Intrigue de Lineweaver Burk Calculatrice

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✖La vitesse de réaction maximale est la vitesse maximale qui se produit dans une réaction chimique.ⓘ La vitesse de réaction maximale [V_max]			+10% -10%
✖La concentration du substrat est la concentration du substrat qui subit un traitement enzymatique.ⓘ La concentration du substrat [S_conc.]			+10% -10%
✖La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.ⓘ Michel Constant [K_M]			+10% -10%

✖La vitesse de réaction initiale est la vitesse à laquelle se déroule une réaction chimique au tout début, au moment où les réactifs sont mélangés.ⓘ Intrigue de Lineweaver Burk [V_O]

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Formule

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Intrigue de Lineweaver Burk

Formule

`"V"_{"O"} = ("V"_{"max"}*"S"_{"conc."})/("K"_{"M"}+"S"_{"conc."})`

Exemple

`"0.198675mol/L*s"=("30mol/L*s"*"20g/L")/("3mol/L"+"20g/L")`

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Intrigue de Lineweaver Burk Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

La vitesse de réaction initiale = (La vitesse de réaction maximale*La concentration du substrat)/(Michel Constant+La concentration du substrat)
V_O = (V_max*S_conc.)/(K_M+S_conc.)
Cette formule utilise 4 Variables

Variables utilisées

La vitesse de réaction initiale - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction initiale est la vitesse à laquelle se déroule une réaction chimique au tout début, au moment où les réactifs sont mélangés.
La vitesse de réaction maximale - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction maximale est la vitesse maximale qui se produit dans une réaction chimique.
La concentration du substrat - (Mesuré en Kilogramme par mètre cube) - La concentration du substrat est la concentration du substrat qui subit un traitement enzymatique.
Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

La vitesse de réaction maximale: 30 mole / litre seconde --> 30000 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ici)
La concentration du substrat: 20 Gramme par litre --> 20 Kilogramme par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Michel Constant: 3 mole / litre --> 3000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

V_O = (V_max*S_conc.)/(K_M+S_conc.) --> (30000*20)/(3000+20)

Évaluer ... ...

V_O = 198.675496688742

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

198.675496688742 Mole par mètre cube seconde -->0.198675496688742 mole / litre seconde (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

0.198675496688742 ≈ 0.198675 mole / litre seconde <-- La vitesse de réaction initiale

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Harykrishnan

Institut des sciences et technologies SRM (SRMIST), Chennai

Harykrishnan a créé cette calculatrice et 10+ autres calculatrices!

Vérifié par Banerjee de Soupayan

Université nationale des sciences judiciaires (NUJS), Calcutta

Banerjee de Soupayan a validé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!

< 24 Microbiologie Calculatrices

Héritabilité étroite à l'aide de l'équation de Breeder

Aller Héritabilité au sens étroit = var(Génétique additive de l'allèle (Aa),Additif Génétique d'Allèle (AA),Génétique additive de l'allèle (aa))/var(Phénotype de l'allèle (aa),Phénotype de l'allèle (AA),Phénotype de l'allèle (Aa))

Large héritabilité à l'aide de l'équation de Breeder

Aller Héritabilité au sens large = var(Génotype de l'allèle (Aa),Génotype de (aa) Allele,Génotype de l'allèle (AA))/var(Phénotype de l'allèle (aa),Phénotype de l'allèle (AA),Phénotype de l'allèle (Aa))

Constante de libération de protéines

Aller La constante de libération = ln(La teneur maximale en protéines)/(La teneur maximale en protéines-La libération de protéines est fractionnée)/Le temps de sonication

Rendement en protéines

Aller Le rendement en protéines = (Le volume de la phase supérieure*La densité optique de la phase supérieure)/(Le volume de la phase inférieure*La densité optique de la phase inférieure)

Chaleur générée lors de la croissance microbienne

Aller Chaleur métabolique dégagée = (Coefficient de rendement du substrat)/(Chaleur de combustion-Coefficient de rendement du substrat*Chaleur de combustion de la cellule)

Intrigue de Lineweaver Burk

Aller La vitesse de réaction initiale = (La vitesse de réaction maximale*La concentration du substrat)/(Michel Constant+La concentration du substrat)

Angle de rotation de l'hélice alpha

Aller Angle de rotation par résidu = acos((1-(4*cos(((Angles dièdres autour de moins 65°+Angles dièdres autour de moins 45°)/2)^2)))/3)

Taux de réplication spécifique net

Aller Taux de réplication spécifique net = (1/Concentration de masse cellulaire)*(Changement de concentration massique/Changement de temps)

Taux de croissance spécifique net des bactéries

Aller Taux de croissance spécifique net = 1/Concentration de masse cellulaire*(Changement de concentration massique/Changement de temps)

Coefficient de température de résistance de RTD

Aller Coefficient de température de résistance = (Résistance de RTD à 100-Résistance du RTD à 0)/(Résistance du RTD à 0*100)

Équation d'équilibre de Hardy-Weinberg pour la fréquence prédite du type hétérozygote (Aa)

Aller Fréquence prévue des personnes hétérozygotes = 1-(Fréquence prédite de dominant homozygote^2)-(Fréquence prédite des homozygotes récessifs^2)

Aptitude du groupe i dans la population

Aller Forme physique du groupe i = Nombre d'individus du groupe i dans la prochaine génération/Nombre d'individus du groupe i Génération précédente

Équation de Hardy Weinberg pour la fréquence prédite du type homozygote dominant (AA)

Aller Fréquence prédite de dominant homozygote = 1-(Fréquence prévue des personnes hétérozygotes)-(Fréquence prédite des homozygotes récessifs)

Capacité de fugacité du produit chimique dans le poisson

Aller Capacité de fugacité du poisson = (Densité de poisson*Facteurs de bioconcentration)/Henri Law Constant

Libération de protéines par perturbation cellulaire

Aller La libération de protéines est fractionnée = La teneur maximale en protéines-La concentration en protéines à un moment précis

Tension de la paroi du navire à l'aide de l'équation de Young-Laplace

Aller Stress du cerceau = (Pression artérielle*Rayon intérieur du cylindre)/Épaisseur du mur

Pourcentage de récupération de protéines

Aller La récupération des protéines = (La concentration finale de protéines/La concentration initiale de protéines)*100

Facteur de bioconcentration

Aller Facteurs de bioconcentration = Concentration de métal dans les tissus végétaux/Concentration de métal dans le sol

Coefficient de partage des protéines

Aller Le coefficient de partage = La densité optique de la phase supérieure/La densité optique de la phase inférieure

Taux de croissance spécifique net Mort cellulaire

Aller Taux de croissance spécifique net = Taux de croissance spécifique brut-Taux de perte de masse cellulaire

Coefficient de partage octanol-eau

Aller Coefficient de partage octanol-eau = Concentration d'octanol/Concentration de l'eau

Potentiel de soluté de la cellule compte tenu de l'eau et du potentiel de pression

Aller Potentiel de soluté = Potentiel hydrique-Potentiel de pression

Potentiel de pression de la cellule étant donné l'eau et le potentiel de soluté

Aller Potentiel de pression = Potentiel hydrique-Potentiel de soluté

Potentiel hydrique approximatif de la cellule

Aller Potentiel hydrique = Potentiel de soluté+Potentiel de pression

Intrigue de Lineweaver Burk Formule

La vitesse de réaction initiale = (La vitesse de réaction maximale*La concentration du substrat)/(Michel Constant+La concentration du substrat)
V_O = (V_max*S_conc.)/(K_M+S_conc.)

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