Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare calcolatrice

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✖Il tasso di crescita specifico lordo rappresenta la velocità con cui i microrganismi in una popolazione crescono senza tenere conto di eventuali perdite o morti all’interno della popolazione.ⓘ Tasso di crescita specifico lordo [μ_{gross specific growth rate}]			+10% -10%
✖Il tasso di perdita di massa cellulare rappresenta la velocità con cui le cellule di una popolazione perdono massa a causa di vari fattori e altri processi che portano alla riduzione della biomassa cellulare.ⓘ Tasso di perdita di massa cellulare [K_{cell death rate}]			+10% -10%

✖Il periodo del tasso di crescita specifico netto è definito come il tasso di aumento della biomassa di una popolazione cellulare per unità di concentrazione di biomassa.ⓘ Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare [μ_net]

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Formula

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Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare

Formula

`"μ"_{"net"} = "μ"_{"gross specific growth rate"}-"K"_{"cell death rate"}`

Esempio

`"10/h"="20/h"-"10/h"`

Calcolatrice

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Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Tasso di crescita specifico netto = Tasso di crescita specifico lordo-Tasso di perdita di massa cellulare
μ_net = μ_{gross specific growth rate}-K_{cell death rate}
Questa formula utilizza 3 Variabili

Variabili utilizzate

Tasso di crescita specifico netto - (Misurato in 1 al secondo) - Il periodo del tasso di crescita specifico netto è definito come il tasso di aumento della biomassa di una popolazione cellulare per unità di concentrazione di biomassa.
Tasso di crescita specifico lordo - (Misurato in 1 al secondo) - Il tasso di crescita specifico lordo rappresenta la velocità con cui i microrganismi in una popolazione crescono senza tenere conto di eventuali perdite o morti all’interno della popolazione.
Tasso di perdita di massa cellulare - (Misurato in 1 al secondo) - Il tasso di perdita di massa cellulare rappresenta la velocità con cui le cellule di una popolazione perdono massa a causa di vari fattori e altri processi che portano alla riduzione della biomassa cellulare.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Tasso di crescita specifico lordo: 20 1 all'ora --> 0.00555555555555556 1 al secondo (Controlla la conversione qui)
Tasso di perdita di massa cellulare: 10 1 all'ora --> 0.00277777777777778 1 al secondo (Controlla la conversione qui)

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

μ_net = μ_{gross specific growth rate}-K_{cell death rate} --> 0.00555555555555556-0.00277777777777778

Valutare ... ...

μ_net = 0.00277777777777778

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

0.00277777777777778 1 al secondo -->10 1 all'ora (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

10 1 all'ora <-- Tasso di crescita specifico netto

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da harykrishnan

SRM Istituto di Scienza e Tecnologia (SRMIST), Chennai

harykrishnan ha creato questa calcolatrice e altre 10+ altre calcolatrici!

Verificato da Soupayan banerjee

Università Nazionale di Scienze Giudiziarie (NUJS), Calcutta

Soupayan banerjee ha verificato questa calcolatrice e altre 800+ altre calcolatrici!

< 24 Microbiologia Calcolatrici

Ereditarietà stretta usando l'equazione di Breeder

Partire Ereditarietà del senso stretto = var(Additivo genetico dell'allele (Aa).,Additivo genetico dell'allele (AA),Additivo genetico di (aa) Allele)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)

Ampia ereditabilità utilizzando l'equazione di Breeder

Partire Ereditarietà in senso lato = var(Genotipo dell'allele (Aa).,Genotipo di (aa) Allele,Genotipo dell'allele (AA).)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)

Costante di rilascio delle proteine

Partire La costante di rilascio = ln(Il contenuto proteico massimo)/(Il contenuto proteico massimo-Il rilascio proteico frazionato)/Il tempo di sonicazione

Calore generato durante la crescita microbica

Partire Il calore metabolico si è evoluto = (Coefficiente di resa del substrato)/(Calore di combustione-Coefficiente di resa del substrato*Calore di combustione della cellula)

