Costante di divisione iperfine calcolatrice

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Spettroscopia molecolare

Conservazione e fase relativa e corretta

Formule importanti su ritenzione e deviazione

Metodi analitici

Metodo di tecnica di separazione

Numero di piastre teoriche e fattore di capacità

Rapporto di distribuzione e lunghezza della colonna

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Spettroscopia di risonanza magnetica nucleare

Spettroscopia elettronica

Spettroscopia Raman

Spettroscopia rotazionale

Spettroscopia vibrazionale

✖La costante empirica in NMR è una costante autodeterminata il cui valore è accessibile dalla tabella di tali costanti. Questa costante viene utilizzata per calcolare la concentrazione intrinseca del vettore.ⓘ Costante empirica in NMR [Q]			+10% -10%
✖La densità di spin è definita come la densità elettronica totale degli elettroni di uno spin meno la densità elettronica totale degli elettroni dell'altro spin.ⓘ Densità di rotazione [ρ]			+10% -10%

✖Hyperfine Splitting Constant è la separazione del campo magnetico tra due picchi vicini nella scissione dovuta allo stesso nucleo.ⓘ Costante di divisione iperfine [a]

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Formula

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Costante di divisione iperfine

Formula

`"a" = "Q"*"ρ"`

Esempio

`"6.3"="2.1"*"3"`

Calcolatrice

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Costante di divisione iperfine Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Costante di divisione iperfine = Costante empirica in NMR*Densità di rotazione
a = Q*ρ
Questa formula utilizza 3 Variabili

Variabili utilizzate

Costante di divisione iperfine - Hyperfine Splitting Constant è la separazione del campo magnetico tra due picchi vicini nella scissione dovuta allo stesso nucleo.
Costante empirica in NMR - La costante empirica in NMR è una costante autodeterminata il cui valore è accessibile dalla tabella di tali costanti. Questa costante viene utilizzata per calcolare la concentrazione intrinseca del vettore.
Densità di rotazione - La densità di spin è definita come la densità elettronica totale degli elettroni di uno spin meno la densità elettronica totale degli elettroni dell'altro spin.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Costante empirica in NMR: 2.1 --> Nessuna conversione richiesta
Densità di rotazione: 3 --> Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

a = Q*ρ --> 2.1*3

Valutare ... ...

a = 6.3

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

6.3 --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

6.3 <-- Costante di divisione iperfine

(Calcolo completato in 00.020 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Pratibha

Istituto di scienze applicate dell'amicizia (AIAS, Amity University), Noida, India

Pratibha ha creato questa calcolatrice e altre 100+ altre calcolatrici!

Verificato da Soupayan banerjee

Università Nazionale di Scienze Giudiziarie (NUJS), Calcutta

Soupayan banerjee ha verificato questa calcolatrice e altre 800+ altre calcolatrici!

< 13 Spettroscopia di risonanza magnetica nucleare Calcolatrici

Frequenza di Larmor nucleare data costante di schermatura

Partire Frequenza del lamor nucleare = (1-Costante di schermatura in NMR)*((Rapporto giromagnetico*Magnitudine del campo magnetico in direzione Z)/(2*pi))

Rapporto giromagnetico data la frequenza di Larmor

Partire Rapporto giromagnetico = (Frequenza del lamor nucleare*2*pi)/((1-Costante di schermatura in NMR)*Magnitudine del campo magnetico in direzione Z)

Spostamento chimico nella spettroscopia di risonanza magnetica nucleare

Partire Cambiamento chimico = ((Frequenza di risonanza-Frequenza di risonanza del riferimento standard)/Frequenza di risonanza del riferimento standard)*10^6

Frequenza di Larmor nucleare

Partire Frequenza del lamor nucleare = (Rapporto giromagnetico*Campo magnetico locale)/(2*pi)

Campo magnetico locale totale

Partire Campo magnetico locale = (1-Costante di schermatura in NMR)*Magnitudine del campo magnetico in direzione Z

Tempo di rilassamento trasversale efficace

Partire Tempo effettivo di rilassamento trasversale = 1/(pi*Larghezza osservata a metà altezza)

Tasso di cambio alla temperatura di coalescenza

Partire Tasso di cambio = (pi*Separazione dei picchi)/sqrt(2)

Larghezza osservata a metà altezza della linea NMR

Partire Larghezza osservata a metà altezza = 1/(pi*Tempo di rilassamento trasversale)

Costante di divisione iperfine

Partire Costante di divisione iperfine = Costante empirica in NMR*Densità di rotazione

Carica nucleare effettiva data una costante di schermatura

Partire Carica nucleare efficace = Numero atomico-Costante di schermatura in NMR

Costante di schermatura data la carica nucleare effettiva

Partire Costante di schermatura in NMR = Numero atomico-Carica nucleare efficace

Distribuzione locale alla costante di schermatura

Partire Contributo locale = Contributo diamagnetico+Contributo paramagnetico

Rapporto magnetogirico dell'elettrone

Partire Rapporto magnetogirico = Carica di elettroni/(2*[Mass-e])

Costante di divisione iperfine Formula

Costante di divisione iperfine = Costante empirica in NMR*Densità di rotazione
a = Q*ρ

Cos'è la struttura iperfine?

La struttura iperfine (HFS), in spettroscopia, è la divisione di una riga spettrale in un numero di componenti. La scissione è causata da effetti nucleari e non può essere osservata in un normale spettroscopio senza l'ausilio di un dispositivo ottico chiamato interferometro.

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