Pression de vapeur saturante proche de la température et de la pression standard Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Pression de vapeur saturante = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Chaleur latente spécifique
eS = (dedTslope*[R]*(T^2))/L
Cette formule utilise 1 Constantes, 4 Variables
Constantes utilisées
[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324
Variables utilisées
Pression de vapeur saturante - (Mesuré en Pascal) - La pression de vapeur saturante est définie comme la pression exercée par une vapeur en équilibre thermodynamique avec ses phases condensées (solide ou liquide) à une température donnée dans un système fermé.
Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau - (Mesuré en Pascal par Kelvin) - La pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau est la pente de la tangente à la courbe de coexistence en tout point (près de la température et de la pression standard).
Température - (Mesuré en Kelvin) - La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.
Chaleur latente spécifique - (Mesuré en Joule par Kilogramme) - La Chaleur Latente Spécifique est l'énergie libérée ou absorbée, par un corps ou un système thermodynamique, lors d'un processus à température constante.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau: 25 Pascal par Kelvin --> 25 Pascal par Kelvin Aucune conversion requise
Température: 85 Kelvin --> 85 Kelvin Aucune conversion requise
Chaleur latente spécifique: 208505.9 Joule par Kilogramme --> 208505.9 Joule par Kilogramme Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
eS = (dedTslope*[R]*(T^2))/L --> (25*[R]*(85^2))/208505.9
Évaluer ... ...
eS = 7.20267297186281
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
7.20267297186281 Pascal --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
7.20267297186281 7.202673 Pascal <-- Pression de vapeur saturante
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

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Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
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Vérifié par Akshada Kulkarni
Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana
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20 Équation de Clausius-Clapeyron Calculatrices

Chaleur latente spécifique utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Chaleur latente spécifique = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/(((1/Température finale)-(1/Température initiale))*Masse moléculaire)
Enthalpie utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Changement d'enthalpie = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/((1/Température finale)-(1/Température initiale))
Pression initiale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Pression initiale du système = Pression finale du système/(exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))
Pression finale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Pression finale du système = (exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))*Pression initiale du système
Température finale à l'aide de la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Température finale = 1/((-(ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/Chaleur latente)+(1/Température initiale))
Température initiale à l'aide de la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Température initiale = 1/(((ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/Chaleur latente)+(1/Température finale))
Changement de pression à l'aide de l'équation de Clausius
​ Aller Changement de pression = (Changement de température*Chaleur Molale de Vaporisation)/((Volume molaire-Volume de liquide molaire)*Température absolue)
Température d'évaporation de l'eau proche de la température et de la pression standard
​ Aller Température = sqrt((Chaleur latente spécifique*Pression de vapeur saturante)/(Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]))
Rapport de pression de vapeur utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Rapport de pression de vapeur = exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R])
Chaleur latente spécifique d'évaporation de l'eau près de la température et de la pression standard
​ Aller Chaleur latente spécifique = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Pression de vapeur saturante
Pression de vapeur saturante proche de la température et de la pression standard
​ Aller Pression de vapeur saturante = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Chaleur latente spécifique
Température pour les transitions
​ Aller Température = -Chaleur latente/((ln(Pression)-Constante d'intégration)*[R])
Pression pour les transitions entre phase gazeuse et phase condensée
​ Aller Pression = exp(-Chaleur latente/([R]*Température))+Constante d'intégration
Formule d'août Roche Magnus
​ Aller Pression de vapeur saturante = 6.1094*exp((17.625*Température)/(Température+243.04))
Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente spécifique
​ Aller Point d'ébullition = (Chaleur latente spécifique*Masse moléculaire)/(10.5*[R])
Chaleur latente spécifique selon la règle de Trouton
​ Aller Chaleur latente spécifique = (Point d'ébullition*10.5*[R])/Masse moléculaire
Entropie de vaporisation selon la règle de Trouton
​ Aller Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Température))
Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente
​ Aller Point d'ébullition = Chaleur latente/(10.5*[R])
Point d'ébullition donné enthalpie en utilisant la règle de Trouton
​ Aller Point d'ébullition = Enthalpie/(10.5*[R])
Enthalpie de vaporisation selon la règle de Trouton
​ Aller Enthalpie = Point d'ébullition*10.5*[R]

