Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente calcolatrice

✖La frazione molare del componente in fase vapore può essere definita come il rapporto tra il numero di moli di un componente e il numero totale di moli di componenti presenti nella fase vapore.ⓘ Frazione molare del componente in fase vapore [y_Gas]			+10% -10%
✖La frazione molare del componente in fase liquida può essere definita come il rapporto tra il numero di moli di un componente e il numero totale di moli di componenti presenti nella fase liquida.ⓘ Frazione molare del componente in fase liquida [x_Liquid]			+10% -10%

✖Il valore K è definito come il rapporto tra la frazione molare in fase vapore e la frazione molare in fase liquida.ⓘ Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente [K]

⎘ Copia

👎

Formula

✖

Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente

Formula

`"K" = "y"_{"Gas"}/"x"_{"Liquid"}`

Esempio

`"0.588235"="0.3"/"0.51"`

Calcolatrice

LaTeX

Ripristina

👍

Scaricamento Ingegneria Chimica Formula PDF PDF Image

Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

valore K = Frazione molare del componente in fase vapore/Frazione molare del componente in fase liquida
K = y_Gas/x_Liquid
Questa formula utilizza 3 Variabili

Variabili utilizzate

valore K - Il valore K è definito come il rapporto tra la frazione molare in fase vapore e la frazione molare in fase liquida.
Frazione molare del componente in fase vapore - La frazione molare del componente in fase vapore può essere definita come il rapporto tra il numero di moli di un componente e il numero totale di moli di componenti presenti nella fase vapore.
Frazione molare del componente in fase liquida - La frazione molare del componente in fase liquida può essere definita come il rapporto tra il numero di moli di un componente e il numero totale di moli di componenti presenti nella fase liquida.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Frazione molare del componente in fase vapore: 0.3 --> Nessuna conversione richiesta
Frazione molare del componente in fase liquida: 0.51 --> Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

K = y_Gas/x_Liquid --> 0.3/0.51

Valutare ... ...

K = 0.588235294117647

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

0.588235294117647 --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

0.588235294117647 ≈ 0.588235 <-- valore K

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Tu sei qui -

Casa » Ingegneria » Ingegneria Chimica » Termodinamica » Equilibrio di fase » Vapore liquido equilibrio » Legge di Raoult, Legge di Raoult modificata e Legge di Henry in VLE » Valori K per la formulazione Gamma / Phi, legge di Raoult, legge di Raoult modificata e legge di Henry » Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente

Titoli di coda

Creato da Shivam Sinha

Istituto nazionale di tecnologia (NIT), Surathkal

Shivam Sinha ha creato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

Verificato da Pragati Jaju

Università di Ingegneria (COEP), Pune

Pragati Jaju ha verificato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

< 18 Valori K per la formulazione Gamma / Phi, legge di Raoult, legge di Raoult modificata e legge di Henry Calcolatrici

Frazione molare in fase vapore utilizzando la formulazione Gamma-Phi di VLE

Partire Frazione molare del componente in fase vapore = (Frazione molare del componente in fase liquida*Coefficiente di attività*Pressione satura)/(Coefficiente di fugacità*Pressione totale del gas)

Coefficiente di fugacità utilizzando la formulazione Gamma-Phi di VLE

Partire Coefficiente di fugacità = (Frazione molare del componente in fase liquida*Coefficiente di attività*Pressione satura)/(Frazione molare del componente in fase vapore*Pressione totale del gas)

Coefficiente di attività utilizzando la formulazione Gamma-Phi di VLE

Partire Coefficiente di attività = (Frazione molare del componente in fase vapore*Coefficiente di fugacità*Pressione totale del gas)/(Frazione molare del componente in fase liquida*Pressione satura)

Pressione totale utilizzando la formulazione Gamma-Phi di VLE

Partire Pressione totale del gas = (Frazione molare del componente in fase liquida*Coefficiente di attività*Pressione satura)/(Frazione molare del componente in fase vapore*Coefficiente di fugacità)

Pressione satura utilizzando la formulazione Gamma-Phi di VLE

Partire Pressione satura = (Frazione molare del componente in fase vapore*Coefficiente di fugacità*Pressione totale del gas)/(Frazione molare del componente in fase liquida*Coefficiente di attività)

Coefficiente di fugacità del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi

Partire Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(valore K*Pressione totale del gas)

Pressione utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi

Partire Pressione totale del gas = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(valore K*Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults)

Valore K del componente utilizzando la formulazione Gamma-Phi

Partire valore K = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)

Coefficiente di attività del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi

Partire Coefficiente di attività nella legge di Raoults = (valore K*Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)/Pressione satura nella formulazione gamma-phi

Pressione satura del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi

Partire Pressione satura nella formulazione gamma-phi = (valore K*Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)/Coefficiente di attività nella legge di Raoults

Pressione satura del componente utilizzando l'espressione del valore K per la legge di Raoult modificata

Partire Pressione satura nella legge di Raoults = (valore K*Pressione totale del gas)/Coefficiente di attività nella legge di Raoults

Coefficiente di attività del componente utilizzando il valore K per la legge di Raoult modificata

Partire Coefficiente di attività nella legge di Raoults = (valore K*Pressione totale del gas)/Pressione satura nella legge di Raoults

Pressione del componente utilizzando l'espressione del valore K per la legge di Raoult modificata

Partire Pressione totale del gas = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella legge di Raoults)/valore K

Valore K del componente utilizzando la legge di Raoult modificata

Partire valore K = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella legge di Raoults)/Pressione totale del gas

Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente

Partire valore K = Frazione molare del componente in fase vapore/Frazione molare del componente in fase liquida

Pressione satura del componente utilizzando l'espressione del valore K per la legge di Raoult

Partire Pressione satura nella legge di Raoults = valore K*Pressione totale del gas

Pressione usando l'espressione del valore K per la legge di Raoult

Partire Pressione totale del gas = Pressione satura nella legge di Raoults/valore K

Valore K del componente utilizzando la legge di Raoult

Partire valore K = Pressione satura nella legge di Raoults/Pressione totale del gas

Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente Formula

valore K = Frazione molare del componente in fase vapore/Frazione molare del componente in fase liquida
K = y_Gas/x_Liquid

Definire il valore K e la sua relazione con la volatilità relativa (α).

Il valore K o il rapporto di distribuzione vapore-liquido di un componente è il rapporto tra la frazione molare del vapore di quel componente e la frazione molare liquida di quel componente. Il valore AK per un componente più volatile è maggiore di un valore K per un componente meno volatile. Ciò significa che α (volatilità relativa) ≥ 1 poiché il valore K maggiore della componente più volatile è nel numeratore e il valore K più piccolo della componente meno volatile è nel denominatore.

Quali sono i limiti della legge Henry?

La legge di Henry è applicabile solo quando le molecole del sistema sono in uno stato di equilibrio. La seconda limitazione è che non vale quando i gas sono posti a pressioni estremamente elevate. La terza limitazione che non è applicabile quando il gas e la soluzione partecipano a reazioni chimiche tra loro.

Casa

GRATUITO PDF

🔍 Ricerca

Categorie

Condividere

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!