Resa delle proteine

Partire La resa in proteine = (Il volume della fase superiore*La densità ottica della fase superiore)/(Il volume della fase inferiore*La densità ottica della fase inferiore)

Trama di Lineweaver Burk

Partire La velocità di reazione iniziale = (La massima velocità di reazione*La concentrazione del substrato)/(Michele Costante+La concentrazione del substrato)

Angolo di rotazione dell'alfa elica

Partire Angolo di rotazione per residuo = acos((1-(4*cos(((Angoli diedri intorno ai 65° negativi+Angoli diedri intorno a 45° negativi)/2)^2)))/3)

Tasso di replica specifico netto

Partire Tasso di replica specifico netto = (1/Concentrazione della massa cellulare)*(Variazione della concentrazione di massa/Cambiamento nel tempo)

Tasso di crescita specifico netto dei batteri

Partire Tasso di crescita specifico netto = 1/Concentrazione della massa cellulare*(Variazione della concentrazione di massa/Cambiamento nel tempo)

Coefficiente di temperatura di resistenza dell'RTD

Partire Coefficiente di resistenza alla temperatura = (Resistenza dell'RTD a 100-Resistenza dell'RTD a 0)/(Resistenza dell'RTD a 0*100)

Idoneità del gruppo i nella popolazione

Partire Forma fisica del gruppo i = Numero di individui del gruppo i nella prossima generazione/Numero di individui del Gruppo i Generazione precedente

Equazione di equilibrio di Hardy-Weinberg per la frequenza prevista di tipo eterozigote (Aa)

Partire Frequenza prevista di persone eterozigoti = 1-(Frequenza prevista del dominante omozigote^2)-(Frequenza prevista del recessivo omozigote^2)

Equazione di Hardy Weinberg per la frequenza prevista del tipo omozigote dominante (AA)

Partire Frequenza prevista del dominante omozigote = 1-(Frequenza prevista di persone eterozigoti)-(Frequenza prevista del recessivo omozigote)

Capacità di fugacità di sostanze chimiche nei pesci

Partire Capacità di fugacità del pesce = (Densità di pesce*Fattori di bioconcentrazione)/Henry Law Constant

Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace

Partire Stress da cerchio = (Pressione sanguigna*Raggio interno del cilindro)/Spessore del muro

Rilascio di proteine mediante distruzione cellulare

Partire Il rilascio proteico frazionato = Il contenuto proteico massimo-La concentrazione proteica in un momento specifico

Fattore di bioconcentrazione

Partire Fattori di bioconcentrazione = Concentrazione di metallo nel tessuto vegetale/Concentrazione di metallo nel suolo

Coefficiente di ripartizione delle proteine

Partire Il coefficiente di partizione = La densità ottica della fase superiore/La densità ottica della fase inferiore

Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare

Partire Tasso di crescita specifico netto = Tasso di crescita specifico lordo-Tasso di perdita di massa cellulare

Recupero proteico percentuale

Partire Il recupero proteico = (La concentrazione finale di proteine/La concentrazione iniziale di proteine)*100

Coefficiente di partizione ottanolo-acqua

Partire Coefficiente di partizione ottanolo-acqua = Concentrazione di ottanolo/Concentrazione di acqua

Potenziale di pressione della cella dato il potenziale di acqua e soluto

Partire Potenziale di pressione = Potenziale idrico-Potenziale del soluto

Potenziale soluto della cella data l'acqua e il potenziale di pressione

Partire Potenziale del soluto = Potenziale idrico-Potenziale di pressione

Potenziale idrico approssimativo della cella

Partire Potenziale idrico = Potenziale del soluto+Potenziale di pressione

Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare Formula

Tasso di crescita specifico netto = Tasso di crescita specifico lordo-Tasso di perdita di massa cellulare
μ_net = μ_{gross specific growth rate}-K_{cell death rate}

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