Wartość K lub współczynnik dystrybucji pary do cieczy składnika Kalkulator

✖Udział molowy składnika w fazie gazowej można zdefiniować jako stosunek liczby moli składnika do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie gazowej.ⓘ Udział molowy składnika w fazie gazowej [y_Gas]			+10% -10%
✖Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej można zdefiniować jako stosunek liczby moli składnika do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie ciekłej.ⓘ Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej [x_Liquid]			+10% -10%

✖Wartość K definiuje się jako stosunek ułamka molowego fazy gazowej do ułamka molowego fazy ciekłej.ⓘ Wartość K lub współczynnik dystrybucji pary do cieczy składnika [K]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Wartość K lub współczynnik dystrybucji pary do cieczy składnika

Formuła

`"K" = "y"_{"Gas"}/"x"_{"Liquid"}`

Przykład

`"0.588235"="0.3"/"0.51"`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Inżynieria chemiczna Formułę PDF

Wartość K lub współczynnik dystrybucji pary do cieczy składnika Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Wartość K = Udział molowy składnika w fazie gazowej/Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej
K = y_Gas/x_Liquid
Ta formuła używa 3 Zmienne

Używane zmienne

Wartość K - Wartość K definiuje się jako stosunek ułamka molowego fazy gazowej do ułamka molowego fazy ciekłej.
Udział molowy składnika w fazie gazowej - Udział molowy składnika w fazie gazowej można zdefiniować jako stosunek liczby moli składnika do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie gazowej.
Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej - Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej można zdefiniować jako stosunek liczby moli składnika do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie ciekłej.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Udział molowy składnika w fazie gazowej: 0.3 --> Nie jest wymagana konwersja
Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej: 0.51 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

K = y_Gas/x_Liquid --> 0.3/0.51

Ocenianie ... ...

K = 0.588235294117647

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

0.588235294117647 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

0.588235294117647 ≈ 0.588235 <-- Wartość K

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Inżynieria » Inżynieria chemiczna » Termodynamika » Równowaga fazowa » Równowaga pary i cieczy » Prawo Raoulta, zmodyfikowane prawo Raoulta i prawo Henry'ego w VLE » Wartości K dla sformułowania Gamma / Phi, prawa Raoulta, zmodyfikowanego prawa Raoulta i prawa Henry'ego » Wartość K lub współczynnik dystrybucji pary do cieczy składnika

Kredyty

Stworzone przez Shivam Sinha

Narodowy Instytut Technologii (GNIDA), Surathkal

Shivam Sinha utworzył ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Pragati Jaju

Wyższa Szkoła Inżynierska (COEP), Pune

Pragati Jaju zweryfikował ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!

< 18 Wartości K dla sformułowania Gamma / Phi, prawa Raoulta, zmodyfikowanego prawa Raoulta i prawa Henry'ego Kalkulatory

Frakcje molowe w fazie pary przy użyciu formuły gamma-phi VLE

Iść Udział molowy składnika w fazie gazowej = (Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej*Współczynnik aktywności*Nasycone ciśnienie)/(Współczynnik nietrwałości*Całkowite ciśnienie gazu)

Współczynnik aktywności przy użyciu formuły gamma-phi VLE

Iść Współczynnik aktywności = (Udział molowy składnika w fazie gazowej*Współczynnik nietrwałości*Całkowite ciśnienie gazu)/(Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej*Nasycone ciśnienie)

Współczynnik fugacity przy użyciu formuły gamma-phi VLE

Iść Współczynnik nietrwałości = (Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej*Współczynnik aktywności*Nasycone ciśnienie)/(Udział molowy składnika w fazie gazowej*Całkowite ciśnienie gazu)

Ciśnienie całkowite przy użyciu formuły gamma-phi VLE

Iść Całkowite ciśnienie gazu = (Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej*Współczynnik aktywności*Nasycone ciśnienie)/(Udział molowy składnika w fazie gazowej*Współczynnik nietrwałości)

Ciśnienie nasycone przy użyciu formuły Gamma-Phi VLE

Iść Nasycone ciśnienie = (Udział molowy składnika w fazie gazowej*Współczynnik nietrwałości*Całkowite ciśnienie gazu)/(Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej*Współczynnik aktywności)

Współczynnik lotności składnika przy użyciu wyrażenia wartości K dla formułowania gamma-phi

