Depresja w punkcie zamarzania przy ciśnieniu osmotycznym Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Depresja w punkcie zamarzania = (Ciśnienie osmotyczne*Objętość molowa*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/(Temperatura*Entalpia trzonowa fuzji)
ΔTf = (π*Vm*(Tfp^2))/(T*ΔHfusion)
Ta formuła używa 6 Zmienne
Używane zmienne
Depresja w punkcie zamarzania - (Mierzone w kelwin) - Obniżenie temperatury zamarzania to zjawisko opisujące, dlaczego dodanie substancji rozpuszczonej do rozpuszczalnika powoduje obniżenie temperatury zamarzania rozpuszczalnika.
Ciśnienie osmotyczne - (Mierzone w Pascal) - Ciśnienie osmotyczne to minimalne ciśnienie, które należy przyłożyć do roztworu, aby zapobiec przepływowi do wewnątrz jego czystego rozpuszczalnika przez półprzepuszczalną membranę.
Objętość molowa - (Mierzone w Metr sześcienny / Mole) - Objętość molowa to objętość zajmowana przez jeden mol substancji, która może być pierwiastkiem chemicznym lub związkiem chemicznym w standardowej temperaturze i ciśnieniu.
Punkt zamarzania rozpuszczalnika - (Mierzone w kelwin) - Temperatura krzepnięcia rozpuszczalnika to temperatura, w której rozpuszczalnik zamarza ze stanu ciekłego do stałego.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.
Entalpia trzonowa fuzji - (Mierzone w Joule / Mole) - Molarna entalpia fuzji to ilość energii potrzebna do przemiany jednego mola substancji z fazy stałej w fazę ciekłą przy stałej temperaturze i ciśnieniu.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Ciśnienie osmotyczne: 2.5 Pascal --> 2.5 Pascal Nie jest wymagana konwersja
Objętość molowa: 32 Metr sześcienny / Mole --> 32 Metr sześcienny / Mole Nie jest wymagana konwersja
Punkt zamarzania rozpuszczalnika: 430 kelwin --> 430 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Temperatura: 85 kelwin --> 85 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Entalpia trzonowa fuzji: 333.5 Kilodżul / Kret --> 333500 Joule / Mole (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
ΔTf = (π*Vm*(Tfp^2))/(T*ΔHfusion) --> (2.5*32*(430^2))/(85*333500)
Ocenianie ... ...
ΔTf = 0.521809683393597
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
0.521809683393597 kelwin --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
0.521809683393597 0.52181 kelwin <-- Depresja w punkcie zamarzania
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli utworzył ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Akshada Kulkarni
Narodowy Instytut Informatyki (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni zweryfikował ten kalkulator i 900+ więcej kalkulatorów!

