L'énergie libre de Gibbs Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie
G = H-T*S
Cette formule utilise 4 Variables
Variables utilisées
Énergie gratuite Gibbs - (Mesuré en Joule) - L'énergie libre de Gibbs est un potentiel thermodynamique qui peut être utilisé pour calculer le travail réversible maximum pouvant être effectué par un système thermodynamique à température et pression constantes.
Enthalpie - (Mesuré en Joule) - L'enthalpie est la quantité thermodynamique équivalente au contenu calorifique total d'un système.
Température - (Mesuré en Kelvin) - La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.
Entropie - (Mesuré en Joule par Kelvin) - L'entropie est la mesure de l'énergie thermique d'un système par unité de température qui n'est pas disponible pour effectuer un travail utile.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Enthalpie: 1.51 Kilojoule --> 1510 Joule (Vérifiez la conversion ​ici)
Température: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Aucune conversion requise
Entropie: 71 Joule par Kelvin --> 71 Joule par Kelvin Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
G = H-T*S --> 1510-298*71
Évaluer ... ...
G = -19648
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
-19648 Joule -->-19.648 Kilojoule (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
-19.648 Kilojoule <-- Énergie gratuite Gibbs
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

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Bureau de Softusvista (Pune), Inde
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Institut de technologie du Bhilai (BIT), Raipur
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14 Thermodynamique chimique Calculatrices

Volume donné Entropie libre de Gibbs et Helmholtz
​ Aller Volume donné à l'entropie de Gibbs et Helmholtz = ((Entropie de Helmholtz-Entropie libre de Gibbs)*Température)/Pression
Entropie libre de Gibbs
​ Aller Entropie libre de Gibbs = Entropie-((Énergie interne+(Pression*Le volume))/Température)
Entropie libre de Gibbs compte tenu de l'entropie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie libre de Gibbs = Entropie libre de Helmholtz-((Pression*Le volume)/Température)
Changement d'énergie libre de Gibbs
​ Aller Changement d'énergie gratuit Gibbs = -Nombre de moles d'électron*[Faraday]/Potentiel d'électrode d'un système
Potentiel d'électrode donné Gibbs Free Energy
​ Aller Le potentiel de l'électrode = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Nombre de moles d'électron*[Faraday])
Potentiel de cellule compte tenu de la variation de l'énergie libre de Gibbs
​ Aller Potentiel cellulaire = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Moles d'électrons transférés*[Faraday])
Partie classique de l'entropie libre de Gibbs étant donné la partie électrique
​ Aller Entropie libre de gibbs de partie classique = (Entropie libre de Gibbs du système-Entropie libre de gibbs de partie électrique)
Partie classique de l'entropie libre de Helmholtz étant donné la partie électrique
​ Aller Entropie libre de Helmholtz classique = (Entropie libre de Helmholtz-Entropie libre de Helmholtz électrique)
Entropie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie libre de Helmholtz = (Entropie-(Énergie interne/Température))
Entropie étant donné l'énergie interne et l'entropie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie = Entropie libre de Helmholtz+(Énergie interne/Température)
L'énergie libre de Gibbs
​ Aller Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie
Énergie libre de Helmholtz compte tenu de l'entropie libre et de la température de Helmholtz
​ Aller Énergie libre du système Helmholtz = -(Entropie libre de Helmholtz*Température)
Entropie libre de Helmholtz étant donné l'énergie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie libre de Helmholtz = -(Énergie libre du système Helmholtz/Température)
Énergie libre de Gibbs compte tenu de l'entropie libre de Gibbs
​ Aller Énergie gratuite Gibbs = (-Entropie libre de Gibbs*Température)

16 Génération d'entropie Calculatrices

Changement d'entropie à volume constant
​ Aller Volume constant de changement d'entropie = Capacité thermique Volume constant*ln(Température de surface 2/Température de surface 1)+[R]*ln(Volume spécifique au point 2/Volume spécifique au point 1)
Changement d'entropie à pression constante
​ Aller Pression constante de changement d'entropie = Capacité thermique Pression constante*ln(Température de surface 2/Température de surface 1)-[R]*ln(Pression 2/Pression 1)
Irréversibilité
​ Aller Irréversibilité = (Température*(Entropie au point 2-Entropie au point 1)-Apport de chaleur/Température d'entrée+La production de chaleur/Température de sortie)
Chaleur spécifique variable de changement d'entropie
​ Aller Chaleur spécifique variable de changement d'entropie = Entropie molaire standard au point 2-Entropie molaire standard au point 1-[R]*ln(Pression 2/Pression 1)
Changement d'entropie pour le processus isochore compte tenu des pressions
​ Aller Volume constant de changement d'entropie = Masse de gaz*Capacité thermique spécifique molaire à volume constant*ln(Pression finale du système/Pression initiale du système)
Changement d'entropie dans le traitement isobare en termes de volume
​ Aller Pression constante de changement d'entropie = Masse de gaz*Capacité thermique spécifique molaire à pression constante*ln(Volume final du système/Volume initial du système)
Changement d'entropie dans le processus isobare en fonction de la température
​ Aller Pression constante de changement d'entropie = Masse de gaz*Capacité thermique spécifique molaire à pression constante*ln(Température finale/Température initiale)
Changement d'entropie pour le processus isochorique compte tenu de la température
​ Aller Volume constant de changement d'entropie = Masse de gaz*Capacité thermique spécifique molaire à volume constant*ln(Température finale/Température initiale)
Changement d'entropie pour un processus isotherme donné des volumes
​ Aller Changement d'entropie = Masse de gaz*[R]*ln(Volume final du système/Volume initial du système)
Equation d'équilibre d'entropie
​ Aller Chaleur spécifique variable de changement d'entropie = Entropie du système-Entropie de l'environnement+Génération totale d'entropie
Température utilisant l'énergie libre de Helmholtz
​ Aller Température = (Énergie interne-Énergie libre de Helmholtz)/Entropie
Entropie utilisant l'énergie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie = (Énergie interne-Énergie libre de Helmholtz)/Température
Énergie interne utilisant l'énergie libre de Helmholtz
​ Aller Énergie interne = Énergie libre de Helmholtz+Température*Entropie
Énergie libre de Helmholtz
​ Aller Énergie libre de Helmholtz = Énergie interne-Température*Entropie
L'énergie libre de Gibbs
​ Aller Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie
Entropie spécifique
​ Aller Entropie spécifique = Entropie/Masse

