Michaelis Constant en présence d'un inhibiteur non compétitif Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Michel Constant = (Concentration du substrat*(Taux maximal-(Taux de réaction initial*Facteur de modification du substrat enzymatique)))/Taux de réaction initial
KM = (S*(Vmax-(V0*α')))/V0
Cette formule utilise 5 Variables
Variables utilisées
Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Taux maximal - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.
Taux de réaction initial - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Facteur de modification du substrat enzymatique - Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Concentration du substrat: 1.5 mole / litre --> 1500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Taux maximal: 40 mole / litre seconde --> 40000 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
Taux de réaction initial: 0.45 mole / litre seconde --> 450 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
Facteur de modification du substrat enzymatique: 2 --> Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
KM = (S*(Vmax-(V0')))/V0 --> (1500*(40000-(450*2)))/450
Évaluer ... ...
KM = 130333.333333333
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
130333.333333333 Mole par mètre cube -->130.333333333333 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
130.333333333333 130.3333 mole / litre <-- Michel Constant
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Inhibiteur non compétitif Calculatrices

Taux de réaction initial en présence d'inhibiteur non compétitif
​ LaTeX ​ Aller Taux de réaction initial = (Taux maximal*Concentration du substrat)/(Michel Constant+(Facteur de modification du substrat enzymatique*Concentration du substrat))
Taux de réaction maximal en présence d'inhibiteur non compétitif
​ LaTeX ​ Aller Taux maximal = (Taux de réaction initial*(Michel Constant+(Facteur de modification du substrat enzymatique*Concentration du substrat)))/Concentration du substrat
Concentration de substrat en présence d'inhibiteur non compétitif
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Michel Constant*Taux de réaction initial)/(Taux maximal-(Taux de réaction initial*Facteur de modification du substrat enzymatique))
Michaelis Constant en présence d'un inhibiteur non compétitif
​ LaTeX ​ Aller Michel Constant = (Concentration du substrat*(Taux maximal-(Taux de réaction initial*Facteur de modification du substrat enzymatique)))/Taux de réaction initial

Michaelis Constant en présence d'un inhibiteur non compétitif Formule

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Michel Constant = (Concentration du substrat*(Taux maximal-(Taux de réaction initial*Facteur de modification du substrat enzymatique)))/Taux de réaction initial
KM = (S*(Vmax-(V0*α')))/V0

Qu'est-ce qu'un inhibiteur non compétitif?

L'inhibition non compétitive, également connue sous le nom d'inhibition anticoncurrentielle, a lieu lorsqu'un inhibiteur enzymatique se lie uniquement au complexe formé entre l'enzyme et le substrat (le complexe ES). Une inhibition non compétitive se produit généralement dans des réactions avec au moins deux substrats ou produits. L'inhibition non compétitive se distingue de l'inhibition compétitive par deux observations: la première inhibition non compétitive ne peut pas être inversée en augmentant [S] et la seconde, comme indiqué, le graphique Lineweaver – Burk donne des lignes parallèles plutôt que croisées.

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