Coefficiente di attività per il componente 1 per la diluizione infinita usando l'equazione di Wilson calcolatrice

✖Il coefficiente di equazione di Wilson (Λ12) è il coefficiente utilizzato nell'equazione di Wilson per la componente 1 nel sistema binario.ⓘ Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12) [Λ₁₂]			+10% -10%
✖Il coefficiente di equazione di Wilson (Λ21) è il coefficiente utilizzato nell'equazione di Wilson per la componente 2 nel sistema binario.ⓘ Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21) [Λ₂₁]			+10% -10%

✖Il coefficiente di attività 1 per la diluizione infinita per il componente 1 è un fattore utilizzato per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche per la condizione di diluizione infinita.ⓘ Coefficiente di attività per il componente 1 per la diluizione infinita usando l'equazione di Wilson [γ1^∞]

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Formula

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Coefficiente di attività per il componente 1 per la diluizione infinita usando l'equazione di Wilson

Formula

`"γ1"^{"∞"} = -ln("Λ"_{"12"})+1-"Λ"_{"21"}`

Esempio

`"1.143147"=-ln("0.5")+1-"0.55"`

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Coefficiente di attività per il componente 1 per la diluizione infinita usando l'equazione di Wilson Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Coefficiente di attività 1 per diluizione infinita = -ln(Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12))+1-Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)
γ1^∞ = -ln(Λ₁₂)+1-Λ₂₁
Questa formula utilizza 1 Funzioni, 3 Variabili

Funzioni utilizzate

ln - Il logaritmo naturale, detto anche logaritmo in base e, è la funzione inversa della funzione esponenziale naturale., ln(Number)

Variabili utilizzate

Coefficiente di attività 1 per diluizione infinita - Il coefficiente di attività 1 per la diluizione infinita per il componente 1 è un fattore utilizzato per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche per la condizione di diluizione infinita.
Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12) - Il coefficiente di equazione di Wilson (Λ12) è il coefficiente utilizzato nell'equazione di Wilson per la componente 1 nel sistema binario.
Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21) - Il coefficiente di equazione di Wilson (Λ21) è il coefficiente utilizzato nell'equazione di Wilson per la componente 2 nel sistema binario.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12): 0.5 --> Nessuna conversione richiesta
Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21): 0.55 --> Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

γ1^∞ = -ln(Λ₁₂)+1-Λ₂₁ --> -ln(0.5)+1-0.55

Valutare ... ...

γ1^∞ = 1.14314718055995

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

1.14314718055995 --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

1.14314718055995 ≈ 1.143147 <-- Coefficiente di attività 1 per diluizione infinita

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Shivam Sinha

Istituto nazionale di tecnologia (NIT), Surathkal

Shivam Sinha ha creato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

Verificato da Akshada Kulkarni

Istituto nazionale di tecnologia dell'informazione (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni ha verificato questa calcolatrice e altre 900+ altre calcolatrici!

< 10+ Modelli di composizione locale Calcolatrici

Eccesso di energia libera di Gibbs usando l'equazione NRTL

Partire Energia libera di Gibbs in eccesso = (Frazione molare del componente 1 in fase liquida*Frazione molare del componente 2 in fase liquida*[R]*Temperatura per il modello NRTL)*((((exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b21))/[R]*Temperatura per il modello NRTL))*(Coefficiente di equazione NRTL (b21)/([R]*Temperatura per il modello NRTL)))/(Frazione molare del componente 1 in fase liquida+Frazione molare del componente 2 in fase liquida*exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b21))/[R]*Temperatura per il modello NRTL)))+(((exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b12))/[R]*Temperatura per il modello NRTL))*(Coefficiente di equazione NRTL (b12)/([R]*Temperatura per il modello NRTL)))/(Frazione molare del componente 2 in fase liquida+Frazione molare del componente 1 in fase liquida*exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b12))/[R]*Temperatura per il modello NRTL))))

Coefficiente di attività per il componente 2 utilizzando l'equazione NRTL

Partire Coefficiente di attività della componente 2 = exp((Frazione molare del componente 1 in fase liquida^2)*(((Coefficiente di equazione NRTL (b12)/([R]*Temperatura per il modello NRTL))*(exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b12))/([R]*Temperatura per il modello NRTL))/(Frazione molare del componente 2 in fase liquida+Frazione molare del componente 1 in fase liquida*exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b12))/([R]*Temperatura per il modello NRTL))))^2)+((exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b21))/([R]*Temperatura per il modello NRTL))*(Coefficiente di equazione NRTL (b21)/([R]*Temperatura per il modello NRTL)))/((Frazione molare del componente 1 in fase liquida+Frazione molare del componente 2 in fase liquida*exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b21))/([R]*Temperatura per il modello NRTL)))^2))))