23 Depresja w punkcie zamarzania Kalkulatory

Obniżenie w temperaturze zamarzania przy ciśnieniu pary
​ Iść Depresja w punkcie zamarzania = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*[R]*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/(Prężność par czystego rozpuszczalnika*Entalpia trzonowa fuzji)
Obniżenie w punkcie zamarzania przy danej wysokości w punkcie wrzenia
​ Iść Depresja w punkcie zamarzania = (Entalpia molowa waporyzacji*Podniesienie punktu wrzenia*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/(Entalpia trzonowa fuzji*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))
Względne obniżenie ciśnienia pary przy obniżeniu w temperaturze zamarzania
​ Iść Względne obniżenie ciśnienia pary = (Entalpia trzonowa fuzji*Depresja w punkcie zamarzania)/([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika)
Molowa entalpia topnienia podana Temperatura krzepnięcia rozpuszczalnika
​ Iść Entalpia trzonowa fuzji = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Masa molowa rozpuszczalnika)/(1000*Stała krioskopowa)
Stała krioskopowa przy podanej entalpii molowej fuzji
​ Iść Stała krioskopowa = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Masa molowa rozpuszczalnika)/(1000*Entalpia trzonowa fuzji)
Masa molowa rozpuszczalnika podana stała krioskopowa
​ Iść Masa molowa rozpuszczalnika = (Stała krioskopowa*1000*Entalpia trzonowa fuzji)/([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika)
Depresja w punkcie zamarzania przy ciśnieniu osmotycznym
​ Iść Depresja w punkcie zamarzania = (Ciśnienie osmotyczne*Objętość molowa*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/(Temperatura*Entalpia trzonowa fuzji)
Punkt krzepnięcia rozpuszczalnika przy podanym molowym punkcie krzepnięcia Stała obniżania temperatury krzepnięcia
​ Iść Punkt zamarzania rozpuszczalnika = sqrt((Molowa stała punktu krzepnięcia*Molowe ciepło syntezy*1000)/([R]*Waga molekularna))
Punkt krzepnięcia rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej i entalpii molowej syntezy
​ Iść Punkt zamarzania rozpuszczalnika = sqrt((Stała krioskopowa*1000*Entalpia trzonowa fuzji)/([R]*Masa molowa rozpuszczalnika))
Masa cząsteczkowa rozpuszczalnika podana Molowa stała obniżania temperatury krzepnięcia
​ Iść Masa cząsteczkowa rozpuszczalnika = (Molowa stała punktu krzepnięcia*Molowe ciepło syntezy*1000)/([R]*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))
Obniżenie w temperaturze zamarzania przy względnym obniżeniu ciśnienia pary
​ Iść Depresja w punkcie zamarzania = (Względne obniżenie ciśnienia pary*[R]*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/Entalpia trzonowa fuzji
Ciepło utajone syntezy podane w punkcie zamarzania rozpuszczalnika
​ Iść Utajone ciepło topnienia = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika)/(1000*Stała krioskopowa)
Stała obniżania punktu zamarzania cząsteczek molowych
​ Iść Molowa stała punktu krzepnięcia = ([R]*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2)*Waga molekularna)/(Molowe ciepło syntezy*1000)
Temperatura zamarzania rozpuszczalnika przy danej stałej krioskopowej i utajonym cieple topnienia
​ Iść Punkt zamarzania rozpuszczalnika = sqrt((Stała krioskopowa*1000*Utajone ciepło topnienia)/[R])
Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy
​ Iść Stała krioskopowa = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej^2)/(1000*Utajone ciepło topnienia)
Współczynnik elektrolitu Van't Hoffa przy depresji w punkcie zamarzania
​ Iść Czynnik Van't Hoffa = Depresja w punkcie zamarzania/(Stała krioskopowa*Molalność)
Stała krioskopowa przy danej depresji w punkcie zamarzania
​ Iść Stała krioskopowa = Depresja w punkcie zamarzania/(Czynnik Van't Hoffa*Molalność)
Molalność z depresją w punkcie zamarzania
​ Iść Molalność = Depresja w punkcie zamarzania/(Stała krioskopowa*Czynnik Van't Hoffa)
Równanie Van't Hoffa dla depresji w punkcie zamarzania elektrolitu
​ Iść Depresja w punkcie zamarzania = Czynnik Van't Hoffa*Stała krioskopowa*Molalność
Molal Stała punktu zamarzania przy danej depresji punktu zamarzania
​ Iść Molowa stała punktu krzepnięcia = Depresja w punkcie zamarzania/Molalność
Molalność z depresją punktu zamarzania
​ Iść Molalność = Depresja w punkcie zamarzania/Molowa stała punktu krzepnięcia
Depresja w punkcie zamarzania rozpuszczalnika
​ Iść Depresja w punkcie zamarzania = Stała krioskopowa*Molalność
Depresja punktu zamarzania
​ Iść Depresja w punkcie zamarzania = Stała krioskopowa*Molalność

Depresja w punkcie zamarzania przy ciśnieniu osmotycznym Formułę

Depresja w punkcie zamarzania = (Ciśnienie osmotyczne*Objętość molowa*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/(Temperatura*Entalpia trzonowa fuzji)
ΔTf = (π*Vm*(Tfp^2))/(T*ΔHfusion)

Co to jest stała krioskopowa?

Nazywa się to również stałą depresyjną molową. Stała krioskopowa jest opisywana jako obniżenie temperatury zamarzania, gdy mol nielotnej substancji rozpuszczonej w jednym kg rozpuszczalnika. Stała krioskopowa jest oznaczona przez kf. Jej jednostką jest k.kg.mol − 1. Zależy to od masy molowej substancji rozpuszczonej w roztworze.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!