Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace calcolatrice

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✖La pressione sanguigna è la forza della circolazione del sangue sulle pareti delle arterie.ⓘ Pressione sanguigna [P]			+10% -10%
✖Il raggio interno del cilindro è una linea retta dal centro alla base del cilindro fino alla superficie interna del cilindro.ⓘ Raggio interno del cilindro [r₁]			+10% -10%
✖Lo spessore del muro è semplicemente la larghezza del muro che stiamo prendendo in considerazione.ⓘ Spessore del muro [t]			+10% -10%

✖La sollecitazione del cerchio è la sollecitazione circonferenziale in un cilindro.ⓘ Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace [σ_θ]

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Formula

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Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace

Formula

`"σ"_{"θ"} = ("P"*"r"_{"1"})/"t"`

Esempio

`"3.831418N/m²"=("12Pa"*"2.5m")/"7.83m"`

Calcolatrice

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Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Stress da cerchio = (Pressione sanguigna*Raggio interno del cilindro)/Spessore del muro
σ_θ = (P*r₁)/t
Questa formula utilizza 4 Variabili

Variabili utilizzate

Stress da cerchio - (Misurato in Pasquale) - La sollecitazione del cerchio è la sollecitazione circonferenziale in un cilindro.
Pressione sanguigna - (Misurato in Pascal) - La pressione sanguigna è la forza della circolazione del sangue sulle pareti delle arterie.
Raggio interno del cilindro - (Misurato in metro) - Il raggio interno del cilindro è una linea retta dal centro alla base del cilindro fino alla superficie interna del cilindro.
Spessore del muro - (Misurato in metro) - Lo spessore del muro è semplicemente la larghezza del muro che stiamo prendendo in considerazione.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Pressione sanguigna: 12 Pascal --> 12 Pascal Nessuna conversione richiesta
Raggio interno del cilindro: 2.5 metro --> 2.5 metro Nessuna conversione richiesta
Spessore del muro: 7.83 metro --> 7.83 metro Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

σ_θ = (P*r₁)/t --> (12*2.5)/7.83

Valutare ... ...

σ_θ = 3.83141762452107

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

3.83141762452107 Pasquale -->3.83141762452107 Newton per metro quadrato (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

3.83141762452107 ≈ 3.831418 Newton per metro quadrato <-- Stress da cerchio

(Calcolo completato in 00.020 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Soupayan banerjee

Università Nazionale di Scienze Giudiziarie (NUJS), Calcutta

Soupayan banerjee ha creato questa calcolatrice e altre 200+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< 24 Microbiologia Calcolatrici

Ereditarietà stretta usando l'equazione di Breeder

Partire Ereditarietà del senso stretto = var(Additivo genetico dell'allele (Aa).,Additivo genetico dell'allele (AA),Additivo genetico di (aa) Allele)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)

Ampia ereditabilità utilizzando l'equazione di Breeder

Partire Ereditarietà in senso lato = var(Genotipo dell'allele (Aa).,Genotipo di (aa) Allele,Genotipo dell'allele (AA).)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)

Costante di rilascio delle proteine

Partire La costante di rilascio = ln(Il contenuto proteico massimo)/(Il contenuto proteico massimo-Il rilascio proteico frazionato)/Il tempo di sonicazione

Calore generato durante la crescita microbica

Partire Il calore metabolico si è evoluto = (Coefficiente di resa del substrato)/(Calore di combustione-Coefficiente di resa del substrato*Calore di combustione della cellula)

Resa delle proteine

Partire La resa in proteine = (Il volume della fase superiore*La densità ottica della fase superiore)/(Il volume della fase inferiore*La densità ottica della fase inferiore)

Trama di Lineweaver Burk

Partire La velocità di reazione iniziale = (La massima velocità di reazione*La concentrazione del substrato)/(Michele Costante+La concentrazione del substrato)

Angolo di rotazione dell'alfa elica

Partire Angolo di rotazione per residuo = acos((1-(4*cos(((Angoli diedri intorno ai 65° negativi+Angoli diedri intorno a 45° negativi)/2)^2)))/3)

Tasso di replica specifico netto

Partire Tasso di replica specifico netto = (1/Concentrazione della massa cellulare)*(Variazione della concentrazione di massa/Cambiamento nel tempo)

Tasso di crescita specifico netto dei batteri

Partire Tasso di crescita specifico netto = 1/Concentrazione della massa cellulare*(Variazione della concentrazione di massa/Cambiamento nel tempo)

Coefficiente di temperatura di resistenza dell'RTD

Partire Coefficiente di resistenza alla temperatura = (Resistenza dell'RTD a 100-Resistenza dell'RTD a 0)/(Resistenza dell'RTD a 0*100)

Idoneità del gruppo i nella popolazione

Partire Forma fisica del gruppo i = Numero di individui del gruppo i nella prossima generazione/Numero di individui del Gruppo i Generazione precedente

Equazione di equilibrio di Hardy-Weinberg per la frequenza prevista di tipo eterozigote (Aa)

Partire Frequenza prevista di persone eterozigoti = 1-(Frequenza prevista del dominante omozigote^2)-(Frequenza prevista del recessivo omozigote^2)

Equazione di Hardy Weinberg per la frequenza prevista del tipo omozigote dominante (AA)

Partire Frequenza prevista del dominante omozigote = 1-(Frequenza prevista di persone eterozigoti)-(Frequenza prevista del recessivo omozigote)

Capacità di fugacità di sostanze chimiche nei pesci

Partire Capacità di fugacità del pesce = (Densità di pesce*Fattori di bioconcentrazione)/Henry Law Constant

Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace

Partire Stress da cerchio = (Pressione sanguigna*Raggio interno del cilindro)/Spessore del muro

Rilascio di proteine mediante distruzione cellulare

Partire Il rilascio proteico frazionato = Il contenuto proteico massimo-La concentrazione proteica in un momento specifico

Fattore di bioconcentrazione

Partire Fattori di bioconcentrazione = Concentrazione di metallo nel tessuto vegetale/Concentrazione di metallo nel suolo

Coefficiente di ripartizione delle proteine

Partire Il coefficiente di partizione = La densità ottica della fase superiore/La densità ottica della fase inferiore

Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare

Partire Tasso di crescita specifico netto = Tasso di crescita specifico lordo-Tasso di perdita di massa cellulare

Recupero proteico percentuale

Partire Il recupero proteico = (La concentrazione finale di proteine/La concentrazione iniziale di proteine)*100

Coefficiente di partizione ottanolo-acqua

Partire Coefficiente di partizione ottanolo-acqua = Concentrazione di ottanolo/Concentrazione di acqua

Potenziale di pressione della cella dato il potenziale di acqua e soluto

Partire Potenziale di pressione = Potenziale idrico-Potenziale del soluto

Potenziale soluto della cella data l'acqua e il potenziale di pressione

Partire Potenziale del soluto = Potenziale idrico-Potenziale di pressione

Potenziale idrico approssimativo della cella

Partire Potenziale idrico = Potenziale del soluto+Potenziale di pressione

Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace Formula

Stress da cerchio = (Pressione sanguigna*Raggio interno del cilindro)/Spessore del muro
σ_θ = (P*r₁)/t

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