Coefficiente di attività per il componente 1 utilizzando l'equazione NRTL

Partire Coefficiente di attività della componente 1 = exp((Frazione molare del componente 2 in fase liquida^2)*(((Coefficiente di equazione NRTL (b21)/([R]*Temperatura per il modello NRTL))*(exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b21))/([R]*Temperatura per il modello NRTL))/(Frazione molare del componente 1 in fase liquida+Frazione molare del componente 2 in fase liquida*exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b21))/([R]*Temperatura per il modello NRTL))))^2)+((exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b12))/([R]*Temperatura per il modello NRTL))*Coefficiente di equazione NRTL (b12)/([R]*Temperatura per il modello NRTL))/((Frazione molare del componente 2 in fase liquida+Frazione molare del componente 1 in fase liquida*exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b12))/([R]*Temperatura per il modello NRTL)))^2))))

Coefficiente di attività per il componente 1 utilizzando l'equazione di Wilson

Partire Coefficiente di attività della componente 1 = exp((ln(Frazione molare del componente 1 in fase liquida+Frazione molare del componente 2 in fase liquida*Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12)))+Frazione molare del componente 2 in fase liquida*((Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12)/(Frazione molare del componente 1 in fase liquida+Frazione molare del componente 2 in fase liquida*Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12)))-(Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)/(Frazione molare del componente 2 in fase liquida+Frazione molare del componente 1 in fase liquida*Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)))))

Coefficiente di attività per il componente 2 utilizzando l'equazione di Wilson

Partire Coefficiente di attività della componente 2 = exp((ln(Frazione molare del componente 2 in fase liquida+Frazione molare del componente 1 in fase liquida*Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)))-Frazione molare del componente 1 in fase liquida*((Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12)/(Frazione molare del componente 1 in fase liquida+Frazione molare del componente 2 in fase liquida*Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12)))-(Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)/(Frazione molare del componente 2 in fase liquida+Frazione molare del componente 1 in fase liquida*Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)))))

Eccesso di energia di Gibbs usando l'equazione di Wilson

Partire Energia libera di Gibbs in eccesso = (-Frazione molare del componente 1 in fase liquida*ln(Frazione molare del componente 1 in fase liquida+Frazione molare del componente 2 in fase liquida*Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12))-Frazione molare del componente 2 in fase liquida*ln(Frazione molare del componente 2 in fase liquida+Frazione molare del componente 1 in fase liquida*Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)))*[R]*Temperatura per l'equazione di Wilson

Coefficiente di attività per il componente 1 per la diluizione infinita utilizzando l'equazione NRTL

Partire Coefficiente di attività 1 per diluizione infinita = exp((Coefficiente di equazione NRTL (b21)/([R]*Temperatura per il modello NRTL))+(Coefficiente di equazione NRTL (b12)/([R]*Temperatura per il modello NRTL))*exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b12))/([R]*Temperatura per il modello NRTL)))

Coefficiente di attività per il componente 2 per la diluizione infinita utilizzando l'equazione NRTL

Partire Coefficiente di attività 2 per diluizione infinita = exp((Coefficiente di equazione NRTL (b12)/([R]*Temperatura per il modello NRTL))+(Coefficiente di equazione NRTL (b21)/([R]*Temperatura per il modello NRTL))*exp(-(Coefficiente di equazione NRTL (α)*Coefficiente di equazione NRTL (b21))/([R]*Temperatura per il modello NRTL)))

Coefficiente di attività per il componente 2 per la diluizione infinita usando l'equazione di Wilson

Partire Coefficiente di attività 2 per diluizione infinita = exp(ln(Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21))+1-Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12))

Coefficiente di attività per il componente 1 per la diluizione infinita usando l'equazione di Wilson

Partire Coefficiente di attività 1 per diluizione infinita = -ln(Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12))+1-Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)

Coefficiente di attività per il componente 1 per la diluizione infinita usando l'equazione di Wilson Formula

Coefficiente di attività 1 per diluizione infinita = -ln(Coefficiente di equazione di Wilson (Λ12))+1-Coefficiente di equazione di Wilson (Λ21)
γ1^∞ = -ln(Λ₁₂)+1-Λ₂₁

Che cos'è il coefficiente di attività?

Un coefficiente di attività è un fattore utilizzato in termodinamica per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche. In una miscela ideale, le interazioni microscopiche tra ciascuna coppia di specie chimiche sono le stesse (o macroscopicamente equivalenti, la variazione di entalpia della soluzione e la variazione di volume nella miscelazione è zero) e, di conseguenza, le proprietà delle miscele possono essere espresse direttamente in termini di concentrazioni semplici o pressioni parziali delle sostanze presenti, ad esempio la legge di Raoult. Le deviazioni dall'idealità sono compensate modificando la concentrazione di un coefficiente di attività. Analogamente, le espressioni che coinvolgono i gas possono essere regolate per la non idealità scalando le pressioni parziali di un coefficiente di fugacità.

Qual è il teorema di Duhem?

Per qualsiasi sistema chiuso formato da quantità note di specie chimiche prescritte, lo stato di equilibrio è completamente determinato quando vengono fissate due variabili indipendenti qualsiasi. Le due variabili indipendenti soggette a specificazione possono in generale essere sia intensive che estensive. Tuttavia, il numero di variabili intensive indipendenti è dato dalla regola di fase. Quindi quando F = 1, almeno una delle due variabili deve essere estensiva, e quando F = 0, entrambe devono essere estensive.

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