Concentrazione dell'inibitore data il fattore modificante dell'enzima Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Concentrazione dell'inibitore = (Fattore modificante enzimatico-1)*Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico
I = (α-1)*Ki
Questa formula utilizza 3 Variabili
Variabili utilizzate
Concentrazione dell'inibitore - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Fattore modificante enzimatico - Il fattore di modifica dell'enzima è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalle costanti di dissociazione dell'enzima.
Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Fattore modificante enzimatico: 5 --> Nessuna conversione richiesta
Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico: 19 mole/litro --> 19000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
I = (α-1)*Ki --> (5-1)*19000
Valutare ... ...
I = 76000
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
76000 Mole per metro cubo -->76 mole/litro (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
76 mole/litro <-- Concentrazione dell'inibitore
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

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Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
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Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

21 Concentrazione complessa Calcolatrici

Concentrazione del complesso del substrato enzimatico in equilibrio chimico istantaneo
​ Partire Concentrazione del complesso del substrato enzimatico = (Costante tasso forward*Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/(Costante del tasso di inversione+(Costante tasso forward*Concentrazione del substrato))
Concentrazione enzimatica iniziale nel meccanismo di reazione enzimatica
​ Partire Concentrazione enzimatica iniziale = ((Costante del tasso di inversione*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*Concentrazione del substrato))+Concentrazione del complesso del substrato enzimatico
Concentrazione del substrato nel meccanismo di reazione enzimatica
​ Partire Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di inversione*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*(Concentrazione enzimatica iniziale-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico))
Concentrazione del catalizzatore enzimatico date le costanti di velocità avanti, indietro e catalitica
​ Partire Concentrazione del catalizzatore = ((Costante del tasso di inversione+Costante di velocità catalitica)*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*Concentrazione del substrato)
Concentrazione del substrato date le costanti di velocità diretta, inversa e catalitica
​ Partire Concentrazione del substrato = ((Costante del tasso di inversione+Costante di velocità catalitica)*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*Concentrazione del catalizzatore)
Concentrazione del substrato data la costante di velocità catalitica e le costanti di velocità di dissociazione
​ Partire Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di dissociazione*Velocità di reazione iniziale)/((Costante di velocità catalitica*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale)
Concentrazione iniziale dell'enzima data la costante di velocità catalitica e le costanti di velocità di dissociazione
​ Partire Concentrazione enzimatica iniziale = (Velocità di reazione iniziale*(Costante del tasso di dissociazione+Concentrazione del substrato))/(Costante di velocità catalitica*Concentrazione del substrato)
Concentrazione del substrato data la costante del tasso di dissociazione
​ Partire Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di dissociazione*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Concentrazione enzimatica iniziale-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)
Concentrazione substrato data velocità catalitica costante e concentrazione enzimatica iniziale
​ Partire Concentrazione del substrato = (Michele Costante*Velocità di reazione iniziale)/((Costante di velocità catalitica*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale)
Concentrazione enzimatica iniziale data la velocità di dissociazione costante
​ Partire Concentrazione degli enzimi inizialmente = (Concentrazione del complesso del substrato enzimatico*(Costante del tasso di dissociazione+Concentrazione del substrato))/(Concentrazione del substrato)
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico data la velocità di dissociazione costante
​ Partire Concentrazione del complesso del substrato enzimatico = (Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/(Costante del tasso di dissociazione+Concentrazione del substrato)
La concentrazione del substrato se Michaelis Constant è molto grande della concentrazione del substrato
​ Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*Michele Costante)/(Costante di velocità catalitica*Concentrazione enzimatica iniziale)
Concentrazione enzimatica iniziale a bassa concentrazione di substrato
​ Partire Concentrazione enzimatica iniziale = (Velocità di reazione iniziale*Michele Costante)/(Costante di velocità catalitica*Concentrazione del substrato)
Concentrazione substrato data velocità massima e velocità di dissociazione costante
​ Partire Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di dissociazione*Velocità di reazione iniziale)/(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale)
Concentrazione dell'inibitore data la concentrazione enzimatica iniziale apparente
​ Partire Concentrazione dell'inibitore per CI = ((Concentrazione enzimatica iniziale/Concentrazione enzimatica iniziale apparente)-1)*Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico
Concentrazione dell'inibitore data dal fattore modificante del complesso del substrato enzimatico
​ Partire Concentrazione dell'inibitore = (Fattore di modifica del substrato enzimatico-1)*Costante di dissociazione del substrato enzimatico
Concentrazione dell'inibitore data il fattore di modifica del substrato enzimatico
​ Partire Concentrazione dell'inibitore = (Fattore di modifica del substrato enzimatico-1)*Costante di dissociazione del substrato enzimatico
Concentrazione del substrato data la velocità massima a bassa concentrazione
​ Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*Michele Costante)/Tariffa massima
Concentrazione dell'inibitore data il fattore modificante dell'enzima
​ Partire Concentrazione dell'inibitore = (Fattore modificante enzimatico-1)*Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico data la velocità costante e la velocità iniziale
​ Partire Concentrazione del complesso inibitore enzimatico = (Velocità di reazione iniziale/Costante del tasso finale)
Concentrazione iniziale dell'enzima data la velocità costante e la velocità massima
​ Partire Concentrazione enzimatica iniziale = Tariffa massima/Costante del tasso finale

Concentrazione dell'inibitore data il fattore modificante dell'enzima Formula

Concentrazione dell'inibitore = (Fattore modificante enzimatico-1)*Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico
I = (α-1)*Ki

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi all'enzima contemporaneamente, come mostrato nella figura a destra. Questo di solito deriva dall'inibitore che ha un'affinità per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superato con concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando la competizione con l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà poiché è necessaria una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà della Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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