22 Formules importantes de l'équation de Clausius-Clapeyron Calculatrices

Chaleur latente spécifique utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Chaleur latente spécifique = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/(((1/Température finale)-(1/Température initiale))*Masse moléculaire)
Enthalpie utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Changement d'enthalpie = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/((1/Température finale)-(1/Température initiale))
Pression finale utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Pression finale du système = (exp(-(Chaleur latente*((1/Température finale)-(1/Température initiale)))/[R]))*Pression initiale du système
Température finale à l'aide de la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Température finale = 1/((-(ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/Chaleur latente)+(1/Température initiale))
Chaleur latente utilisant la forme intégrée de l'équation de Clausius-Clapeyron
​ Aller Chaleur latente = (-ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)*[R])/((1/Température finale)-(1/Température initiale))
Changement de pression à l'aide de l'équation de Clausius
​ Aller Changement de pression = (Changement de température*Chaleur Molale de Vaporisation)/((Volume molaire-Volume de liquide molaire)*Température absolue)
Chaleur latente d'évaporation de l'eau près de la température et de la pression standard
​ Aller Chaleur latente = ((Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Pression de vapeur saturante)*Masse moléculaire
Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau près de la température et de la pression standard
​ Aller Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau = (Chaleur latente spécifique*Pression de vapeur saturante)/([R]*(Température^2))
Chaleur latente spécifique d'évaporation de l'eau près de la température et de la pression standard
​ Aller Chaleur latente spécifique = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Pression de vapeur saturante
Pression de vapeur saturante proche de la température et de la pression standard
​ Aller Pression de vapeur saturante = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Chaleur latente spécifique
Chaleur latente de vaporisation pour les transitions
​ Aller Chaleur latente = -(ln(Pression)-Constante d'intégration)*[R]*Température
Pente de la courbe de coexistence compte tenu de la pression et de la chaleur latente
​ Aller Pente de la courbe de coexistence = (Pression*Chaleur latente)/((Température^2)*[R])
Pente de la courbe de coexistence utilisant l'enthalpie
​ Aller Pente de la courbe de coexistence = Changement d'enthalpie/(Température*Changement de volume)
Formule d'août Roche Magnus
​ Aller Pression de vapeur saturante = 6.1094*exp((17.625*Température)/(Température+243.04))
Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente spécifique
​ Aller Point d'ébullition = (Chaleur latente spécifique*Masse moléculaire)/(10.5*[R])
Chaleur latente spécifique selon la règle de Trouton
​ Aller Chaleur latente spécifique = (Point d'ébullition*10.5*[R])/Masse moléculaire
Entropie de vaporisation selon la règle de Trouton
​ Aller Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Température))
Pente de la courbe de coexistence utilisant l'entropie
​ Aller Pente de la courbe de coexistence = Changement d'entropie/Changement de volume
Point d'ébullition en utilisant la règle de Trouton compte tenu de la chaleur latente
​ Aller Point d'ébullition = Chaleur latente/(10.5*[R])
Chaleur latente selon la règle de Trouton
​ Aller Chaleur latente = Point d'ébullition*10.5*[R]
Point d'ébullition donné enthalpie en utilisant la règle de Trouton
​ Aller Point d'ébullition = Enthalpie/(10.5*[R])
Enthalpie de vaporisation selon la règle de Trouton
​ Aller Enthalpie = Point d'ébullition*10.5*[R]

Pression de vapeur saturante proche de la température et de la pression standard Formule

Pression de vapeur saturante = (Pente de la courbe de coexistence de la vapeur d'eau*[R]*(Température^2))/Chaleur latente spécifique
eS = (dedTslope*[R]*(T^2))/L

Quelle est la relation Clausius-Clapeyron?

La relation Clausius-Clapeyron, du nom de Rudolf Clausius et Benoît Paul Émile Clapeyron, est une manière de caractériser une transition de phase discontinue entre deux phases de la matière d'un seul constituant. Sur un diagramme pression-température (P – T), la ligne séparant les deux phases est appelée courbe de coexistence. La relation Clausius – Clapeyron donne la pente des tangentes à cette courbe.

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