Скорость введения препарата в организм Калькулятор

✖Период полувыведения при абсорбции — это время, за которое концентрация препарата удваивается по сравнению с исходным значением при пероральном и других экстраваскулярных путях введения.ⓘ Поглощение Период полувыведения [t_a/2]

+10%

-10%

✖Константа скорости всасывания – это скорость, с которой лекарство поступает в организм пероральным и другим внесосудистым путями.ⓘ Скорость введения препарата в организм [k_a]

⎘ копия

👎

Формула

✖

Скорость введения препарата в организм

Формула

`"k"_{"a"} = ln(2)/"t"_{"a/2"}`

Пример

`"3616.42h⁻¹"=ln(2)/"0.69s"`

Калькулятор

LaTeX

сбросить

👍

Скачать Фармакокинетика формула PDF

Скорость введения препарата в организм Решение

ШАГ 0: Сводка предварительного расчета

Используемая формула

Константа скорости поглощения = ln(2)/Поглощение Период полувыведения
k_a = ln(2)/t_a/2
В этой формуле используются 1 Функции, 2 Переменные

Используемые функции

ln - Натуральный логарифм, также известный как логарифм по основанию e, является обратной функцией натуральной показательной функции., ln(Number)

Используемые переменные

Константа скорости поглощения - (Измеряется в 1 в секунду) - Константа скорости всасывания – это скорость, с которой лекарство поступает в организм пероральным и другим внесосудистым путями.
Поглощение Период полувыведения - (Измеряется в Второй) - Период полувыведения при абсорбции — это время, за которое концентрация препарата удваивается по сравнению с исходным значением при пероральном и других экстраваскулярных путях введения.

ШАГ 1. Преобразование входов в базовый блок

Поглощение Период полувыведения: 0.69 Второй --> 0.69 Второй Конверсия не требуется

ШАГ 2: Оцените формулу

Подстановка входных значений в формулу

k_a = ln(2)/t_a/2 --> ln(2)/0.69

Оценка ... ...

k_a = 1.0045611312463

ШАГ 3: Преобразуйте результат в единицу вывода

1.0045611312463 1 в секунду -->3616.42007248667 1 в час (Проверьте преобразование здесь)

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ

3616.42007248667 ≈ 3616.42 1 в час <-- Константа скорости поглощения

(Расчет завершен через 00.004 секунд)

Вы здесь -

Дом » Химия » Фармакокинетика » Содержание наркотиков » Скорость введения препарата в организм

Кредиты

Сделано Прашант Сингх

KJ Somaiya Колледж науки (KJ Somaiya), Мумбаи

Прашант Сингх создал этот калькулятор и еще 700+!

Проверено Прерана Бакли

Гавайский университет в Маноа (УХ Маноа), Гавайи, США

Прерана Бакли проверил этот калькулятор и еще 1600+!

< 25 Содержание наркотиков Калькуляторы

Значение омыления

Идти Значение омыления = Молекулярная масса КОН*(Объем бланка-Объем фактического раствора)*Нормальность решения/Вес взятой пробы

Скорость секреции препарата

Идти Скорость секреции препарата = (Почечный клиренс*Плазменная концентрация)-(Скорость фильтрации)+(Скорость реабсорбции препарата)

Скорость реабсорбции препарата

Идти Скорость реабсорбции препарата = ((Почечный клиренс*Плазменная концентрация)+Скорость фильтрации+Скорость секреции препарата)

Скорость фильтрации препарата

Идти Скорость фильтрации = ((Почечный клиренс*Плазменная концентрация)+Скорость реабсорбции препарата-Скорость секреции препарата)

Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани

Идти Фракция, не связанная с тканью = (Фракция, несвязанная в плазме*Видимый объем ткани)/(Объем распространения-Объем плазмы)

Относительная биодоступность лекарственного средства

Идти Относительная биодоступность = (Площадь под кривой Дозировка A/Площадь под кривой Дозировка B)*(Доза типа B/Тип дозы А)

Кислотное число КОН

Идти Кислотное число = Молекулярная масса КОН*Объем раствора, кох*Нормальность решения/Вес взятой пробы

Чистота препарата с учетом скорости введения и интервала дозирования

Идти Чистота наркотиков = (Уровень наркотиков*Интервал дозирования)/(Вводимая доза*Биодоступность)

Скорость введения препарата с учетом интервала дозирования

Идти Уровень наркотиков = (Вводимая доза*Биодоступность*Чистота наркотиков)/Интервал дозирования

Чистота препарата с учетом административной дозы и эффективной дозы

Идти Чистота наркотиков = Эффективная доза/(Вводимая доза*Биодоступность)

Почечный клиренс препарата

Идти Почечный клиренс = Количество препарата, выводимого с мочой без изменений/Площадь под кривой

Эффективность инкапсуляции

Идти Эффективность инкапсуляции = Масса препарата в наночастицах/Вес препарата для кормления*100

Эффективность загрузки препарата

Идти Эффективность загрузки препарата = Масса препарата в наночастицах/Вес наночастиц*100

Средняя летальная доза с использованием терапевтического индекса

Идти Средняя смертельная доза = (Средняя эффективная доза*Терапевтический индекс)

Эффективная доза с использованием терапевтического индекса

Идти Средняя эффективная доза = Средняя смертельная доза/Терапевтический индекс

Терапевтический индекс

Идти Терапевтический индекс = Средняя смертельная доза/Средняя эффективная доза

Запас прочности лекарств

Идти Запас прочности = Реакция на токсическую дозу/Эффективная доза-реакция

Абсорбция Период полураспада препарата

Идти Поглощение Период полувыведения = ln(2)/Константа скорости поглощения

Скорость введения препарата в организм

Идти Константа скорости поглощения = ln(2)/Поглощение Период полувыведения

Концентрация препарата с учетом скорости инфузии препарата

Идти Концентрация препарата = Скорость инфузии/Объем очищенной плазмы

Скорость инфузии препарата

Идти Скорость инфузии = Объем очищенной плазмы*Концентрация препарата

Пасхальная ценность

Идти Пасхальная ценность = Значение омыления-Кислотное число

Дозировка таблетки

Идти Количество планшетов = Желаемая дозировка/Сила запаса

Концентрация препарата по объему распределения

Идти Концентрация препарата = Доза/Объем распространения

Видимый объем распределения наркотиков

Идти Объем распространения = Доза/Концентрация препарата

Скорость введения препарата в организм формула

Константа скорости поглощения = ln(2)/Поглощение Период полувыведения
k_a = ln(2)/t_a/2

Что такое фармакокинетика?

Фармакокинетика - это раздел фармакологии, посвященный определению судьбы веществ, вводимых в живой организм. Вещества, представляющие интерес, включают любые химические ксенобиотики, такие как: фармацевтические препараты, пестициды, пищевые добавки, косметику и т. Д. Он пытается проанализировать химический метаболизм и выяснить судьбу химического вещества с момента его введения до момента, когда он полностью выводится из организма. Фармакокинетика - это изучение того, как организм влияет на лекарство, тогда как фармакодинамика (ФД) - это изучение того, как лекарство влияет на организм. Оба вместе влияют на дозировку, пользу и побочные эффекты, как видно на моделях PK / PD.

Дом

БЕСПЛАТНО PDF-файлы

🔍 Поиск

Категории

доля

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!