Costante di equilibrio alla temperatura T1 calcolatrice

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✖Il fattore pre-esponenziale diretto è la costante pre-esponenziale nell'equazione di Arrhenius, una relazione empirica tra temperatura e coefficiente di velocità per la reazione diretta.ⓘ Fattore preesponenziale in avanti [A_f]			+10% -10%
✖Il fattore pre-esponenziale all'indietro è la costante pre-esponenziale nell'equazione di Arrhenius, una relazione empirica tra la temperatura e il coefficiente di velocità per la reazione all'indietro.ⓘ Fattore pre-esponenziale all'indietro [A_b]			+10% -10%
✖Energia di attivazione all'indietro è la quantità minima di energia necessaria per attivare atomi o molecole in una condizione in cui possono subire una trasformazione chimica per una reazione all'indietro.ⓘ Energia di attivazione indietro [E_ab]			+10% -10%
✖Activation Energy Forward è la quantità minima di energia necessaria per attivare atomi o molecole in una condizione in cui possono subire una trasformazione chimica in una reazione diretta.ⓘ Attivazione Energia Avanti [E_af]			+10% -10%
✖La temperatura assoluta è definita come la misura della temperatura che inizia dallo zero assoluto della scala Kelvin.ⓘ Temperatura assoluta [T_abs]			+10% -10%

✖La costante di equilibrio 1 è il valore del suo quoziente di reazione all'equilibrio chimico, alla temperatura assoluta T1.ⓘ Costante di equilibrio alla temperatura T1 [K₁]

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Costante di equilibrio alla temperatura T1 Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Costante di equilibrio 1 = (Fattore preesponenziale in avanti/Fattore pre-esponenziale all'indietro)*exp((Energia di attivazione indietro-Attivazione Energia Avanti)/([R]*Temperatura assoluta))
K₁ = (A_f/A_b)*exp((E_ab-E_af)/([R]*T_abs))
Questa formula utilizza 1 Costanti, 1 Funzioni, 6 Variabili

Costanti utilizzate

[R] - Costante universale dei gas Valore preso come 8.31446261815324

Funzioni utilizzate

exp - In una funzione esponenziale, il valore della funzione cambia di un fattore costante per ogni variazione unitaria della variabile indipendente., exp(Number)

Variabili utilizzate

Costante di equilibrio 1 - La costante di equilibrio 1 è il valore del suo quoziente di reazione all'equilibrio chimico, alla temperatura assoluta T1.
Fattore preesponenziale in avanti - (Misurato in 1 al secondo) - Il fattore pre-esponenziale diretto è la costante pre-esponenziale nell'equazione di Arrhenius, una relazione empirica tra temperatura e coefficiente di velocità per la reazione diretta.
Fattore pre-esponenziale all'indietro - (Misurato in 1 al secondo) - Il fattore pre-esponenziale all'indietro è la costante pre-esponenziale nell'equazione di Arrhenius, una relazione empirica tra la temperatura e il coefficiente di velocità per la reazione all'indietro.
Energia di attivazione indietro - (Misurato in Joule) - Energia di attivazione all'indietro è la quantità minima di energia necessaria per attivare atomi o molecole in una condizione in cui possono subire una trasformazione chimica per una reazione all'indietro.
Attivazione Energia Avanti - (Misurato in Joule) - Activation Energy Forward è la quantità minima di energia necessaria per attivare atomi o molecole in una condizione in cui possono subire una trasformazione chimica in una reazione diretta.
Temperatura assoluta - (Misurato in Kelvin) - La temperatura assoluta è definita come la misura della temperatura che inizia dallo zero assoluto della scala Kelvin.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Fattore preesponenziale in avanti: 100 1 al secondo --> 100 1 al secondo Nessuna conversione richiesta
Fattore pre-esponenziale all'indietro: 10 1 al secondo --> 10 1 al secondo Nessuna conversione richiesta
Energia di attivazione indietro: 250 Electron-Volt --> 4.00544332500002E-17 Joule (Controlla la conversione qui)
Attivazione Energia Avanti: 150 Electron-Volt --> 2.40326599500001E-17 Joule (Controlla la conversione qui)
Temperatura assoluta: 273.15 Kelvin --> 273.15 Kelvin Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

K₁ = (A_f/A_b)*exp((E_ab-E_af)/([R]*T_abs)) --> (100/10)*exp((4.00544332500002E-17-2.40326599500001E-17)/([R]*273.15))

Valutare ... ...

K₁ = 10

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

10 --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

10 <-- Costante di equilibrio 1

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Akshada Kulkarni

Istituto nazionale di tecnologia dell'informazione (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni ha creato questa calcolatrice e altre 500+ altre calcolatrici!

Verificato da Pragati Jaju

Università di Ingegneria (COEP), Pune

Pragati Jaju ha verificato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

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Fattore pre-esponenziale nell'equazione di Arrhenius per la reazione diretta

LaTeX Partire Fattore preesponenziale in avanti = Costante di velocità di reazione diretta/exp(-(Attivazione Energia Avanti/([R]*Temperatura assoluta)))

Equazione di Arrhenius per la reazione diretta

LaTeX Partire Costante di velocità di reazione diretta = Fattore preesponenziale in avanti*exp(-(Attivazione Energia Avanti/([R]*Temperatura assoluta)))

Equazione di Arrhenius

LaTeX Partire Tasso costante = Fattore pre-esponenziale*(exp(-(Energia di attivazione/([R]*Temperatura assoluta))))

Fattore pre-esponenziale nell'equazione di Arrhenius

LaTeX Partire Fattore pre-esponenziale = Tasso costante/exp(-(Energia di attivazione/([R]*Temperatura assoluta)))

Vedi altro >>

Costante di equilibrio alla temperatura T1 Formula

LaTeX Partire

Cos'è l'equazione di Arrhenius?

L'equazione di Arrhenius è una formula per la dipendenza dalla temperatura delle velocità di reazione. L'equazione fu proposta da Svante Arrhenius nel 1889, sulla base del lavoro del chimico olandese Jacobus Henricus van 't Hoff che aveva notato nel 1884 che l'equazione di van' t Hoff per la dipendenza dalla temperatura delle costanti di equilibrio suggerisce una tale formula per i tassi di reazioni sia dirette che inverse. Questa equazione ha una vasta e importante applicazione nella determinazione della velocità delle reazioni chimiche e per il calcolo dell'energia di attivazione.

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