Pole elektryczne ze względu na polaryzację Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Pole elektryczne = Molekularny moment dipolowy/Polaryzowalność
E = μ/α
Ta formuła używa 3 Zmienne
Używane zmienne
Pole elektryczne - (Mierzone w Wolt na metr) - Pole elektryczne definiuje się jako siłę elektryczną na jednostkę ładunku.
Molekularny moment dipolowy - (Mierzone w Miernik kulombowski) - Molekularny moment dipolowy definiuje się jako polaryzowalność cząsteczki w stałym polu elektrycznym. Molekularny moment dipolowy jest wielkością wektorową mającą zarówno wartość, jak i kierunek.
Polaryzowalność - (Mierzone w Kulombowski metr kwadratowy na wolt) - Polaryzowalność jest miarą tego, jak łatwo chmura elektronów jest zniekształcana przez pole elektryczne.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Molekularny moment dipolowy: 400 Miernik kulombowski --> 400 Miernik kulombowski Nie jest wymagana konwersja
Polaryzowalność: 0.667 Kulombowski metr kwadratowy na wolt --> 0.667 Kulombowski metr kwadratowy na wolt Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
E = μ/α --> 400/0.667
Ocenianie ... ...
E = 599.700149925037
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
599.700149925037 Wolt na metr --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
599.700149925037 599.7001 Wolt na metr <-- Pole elektryczne
(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Akshada Kulkarni
Narodowy Instytut Informatyki (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni zweryfikował ten kalkulator i 900+ więcej kalkulatorów!

13 Spektroskopia Ramana Kalkulatory

Częstotliwość związana z przejściem
​ Iść Częstotliwość przejścia (1 do 2) = (Poziom energii 2-Poziom energii 1)/[hP]
Współczynnik depolaryzacji
​ Iść Współczynnik depolaryzacji = (Intensywność składowej prostopadłej/Intensywność składowej równoległej)
Energia 1 poziomu wibracji
​ Iść Poziom energii 1 = Poziom energii 2-(Częstotliwość przejściowa*[hP])
Energia 2 poziomu wibracji
​ Iść Poziom energii 2 = Poziom energii 1+(Częstotliwość przejściowa*[hP])
Częstotliwość wibracji przy podanej częstotliwości Anti Stokes
​ Iść Częstotliwość drgań w antystokesie = Częstotliwość antystokesowska-Częstotliwość incydentów
Częstotliwość incydentów podana częstotliwość Stokesa
​ Iść Częstotliwość incydentów = Częstotliwość rozpraszania Stokesa+Częstotliwość wibracji
Częstotliwość wibracji podana częstotliwość Stokesa
​ Iść Częstotliwość wibracji = Częstotliwość incydentów-Częstotliwość rozpraszania Stokesa
Częstotliwość rozpraszania Stokesa
​ Iść Częstotliwość rozpraszania Stokesa = Częstotliwość początkowa-Częstotliwość wibracji
Częstotliwość incydentów przy podanej częstotliwości antystokesowskiej
​ Iść Częstotliwość incydentów = Częstotliwość antystokesowska-Częstotliwość wibracji
Częstotliwość rozpraszania przeciw Stokesowi
​ Iść Częstotliwość antystokesowska = Częstotliwość początkowa+Częstotliwość wibracji
Pole elektryczne ze względu na polaryzację
​ Iść Pole elektryczne = Molekularny moment dipolowy/Polaryzowalność
Molekularny moment dipolowy
​ Iść Molekularny moment dipolowy = Polaryzowalność*Pole elektryczne
Polaryzowalność
​ Iść Polaryzowalność = Molekularny moment dipolowy/Pole elektryczne

12 Spektroskopia Ramana Kalkulatory

Częstotliwość związana z przejściem
​ Iść Częstotliwość przejścia (1 do 2) = (Poziom energii 2-Poziom energii 1)/[hP]
Energia 1 poziomu wibracji
​ Iść Poziom energii 1 = Poziom energii 2-(Częstotliwość przejściowa*[hP])
Energia 2 poziomu wibracji
​ Iść Poziom energii 2 = Poziom energii 1+(Częstotliwość przejściowa*[hP])
Częstotliwość wibracji przy podanej częstotliwości Anti Stokes
​ Iść Częstotliwość drgań w antystokesie = Częstotliwość antystokesowska-Częstotliwość incydentów
Częstotliwość incydentów podana częstotliwość Stokesa
​ Iść Częstotliwość incydentów = Częstotliwość rozpraszania Stokesa+Częstotliwość wibracji
Częstotliwość wibracji podana częstotliwość Stokesa
​ Iść Częstotliwość wibracji = Częstotliwość incydentów-Częstotliwość rozpraszania Stokesa
Częstotliwość rozpraszania Stokesa
​ Iść Częstotliwość rozpraszania Stokesa = Częstotliwość początkowa-Częstotliwość wibracji
Częstotliwość incydentów przy podanej częstotliwości antystokesowskiej
​ Iść Częstotliwość incydentów = Częstotliwość antystokesowska-Częstotliwość wibracji
Częstotliwość rozpraszania przeciw Stokesowi
​ Iść Częstotliwość antystokesowska = Częstotliwość początkowa+Częstotliwość wibracji
Pole elektryczne ze względu na polaryzację
​ Iść Pole elektryczne = Molekularny moment dipolowy/Polaryzowalność
Molekularny moment dipolowy
​ Iść Molekularny moment dipolowy = Polaryzowalność*Pole elektryczne
Polaryzowalność
​ Iść Polaryzowalność = Molekularny moment dipolowy/Pole elektryczne

Pole elektryczne ze względu na polaryzację Formułę

Pole elektryczne = Molekularny moment dipolowy/Polaryzowalność
E = μ/α

Co to jest polaryzowalność?

Zazwyczaj chmura elektronów będzie należała do atomu, cząsteczki lub jonu. Pole elektryczne może być wywołane na przykład przez elektrodę lub pobliski kation lub anion. Jeśli chmura elektronów jest łatwa do zniekształcenia, mówimy, że gatunek, do którego należy, jest polaryzowalny.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!