Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów oktaedrycznych Kalkulator

⤿

Chemia koordynacyjna

Chemia metaloorganiczna

Równowagi złożone

⤿

Zniekształcenie Jahna Tellera

✖Elektrony w Np. orbitalach to całkowita liczba. elektronów w orbitalach dz2 i d(x2-y2).ⓘ Elektrony np. na orbitalach [N_eg]			+10% -10%
✖Elektrony w T2g Orbital to nie. elektronów w orbitalu dxy , dyz , dxz.ⓘ Elektrony na orbicie T2g [N_t2g]			+10% -10%

✖Oktaedralna energia rozszczepiania pola krystalicznego to separacja energii pomiędzy orbitalami T2g i Eg.ⓘ Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów oktaedrycznych [CFSE_Oh]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów oktaedrycznych

Formuła

`"CFSE"_{"Oh"} = ("N"_{"eg"}*0.6)+(-0.4*"N"_{"t2g"})`

Przykład

`"-0.6Diopter"=("3"*0.6)+(-0.4*"6")`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Chemia Formułę PDF PDF Image

Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów oktaedrycznych Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego = (Elektrony np. na orbitalach*0.6)+(-0.4*Elektrony na orbicie T2g)
CFSE_Oh = (N_eg*0.6)+(-0.4*N_t2g)
Ta formuła używa 3 Zmienne

Używane zmienne

Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego - (Mierzone w Dioptria) - Oktaedralna energia rozszczepiania pola krystalicznego to separacja energii pomiędzy orbitalami T2g i Eg.
Elektrony np. na orbitalach - Elektrony w Np. orbitalach to całkowita liczba. elektronów w orbitalach dz2 i d(x2-y2).
Elektrony na orbicie T2g - Elektrony w T2g Orbital to nie. elektronów w orbitalu dxy , dyz , dxz.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Elektrony np. na orbitalach: 3 --> Nie jest wymagana konwersja
Elektrony na orbicie T2g: 6 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

CFSE_Oh = (N_eg*0.6)+(-0.4*N_t2g) --> (3*0.6)+(-0.4*6)

Ocenianie ... ...

CFSE_Oh = -0.600000000000001

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

-0.600000000000001 Dioptria --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

-0.600000000000001 ≈ -0.6 Dioptria <-- Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Chemia nieorganiczna » Chemia koordynacyjna » Energia stabilizacji » Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów oktaedrycznych

Kredyty

Stworzone przez Torsha_Paul

Uniwersytet w Kalkucie (CU), Kalkuta

Torsha_Paul utworzył ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Pracheta Trivedi

Narodowy Instytut Technologiczny Warangal (NITW), Warangal

Pracheta Trivedi zweryfikował ten kalkulator i 5 więcej kalkulatorów!

< 12 Energia stabilizacji Kalkulatory

Stała równowagi dla kompleksów współrzędnych

Iść Stała formacji dla kompleksów współrzędnych = (Stężenie jonów kompleksowych^Współczynnik stechiometryczny jonów zespolonych)/((Stężenie metalu w kompleksie^Współczynnik stechiometryczny metalu)*(Koncentracja zasad Lewisa^Współczynnik stechiometryczny podstawy Lewisa))

Energia stabilizacji miejsca ośmiościennego

Iść Energia stabilizacji miejsca ośmiościennego = Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego-Tetraedryczna energia rozszczepiania kryształowego pola

Energia przejścia z T1g do T1gP

Iść Energia przejścia z T1g do T1gP = (3/5*Różnica energii)+(15*Parametr Racaha)+(2*Interakcja konfiguracji)

Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów tetraedrycznych

Iść Tetraedryczna energia rozszczepiania kryształowego pola = ((Elektrony np. na orbitalach*(-0.6))+(0.4*Elektrony na orbicie T2g))*(4/9)

Energia przejścia z A2g do T1gP

Iść Przejście energii z A2g do T1gP = (6/5*Różnica energii)+(15*Parametr Racaha)+Interakcja konfiguracji

Energia aktywacji pola krystalicznego dla reakcji dysocjacyjnej

Iść Substytucja dysocjacyjna CFAE = Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego-CFSE dla kwadratowej piramidy pośredniej

Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów oktaedrycznych

Iść Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego = (Elektrony np. na orbitalach*0.6)+(-0.4*Elektrony na orbicie T2g)

Energia aktywacji pola krystalicznego dla reakcji asocjacyjnej

Iść Zastąpienie skojarzone CFAE = Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego-CFSE dla pięciokątnej bipiramidalnej

Iloczyn rozpuszczalności kompleksu współrzędnych

Iść Iloczyn rozpuszczalności kompleksu współrzędnych = Stała tworzenia dla kompleksów współrzędnych*Produkt rozpuszczalności

Energia przejścia z A2g do T1gF

Iść Energia przejścia z A2g do T1gF = (9/5*Różnica energii)-Interakcja konfiguracji

Energia przejścia z T1g do T2g

Iść Energia przejścia z T1g do T2g = (4/5*Różnica energii)+Interakcja konfiguracji

Energia przejścia z T1g do A2g

Iść Energia przejścia z T1g do A2g = (9/5*Różnica energii)+Interakcja konfiguracji

Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów oktaedrycznych Formułę

Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego = (Elektrony np. na orbitalach*0.6)+(-0.4*Elektrony na orbicie T2g)
CFSE_Oh = (N_eg*0.6)+(-0.4*N_t2g)

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!