Volume del tessuto apparente dato il volume plasmatico e il volume apparente Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Volume apparente del tessuto = (Volume di distribuzione-Volume plasma)*(Frazione non legata nel tessuto/Frazione non legata nel plasma)
VT = (Vd-VP)*(fut/fu)
Questa formula utilizza 5 Variabili
Variabili utilizzate
Volume apparente del tessuto - (Misurato in Metro cubo) - Il volume apparente del tessuto è definito come il rapporto tra la quantità totale di farmaco nel corpo e la concentrazione di farmaco nel tessuto corporeo.
Volume di distribuzione - (Misurato in Metro cubo) - Il volume di distribuzione è il parametro che mette in relazione la concentrazione del farmaco nel plasma con la quantità di farmaco nel corpo.
Volume plasma - (Misurato in Metro cubo) - Il volume plasmatico è la misura in cui un farmaco viene distribuito nel plasma sanguigno.
Frazione non legata nel tessuto - La frazione non legata nel tessuto è definita come la frazione sistematicamente disponibile di un farmaco nel tessuto corporeo.
Frazione non legata nel plasma - La frazione non legata nel plasma è definita come la frazione disponibile a livello sistemico di un farmaco nel plasma sanguigno.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Volume di distribuzione: 9 Litro --> 0.009 Metro cubo (Controlla la conversione qui)
Volume plasma: 5 Litro --> 0.005 Metro cubo (Controlla la conversione qui)
Frazione non legata nel tessuto: 0.7 --> Nessuna conversione richiesta
Frazione non legata nel plasma: 0.99 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
VT = (Vd-VP)*(fut/fu) --> (0.009-0.005)*(0.7/0.99)
Valutare ... ...
VT = 0.00282828282828283
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
0.00282828282828283 Metro cubo -->2.82828282828283 Litro (Controlla la conversione qui)
RISPOSTA FINALE
2.82828282828283 2.828283 Litro <-- Volume apparente del tessuto
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

11 Plasma Calcolatrici

Escrezione frazionata di sodio
Partire Escrezione frazionata di sodio = (Concentrazione di sodio nelle urine*Concentrazione di creatinina nel plasma)/(Concentrazione di sodio nel plasma*Concentrazione di creatinina nelle urine)*100
Liquidazione renale utilizzando la velocità di riassorbimento
Partire Liquidazione renale = Tasso di filtrazione+(Tasso di secrezione del farmaco-Tasso di riassorbimento del farmaco)/Concentrazione plasmatica
Volume del tessuto apparente dato il volume plasmatico e il volume apparente
Partire Volume apparente del tessuto = (Volume di distribuzione-Volume plasma)*(Frazione non legata nel tessuto/Frazione non legata nel plasma)
Volume plasmatico del farmaco dato il volume apparente
Partire Volume plasma = Volume di distribuzione-(Volume apparente del tessuto*(Frazione non legata nel plasma/Frazione non legata nel tessuto))
Concentrazione plasmatica più bassa data il picco attraverso la fluttuazione
Partire Concentrazione plasmatica più bassa = Picco di concentrazione plasmatica-(Concentrazione plasmatica media*Picco attraverso la fluttuazione)
Picco di concentrazione plasmatica dato il picco attraverso la fluttuazione
Partire Picco di concentrazione plasmatica = (Picco attraverso la fluttuazione*Concentrazione plasmatica media)+Concentrazione plasmatica più bassa
Concentrazione plasmatica media data il picco attraverso la fluttuazione
Partire Concentrazione plasmatica media = (Picco di concentrazione plasmatica-Concentrazione plasmatica più bassa)/Picco attraverso la fluttuazione
Picco attraverso la fluttuazione
Partire Picco attraverso la fluttuazione = (Picco di concentrazione plasmatica-Concentrazione plasmatica più bassa)/Concentrazione plasmatica media
Concentrazione media di plasma allo stato stazionario
Partire Concentrazione media del plasma allo stato stazionario = Dose/(Volume di plasma eliminato*Intervallo di dosaggio)
Concentrazione plasmatica dell'infusione a velocità costante allo stato stazionario
Partire Concentrazione plasmatica nell'infusione a velocità costante = Velocità di infusione/Liquidazione renale
Concentrazione iniziale per bolo endovenoso
Partire Concentrazione plasmatica iniziale = Dose/Volume di distribuzione

Volume del tessuto apparente dato il volume plasmatico e il volume apparente Formula

Volume apparente del tessuto = (Volume di distribuzione-Volume plasma)*(Frazione non legata nel tessuto/Frazione non legata nel plasma)
VT = (Vd-VP)*(fut/fu)

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!