Iść Współczynnik fugacity w prawie Raoulta = (Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa*Ciśnienie nasycone w formulacji Gamma-Phi)/(Wartość K*Całkowite ciśnienie gazu)

Ciśnienie przy użyciu wyrażenia K-Value dla formułowania Gamma-Phi

Iść Całkowite ciśnienie gazu = (Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa*Ciśnienie nasycone w formulacji Gamma-Phi)/(Wartość K*Współczynnik fugacity w prawie Raoulta)

Wartość K składnika przy użyciu formuły Gamma-Phi

Iść Wartość K = (Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa*Ciśnienie nasycone w formulacji Gamma-Phi)/(Współczynnik fugacity w prawie Raoulta*Całkowite ciśnienie gazu)

Współczynnik aktywności składnika przy użyciu wyrażenia wartości K dla formułowania Gamma-Phi

Iść Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa = (Wartość K*Współczynnik fugacity w prawie Raoulta*Całkowite ciśnienie gazu)/Ciśnienie nasycone w formulacji Gamma-Phi

Nasycone ciśnienie składnika przy użyciu wyrażenia wartości K dla formułowania Gamma-Phi

Iść Ciśnienie nasycone w formulacji Gamma-Phi = (Wartość K*Współczynnik fugacity w prawie Raoulta*Całkowite ciśnienie gazu)/Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa

Ciśnienie nasycone składnika przy użyciu wyrażenia wartości K dla zmodyfikowanego prawa Raoulta

Iść Ciśnienie nasycone w prawie Raoulta = (Wartość K*Całkowite ciśnienie gazu)/Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa

Współczynnik aktywności składnika przy użyciu wartości K dla zmodyfikowanego prawa Raoulta

Iść Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa = (Wartość K*Całkowite ciśnienie gazu)/Ciśnienie nasycone w prawie Raoulta

Ciśnienie komponentu przy użyciu wyrażenia wartości K dla zmodyfikowanego prawa Raoulta

Iść Całkowite ciśnienie gazu = (Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa*Ciśnienie nasycone w prawie Raoulta)/Wartość K

Wartość K składnika przy użyciu zmodyfikowanego prawa Raoulta

Iść Wartość K = (Współczynnik aktywności w prawie Raoultsa*Ciśnienie nasycone w prawie Raoulta)/Całkowite ciśnienie gazu

Wartość K lub współczynnik dystrybucji pary do cieczy składnika

Iść Wartość K = Udział molowy składnika w fazie gazowej/Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej

Nasycone ciśnienie składnika przy użyciu wyrażenia wartości K dla prawa Raoulta

Iść Ciśnienie nasycone w prawie Raoulta = Wartość K*Całkowite ciśnienie gazu

Ciśnienie przy użyciu wyrażenia wartości K dla prawa Raoulta

Iść Całkowite ciśnienie gazu = Ciśnienie nasycone w prawie Raoulta/Wartość K

Wartość K składnika przy użyciu prawa Raoulta

Iść Wartość K = Ciśnienie nasycone w prawie Raoulta/Całkowite ciśnienie gazu

Wartość K lub współczynnik dystrybucji pary do cieczy składnika Formułę

Wartość K = Udział molowy składnika w fazie gazowej/Ułamek molowy składnika w fazie ciekłej
K = y_Gas/x_Liquid

Zdefiniuj wartość K i jej związek ze zmiennością względną (α).

Wartość K lub stosunek rozkładu para-ciecz składnika to stosunek ułamka molowego pary tego składnika do ułamka molowego ciekłego tego składnika. Wartość AK dla bardziej lotnego składnika jest większa niż wartość K dla mniej lotnego składnika. Oznacza to, że α (zmienność względna) ≥ 1, ponieważ większa wartość K składnika bardziej lotnego znajduje się w liczniku, a mniejsze K składnika mniej lotnego w mianowniku.

Jakie są ograniczenia prawa Henry'ego?

Prawo Henry'ego ma zastosowanie tylko wtedy, gdy cząsteczki układu są w stanie równowagi. Drugim ograniczeniem jest to, że nie jest to prawdą, gdy gazy znajdują się pod bardzo wysokim ciśnieniem. Trzecie ograniczenie, że nie ma zastosowania, gdy gaz i roztwór uczestniczą ze sobą w reakcjach chemicznych.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!