Czas potrzebny do zakończenia reakcji w X procentach Kalkulator

✖Stężenie początkowe to obfitość składnika podzielona przez całkowitą objętość mieszaniny przed dyfuzją lub reakcją.ⓘ Stężenie początkowe [C₀]			+10% -10%
✖Ilość przereagowana w czasie t oznacza ilość reagenta przereagowanego z wytworzeniem produktu w reakcji pierwszego rzędu.ⓘ Kwota zareagowała w czasie t [x]			+10% -10%
✖Stała szybkości to współczynnik proporcjonalności odnoszący szybkość reakcji chemicznej w danej temperaturze do stężenia reagenta lub produktu.ⓘ Stała stawki [K_h]			+10% -10%

✖Czas reakcji to czas potrzebny do zakończenia reakcji do pewnego stopnia.ⓘ Czas potrzebny do zakończenia reakcji w X procentach [t_reaction]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Czas potrzebny do zakończenia reakcji w X procentach

Formuła

`"t"_{"reaction"} = ln("C"_{"0"}/("C"_{"0"}-"x"))/"K"_{"h"}`

Przykład

`"333.3889s"=ln("0.3mol/L"/("0.3mol/L"-"0.1"))/"0.000001Hz"`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Inżynieria Formułę PDF PDF Image

Czas potrzebny do zakończenia reakcji w X procentach Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Czas reakcji = ln(Stężenie początkowe/(Stężenie początkowe-Kwota zareagowała w czasie t))/Stała stawki
t_reaction = ln(C₀/(C₀-x))/K_h
Ta formuła używa 1 Funkcje, 4 Zmienne

Używane funkcje

ln - Logarytm naturalny, znany również jako logarytm o podstawie e, jest funkcją odwrotną do naturalnej funkcji wykładniczej., ln(Number)

Używane zmienne

Czas reakcji - (Mierzone w Drugi) - Czas reakcji to czas potrzebny do zakończenia reakcji do pewnego stopnia.
Stężenie początkowe - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie początkowe to obfitość składnika podzielona przez całkowitą objętość mieszaniny przed dyfuzją lub reakcją.
Kwota zareagowała w czasie t - Ilość przereagowana w czasie t oznacza ilość reagenta przereagowanego z wytworzeniem produktu w reakcji pierwszego rzędu.
Stała stawki - (Mierzone w Herc) - Stała szybkości to współczynnik proporcjonalności odnoszący szybkość reakcji chemicznej w danej temperaturze do stężenia reagenta lub produktu.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Stężenie początkowe: 0.3 mole/litr --> 300 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Kwota zareagowała w czasie t: 0.1 --> Nie jest wymagana konwersja
Stała stawki: 1E-06 Herc --> 1E-06 Herc Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

t_reaction = ln(C₀/(C₀-x))/K_h --> ln(300/(300-0.1))/1E-06

Ocenianie ... ...

t_reaction = 333.388901237796

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

333.388901237796 Drugi --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

333.388901237796 ≈ 333.3889 Drugi <-- Czas reakcji

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Inżynieria » Inżynieria materiałowa » Diagramy fazowe i transformacje fazowe » Kinetyka przemian fazowych » Czas potrzebny do zakończenia reakcji w X procentach

Kredyty

Stworzone przez Hariharan VS

Indyjski Instytut Technologii (IIT), Chennai

Hariharan VS utworzył ten kalkulator i 25+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Team Softusvista

Softusvista Office (Pune), Indie

Team Softusvista zweryfikował ten kalkulator i 1100+ więcej kalkulatorów!

< 11 Kinetyka przemian fazowych Kalkulatory

Całkowita zmiana energii swobodnej podczas krzepnięcia

Iść Całkowita zmiana darmowej energii = ((4/3)*pi*Promień jądra^3*Wolna energia objętościowa)+(4*pi*Promień jądra^2*Darmowa energia powierzchniowa)

Krytyczna energia swobodna do zarodkowania

Iść Krytyczna energia swobodna = 16*pi*Darmowa energia powierzchniowa^3*Temperatura topnienia^2/(3*Utajone ciepło topnienia^2*Wartość przechłodzenia^2)

Równanie Avramiego

Iść Frakcja przekształcona = 1-exp(-Współczynnik niezależny od czasu w równaniu Avramiego*Czas transformacji^Niezależna od czasu stała w równaniu Avramiego)

Czas potrzebny do zakończenia reakcji w X procentach

Iść Czas reakcji = ln(Stężenie początkowe/(Stężenie początkowe-Kwota zareagowała w czasie t))/Stała stawki

Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu

Iść Stała stawki = ln(Stężenie początkowe/(Stężenie początkowe-Kwota zareagowała w czasie t))/Czas reakcji

Krytyczny promień jądra

Iść Krytyczny promień jądra = 2*Darmowa energia powierzchniowa*Temperatura topnienia/(Utajone ciepło topnienia*Wartość przechłodzenia)

Krytyczna energia swobodna do zarodkowania (z energii swobodnej objętości)

Iść Krytyczna energia swobodna = 16*pi*Darmowa energia powierzchniowa^3/(3*Wolna energia objętościowa^2)

Wolna energia objętościowa

Iść Wolna energia objętościowa = Utajone ciepło topnienia*Wartość przechłodzenia/Temperatura topnienia

Krytyczny promień jądra (od wolnej energii objętości)

Iść Krytyczny promień jądra = -2*Darmowa energia powierzchniowa/Wolna energia objętościowa

Energia fotonu

Iść Energia fotonu = [hP]*[c]/Długość fali fotonu

Okres półtrwania reakcji pierwszego rzędu

Iść Okres półtrwania = ln(2)/Stała stawki

Czas potrzebny do zakończenia reakcji w X procentach Formułę

Czas reakcji = ln(Stężenie początkowe/(Stężenie początkowe-Kwota zareagowała w czasie t))/Stała stawki
t_reaction = ln(C₀/(C₀-x))/K_h

Ocena reakcji

Szybkość reakcji można określić jako szybkość zmniejszania się stężenia reagenta lub jako szybkość wzrostu produktu reakcji. Jeśli reagent o początkowym stężeniu C0 ma stężenie C w dowolnym momencie t, szybkość wyraża się jako (- dC / dt). Jeżeli stężenie produktu wynosi x w dowolnym momencie t, współczynnik wyraża się jako (dx / dt).

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!