médicaments: 69 --> Aucune conversion requise
Intervalle de dosage: 44 Deuxième --> 44 Deuxième Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Vadmin = (Da*B*Q)/Τ --> (3.5E-09*12.5*69)/44
Évaluer ... ...
Vadmin = 6.86079545454545E-08
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
6.86079545454545E-08 Kilogramme / seconde --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
6.86079545454545E-08 6.9E-8 Kilogramme / seconde <-- Taux de drogue
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

25 Teneur en drogue Calculatrices

Indice de saponification
Aller Indice de saponification = Poids moléculaire de KOH*(Volume de blanc-Volume de solution réelle)*Normalité de la solution/Poids de l'échantillon prélevé
Fraction de médicament non liée dans les tissus compte tenu du volume de tissu apparent
Aller Fraction non liée dans le tissu = (Fraction non liée dans le plasma*Volume tissulaire apparent)/(Volume de distribution-Volume plasmatique)
Taux de sécrétion du médicament
Aller Taux de sécrétion du médicament = (Clairance rénale*Concentration plasmatique)-(Taux de filtration)+(Taux de réabsorption du médicament)
Taux de réabsorption du médicament
Aller Taux de réabsorption du médicament = ((Clairance rénale*Concentration plasmatique)+Taux de filtration+Taux de sécrétion du médicament)
Taux de filtration du médicament
Aller Taux de filtration = ((Clairance rénale*Concentration plasmatique)+Taux de réabsorption du médicament-Taux de sécrétion du médicament)
Valeur acide du KOH
Aller Indice d'acide = Poids moléculaire de KOH*Volume de solution koh*Normalité de la solution/Poids de l'échantillon prélevé
Biodisponibilité relative du médicament
Aller Biodisponibilité relative = (Aire sous courbe Dosage A/Aire sous courbe Dosage B)*(Type de dose B/Type de dose A)
Pureté du médicament compte tenu du taux d'administration et de l'intervalle de dosage
Aller Pureté des médicaments = (Taux de drogue*Intervalle de dosage)/(Dose administrée*Biodisponibilité)
Taux d'administration du médicament donné Intervalle posologique
Aller Taux de drogue = (Dose administrée*Biodisponibilité*Pureté des médicaments)/Intervalle de dosage
Efficacité de chargement des médicaments
Aller Efficacité de chargement des médicaments = Poids du médicament en nanoparticules/Poids des nanoparticules*100
Efficacité d'encapsulation
Aller Efficacité d'encapsulation = Poids du médicament en nanoparticules/Poids du médicament d'alimentation*100
Pureté du médicament compte tenu de la dose administrative et de la dose efficace
Aller Pureté des médicaments = Dose efficace/(Dose administrée*Biodisponibilité)
Clairance rénale du médicament
Aller Clairance rénale = Quantité de médicament excrétée inchangée dans l'urine/Aire sous la courbe
Concentration du médicament administré Taux de perfusion du médicament
Aller Concentration de drogue = Taux de perfusion/Volume de plasma éliminé
Taux de perfusion du médicament
Aller Taux de perfusion = Volume de plasma éliminé*Concentration de drogue
Marge de sécurité des médicaments
Aller Marge de sécurité = Réponse à la dose toxique/Dose-réponse efficace
Dose létale médiane utilisant l'indice thérapeutique
Aller Dose létale médiane = (Dose efficace médiane*Index thérapeutique)
Dose efficace utilisant l'indice thérapeutique
Aller Dose efficace médiane = Dose létale médiane/Index thérapeutique
Index thérapeutique
Aller Index thérapeutique = Dose létale médiane/Dose efficace médiane
Taux de médicament entrant dans le corps
Aller Constante du taux d'absorption = ln(2)/Demi-vie d'absorption
Demi-vie d'absorption du médicament
Aller Demi-vie d'absorption = ln(2)/Constante du taux d'absorption
Valeur de Pâques
Aller Valeur de Pâques = Indice de saponification-Indice d'acide
Concentration du médicament en fonction du volume de distribution
Aller Concentration de drogue = Dose/Volume de distribution
Volume apparent de distribution de médicaments
Aller Volume de distribution = Dose/Concentration de drogue
Posologie des comprimés
Aller Nombre de tablette = Dosage souhaité/Force des stocks

Taux d'administration du médicament donné Intervalle posologique Formule

Taux de drogue = (Dose administrée*Biodisponibilité*Pureté des médicaments)/Intervalle de dosage
Vadmin = (Da*B*Q)/Τ

Qu'est-ce que la pharmacocinétique?

La pharmacocinétique est une branche de la pharmacologie dédiée à la détermination du sort des substances administrées à un organisme vivant. Les substances d'intérêt comprennent tout xénobiotique chimique tel que: les médicaments pharmaceutiques, les pesticides, les additifs alimentaires, les cosmétiques, etc. Il tente d'analyser le métabolisme chimique et de découvrir le devenir d'un produit chimique à partir du moment où il est administré jusqu'au moment où il est complètement éliminé du corps. La pharmacocinétique est l'étude de la façon dont un organisme affecte un médicament, tandis que la pharmacodynamique (PD) est l'étude de la façon dont le médicament affecte l'organisme. Les deux ensemble influencent la posologie, les bénéfices et les effets indésirables, comme on le voit dans les modèles PK / PD.

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