Pression initiale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron Calculatrice

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Équation de Clausius-Clapeyron

Abaissement relatif de la pression de vapeur

Dépression au point de congélation

Élévation du point d'ébullition

Facteur de Van't Hoff

Formules importantes de l'équation de Clausius-Clapeyron

Formules importantes des propriétés colligatives

Liquides non miscibles

Pression osmotique

Règle de phase de Gibb

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Chaleur latente

Pente de la courbe de coexistence

✖La pression finale du système est la pression finale totale exercée par les molécules à l'intérieur du système.ⓘ Pression finale du système [P_f]			+10% -10%
✖La chaleur latente est la chaleur qui augmente l'humidité spécifique sans changement de température.ⓘ Chaleur latente [LH]			+10% -10%
✖La température finale est la température à laquelle les mesures sont effectuées à l'état final.ⓘ Température finale [T_f]			+10% -10%
✖La température initiale est définie comme la mesure de la chaleur dans l'état ou les conditions initiales.ⓘ Température initiale [T_o]			+10% -10%

✖La pression initiale du système est la pression initiale totale exercée par les molécules à l'intérieur du système.ⓘ Pression initiale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron [P_i]

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Formule

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Pression initiale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron

Formule

`"P"_{"i"} = "P"_{"f"}/(exp(-("LH"*((1/"T"_{"f"})-(1/"T"_{"o"})))/"[R]"))`

Exemple

`"3.876349Pa"="18.43Pa"/(exp(-("1000J"*((1/"27K")-(1/"20K")))/"[R]"))`

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Pression initiale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Pression initiale du système = Pression finale du système/(exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))
P_i = P_f/(exp(-(LH*((1/T_f)-(1/T_o)))/[R]))
Cette formule utilise 1 Constantes, 1 Les fonctions, 5 Variables

Constantes utilisées

[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324

Fonctions utilisées

exp - Dans une fonction exponentielle, la valeur de la fonction change d'un facteur constant pour chaque changement d'unité dans la variable indépendante., exp(Number)

Variables utilisées

Pression initiale du système - (Mesuré en Pascal) - La pression initiale du système est la pression initiale totale exercée par les molécules à l'intérieur du système.
Pression finale du système - (Mesuré en Pascal) - La pression finale du système est la pression finale totale exercée par les molécules à l'intérieur du système.
Chaleur latente - (Mesuré en Joule) - La chaleur latente est la chaleur qui augmente l'humidité spécifique sans changement de température.
Température finale - (Mesuré en Kelvin) - La température finale est la température à laquelle les mesures sont effectuées à l'état final.
Température initiale - (Mesuré en Kelvin) - La température initiale est définie comme la mesure de la chaleur dans l'état ou les conditions initiales.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Pression finale du système: 18.43 Pascal --> 18.43 Pascal Aucune conversion requise
Chaleur latente: 1000 Joule --> 1000 Joule Aucune conversion requise
Température finale: 27 Kelvin --> 27 Kelvin Aucune conversion requise
Température initiale: 20 Kelvin --> 20 Kelvin Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

P_i = P_f/(exp(-(LH*((1/T_f)-(1/T_o)))/[R])) --> 18.43/(exp(-(1000*((1/27)-(1/20)))/[R]))

Évaluer ... ...

P_i = 3.8763488315332

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

3.8763488315332 Pascal --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

3.8763488315332 ≈ 3.876349 Pascal <-- Pression initiale du système

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!

Vérifié par Akshada Kulkarni

Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni a validé cette calculatrice et 900+ autres calculatrices!

< 20 Équation de Clausius-Clapeyron Calculatrices

Chaleur latente spécifique utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron

Aller Chaleur latente spécifique = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/(((1/Température finale)-(1/Température initiale))*Masse moléculaire)

Enthalpie utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron

Aller Changement d'enthalpie = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/((1/Température finale)-(1/Température initiale))

Pression initiale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron

Aller Pression initiale du système = Pression finale du système/(exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))

Pression finale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron

Aller Pression finale du système = (exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))*Pression initiale du système

Température finale à l'aide de la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron

Aller Température finale = 1/((-(ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/Chaleur latente)+(1/Température initiale))

Température initiale à l'aide de la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron

Aller Température initiale = 1/(((ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/Chaleur latente)+(1/Température finale))

Changement de pression à l'aide de l'équation de Clausius

Aller Changement de pression = (Changement de température*Chaleur Molale de Vaporisation)/((Volume molaire-Volume de liquide molaire)*Température absolue)

Température d'évaporation de l'eau proche de la température et de la pression standard

Aller Température = sqrt((Chaleur latente spécifique*Pression de vapeur saturante)/(Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]))

Rapport de pression de vapeur utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron

Aller Rapport de pression de vapeur = exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R])

Chaleur latente spécifique d'évaporation de l'eau près de la température et de la pression standard

Aller Chaleur latente spécifique = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Pression de vapeur saturante

Pression de vapeur saturante proche de la température et de la pression standard

Aller Pression de vapeur saturante = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Chaleur latente spécifique

Température pour les transitions

Aller Température = -Chaleur latente/((ln(Pression)-Constante d'intégration)* [R])

Pression pour les transitions entre phase gazeuse et phase condensée

Aller Pression = exp(-Chaleur latente/([R]*Température))+Constante d'intégration

Formule d'août Roche Magnus

Aller Pression de vapeur saturante = 6.1094*exp((17.625*Température)/(Température+243.04))

Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente spécifique

Aller Point d'ébullition = (Chaleur latente spécifique*Masse moléculaire)/(10.5*[R])

Chaleur latente spécifique selon la règle de Trouton

Aller Chaleur latente spécifique = (Point d'ébullition*10.5*[R])/Masse moléculaire

Entropie de vaporisation selon la règle de Trouton

Aller Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Température))

Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente

Aller Point d'ébullition = Chaleur latente/(10.5*[R])

Point d'ébullition donné enthalpie en utilisant la règle de Trouton

Aller Point d'ébullition = Enthalpie/(10.5*[R])

Enthalpie de vaporisation selon la règle de Trouton

Aller Enthalpie = Point d'ébullition*10.5*[R]

Pression initiale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron Formule

Pression initiale du système = Pression finale du système/(exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))
P_i = P_f/(exp(-(LH*((1/T_f)-(1/T_o)))/[R]))

Quelle est la relation Clausius-Clapeyron?

La relation Clausius-Clapeyron, du nom de Rudolf Clausius et Benoît Paul Émile Clapeyron, est une manière de caractériser une transition de phase discontinue entre deux phases de la matière d'un seul constituant. Sur un diagramme pression-température (P – T), la ligne séparant les deux phases est appelée courbe de coexistence. La relation Clausius – Clapeyron donne la pente des tangentes à cette courbe.

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