Costante di dissociazione data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico = Concentrazione dell'inibitore/(((((Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)-Concentrazione del substrato)/Michele Costante)-1)
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1)
Questa formula utilizza 6 Variabili
Variabili utilizzate
Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.
Concentrazione dell'inibitore - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Concentrazione enzimatica iniziale - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.
Concentrazione del substrato - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del complesso del substrato enzimatico è definita come la concentrazione dell'intermedio formato dalla reazione dell'enzima e del substrato.
Michele Costante - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Concentrazione dell'inibitore: 9 mole/litro --> 9000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Concentrazione enzimatica iniziale: 100 mole/litro --> 100000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Concentrazione del substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico: 10 mole/litro --> 10000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Michele Costante: 3 mole/litro --> 3000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1) --> 9000/(((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1)
Valutare ... ...
Ki = 2571.42857142857
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
2571.42857142857 Mole per metro cubo -->2.57142857142857 mole/litro (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
2.57142857142857 2.571429 mole/litro <-- Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

9 Inibitore non competitivo Calcolatrici

Costante di dissociazione data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico
​ Partire Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico = Concentrazione dell'inibitore/(((((Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)-Concentrazione del substrato)/Michele Costante)-1)
Concentrazione enzimatica iniziale apparente in presenza di inibitore non competitivo
​ Partire Concentrazione enzimatica iniziale apparente = (Concentrazione enzimatica iniziale/(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico)))
Costante di dissociazione data la concentrazione enzimatica iniziale apparente
​ Partire Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico = (Concentrazione dell'inibitore/((Concentrazione enzimatica iniziale/Concentrazione enzimatica iniziale apparente)-1))
Concentrazione enzimatica iniziale in presenza di inibitore non competitivo
​ Partire Concentrazione enzimatica iniziale = (Concentrazione enzimatica iniziale apparente*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico)))
Apparente costante di Michaelis Menten data la costante di dissociazione dell'inibitore
​ Partire Apparente Michaelis costante = Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))
Tariffa Massima Apparente in presenza di Inibitore Non Competitivo
​ Partire Tasso massimo apparente = (Tariffa massima/(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico)))
Costante di dissociazione in presenza di Inibitore non competitivo
​ Partire Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico = (Concentrazione dell'inibitore/((Tariffa massima/Tasso massimo apparente)-1))
Tariffa Massima in presenza di Inibitore Non Competitivo
​ Partire Tariffa massima = (Tasso massimo apparente*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico)))
Concentrazione Inibitore in presenza di Inibitore Non Competitivo
​ Partire Concentrazione dell'inibitore = ((Tariffa massima/Tasso massimo apparente)-1)*Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico

Costante di dissociazione data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico Formula

Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico = Concentrazione dell'inibitore/(((((Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)-Concentrazione del substrato)/Michele Costante)-1)
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1)

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi all'enzima contemporaneamente, come mostrato nella figura a destra. Questo di solito deriva dall'inibitore che ha un'affinità per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superato con concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando la competizione con l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà poiché è necessaria una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà della Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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