17 Deuxièmes lois de la thermodynamique Calculatrices

Volume donné Entropie libre de Gibbs et Helmholtz
​ Aller Volume donné à l'entropie de Gibbs et Helmholtz = ((Entropie de Helmholtz-Entropie libre de Gibbs)*Température)/Pression
Entropie libre de Gibbs compte tenu de l'entropie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie libre de Gibbs = Entropie libre de Helmholtz-((Pression*Le volume)/Température)
Pression donnée Entropie libre de Gibbs et Helmholtz
​ Aller Pression = ((Entropie libre de Helmholtz-Entropie libre de Gibbs)*Température)/Le volume
Changement d'énergie libre de Gibbs
​ Aller Changement d'énergie gratuit Gibbs = -Nombre de moles d'électron*[Faraday]/Potentiel d'électrode d'un système
Potentiel d'électrode donné Gibbs Free Energy
​ Aller Le potentiel de l'électrode = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Nombre de moles d'électron*[Faraday])
Potentiel de cellule compte tenu de la variation de l'énergie libre de Gibbs
​ Aller Potentiel cellulaire = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Moles d'électrons transférés*[Faraday])
Partie classique de l'entropie libre de Gibbs étant donné la partie électrique
​ Aller Entropie libre de gibbs de partie classique = (Entropie libre de Gibbs du système-Entropie libre de gibbs de partie électrique)
Partie classique de l'entropie libre de Helmholtz étant donné la partie électrique
​ Aller Entropie libre de Helmholtz classique = (Entropie libre de Helmholtz-Entropie libre de Helmholtz électrique)
Partie électrique de l'entropie libre de Helmholtz étant donné la partie classique
​ Aller Entropie libre de Helmholtz électrique = (Entropie libre de Helmholtz-Entropie libre de Helmholtz classique)
Entropie libre de Helmholtz compte tenu de la partie classique et électrique
​ Aller Entropie libre de Helmholtz = (Entropie libre de Helmholtz classique+Entropie libre de Helmholtz électrique)
Entropie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie libre de Helmholtz = (Entropie-(Énergie interne/Température))
Entropie étant donné l'énergie interne et l'entropie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie = Entropie libre de Helmholtz+(Énergie interne/Température)
Énergie interne donnée Entropie libre et entropie de Helmholtz
​ Aller Énergie interne = (Entropie-Entropie libre de Helmholtz)*Température
L'énergie libre de Gibbs
​ Aller Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie
Énergie libre de Helmholtz compte tenu de l'entropie libre et de la température de Helmholtz
​ Aller Énergie libre du système Helmholtz = -(Entropie libre de Helmholtz*Température)
Entropie libre de Helmholtz étant donné l'énergie libre de Helmholtz
​ Aller Entropie libre de Helmholtz = -(Énergie libre du système Helmholtz/Température)
Énergie libre de Gibbs compte tenu de l'entropie libre de Gibbs
​ Aller Énergie gratuite Gibbs = (-Entropie libre de Gibbs*Température)

L'énergie libre de Gibbs Formule

Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie
G = H-T*S

Qu'est-ce que Gibbs Free Energy?

L'énergie Gibbs a été développée dans les années 1870 par Josiah Willard Gibbs. Il a appelé à l'origine cette énergie comme «l'énergie disponible» dans un système. Son article publié en 1873, «Méthodes graphiques dans la thermodynamique des fluides», expliquait comment son équation pouvait prédire le comportement des systèmes lorsqu'ils sont combinés. Désigné par G, Gibbs Free Energy combine l'enthalpie et l'entropie en une seule valeur. Le signe de ΔG indique la direction d'une réaction chimique et détermine si une réaction est spontanée ou non. Lorsque ΔG <0: la réaction est spontanée dans le sens écrit (c'est-à-dire que la réaction est exergonique), lorsque ΔG = 0: le système est à l'équilibre et il n'y a pas de changement net dans le sens direct ou inverse et lorsque ΔG> 0: réaction n'est pas spontanée et le processus se déroule spontanément dans le sens de la réserve.

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