Angle de rotation de l'hélice alpha Calculatrice

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✖Les angles dièdres autour de moins 65 ° sont les résidus dans les hélices α adoptent généralement des angles dièdres de squelette autour de (-65) °.ⓘ Angles dièdres autour de moins 65° [φ]			+10% -10%
✖Les angles dièdres autour de moins 45 ° sont des résidus dans les hélices α adoptent généralement des angles dièdres de squelette autour de -45 °.ⓘ Angles dièdres autour de moins 45° [ψ]			+10% -10%

✖L'angle de rotation par résidu est l'angle de rotation Ω par résidu de toute hélice polypeptidique avec des isomères trans.ⓘ Angle de rotation de l'hélice alpha [Ω]

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Formule

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Angle de rotation de l'hélice alpha

Formule

`"Ω" = acos((1-(4*cos((("φ"+"ψ")/2)^2)))/3)`

Exemple

`"147.6447°"=acos((1-(4*cos((("45°"+"35°")/2)^2)))/3)`

Calculatrice

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Angle de rotation de l'hélice alpha Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Angle de rotation par résidu = acos((1-(4*cos(((Angles dièdres autour de moins 65°+Angles dièdres autour de moins 45°)/2)^2)))/3)
Ω = acos((1-(4*cos(((φ+ψ)/2)^2)))/3)
Cette formule utilise 2 Les fonctions, 3 Variables

Fonctions utilisées

cos - Le cosinus d'un angle est le rapport du côté adjacent à l'angle à l'hypoténuse du triangle., cos(Angle)
acos - La fonction cosinus inverse est la fonction inverse de la fonction cosinus. C'est la fonction qui prend un rapport en entrée et renvoie l'angle dont le cosinus est égal à ce rapport., acos(Number)

Variables utilisées

Angle de rotation par résidu - (Mesuré en Radian) - L'angle de rotation par résidu est l'angle de rotation Ω par résidu de toute hélice polypeptidique avec des isomères trans.
Angles dièdres autour de moins 65° - (Mesuré en Radian) - Les angles dièdres autour de moins 65 ° sont les résidus dans les hélices α adoptent généralement des angles dièdres de squelette autour de (-65) °.
Angles dièdres autour de moins 45° - (Mesuré en Radian) - Les angles dièdres autour de moins 45 ° sont des résidus dans les hélices α adoptent généralement des angles dièdres de squelette autour de -45 °.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Angles dièdres autour de moins 65°: 45 Degré --> 0.785398163397301 Radian (Vérifiez la conversion ici)
Angles dièdres autour de moins 45°: 35 Degré --> 0.610865238197901 Radian (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

Ω = acos((1-(4*cos(((φ+ψ)/2)^2)))/3) --> acos((1-(4*cos(((0.785398163397301+0.610865238197901)/2)^2)))/3)

Évaluer ... ...

Ω = 2.57688590649503

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

2.57688590649503 Radian -->147.644686728936 Degré (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

147.644686728936 ≈ 147.6447 Degré <-- Angle de rotation par résidu

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Banerjee de Soupayan

Université nationale des sciences judiciaires (NUJS), Calcutta

Banerjee de Soupayan a créé cette calculatrice et 200+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

< 24 Microbiologie Calculatrices

Héritabilité étroite à l'aide de l'équation de Breeder

Aller Héritabilité au sens étroit = var(Génétique additive de l'allèle (Aa),Additif Génétique d'Allèle (AA),Génétique additive de l'allèle (aa))/var(Phénotype de l'allèle (aa),Phénotype de l'allèle (AA),Phénotype de l'allèle (Aa))

Large héritabilité à l'aide de l'équation de Breeder

Aller Héritabilité au sens large = var(Génotype de l'allèle (Aa),Génotype de (aa) Allele,Génotype de l'allèle (AA))/var(Phénotype de l'allèle (aa),Phénotype de l'allèle (AA),Phénotype de l'allèle (Aa))

Constante de libération de protéines

Aller La constante de libération = ln(La teneur maximale en protéines)/(La teneur maximale en protéines-La libération de protéines est fractionnée)/Le temps de sonication

Rendement en protéines

Aller Le rendement en protéines = (Le volume de la phase supérieure*La densité optique de la phase supérieure)/(Le volume de la phase inférieure*La densité optique de la phase inférieure)

Chaleur générée lors de la croissance microbienne

Aller Chaleur métabolique dégagée = (Coefficient de rendement du substrat)/(Chaleur de combustion-Coefficient de rendement du substrat*Chaleur de combustion de la cellule)

Intrigue de Lineweaver Burk

Aller La vitesse de réaction initiale = (La vitesse de réaction maximale*La concentration du substrat)/(Michel Constant+La concentration du substrat)

Angle de rotation de l'hélice alpha

Aller Angle de rotation par résidu = acos((1-(4*cos(((Angles dièdres autour de moins 65°+Angles dièdres autour de moins 45°)/2)^2)))/3)

Taux de réplication spécifique net

Aller Taux de réplication spécifique net = (1/Concentration de masse cellulaire)*(Changement de concentration massique/Changement de temps)

Taux de croissance spécifique net des bactéries

Aller Taux de croissance spécifique net = 1/Concentration de masse cellulaire*(Changement de concentration massique/Changement de temps)

Coefficient de température de résistance de RTD

Aller Coefficient de température de résistance = (Résistance de RTD à 100-Résistance du RTD à 0)/(Résistance du RTD à 0*100)

Équation d'équilibre de Hardy-Weinberg pour la fréquence prédite du type hétérozygote (Aa)

Aller Fréquence prévue des personnes hétérozygotes = 1-(Fréquence prédite de dominant homozygote^2)-(Fréquence prédite des homozygotes récessifs^2)

Aptitude du groupe i dans la population

Aller Forme physique du groupe i = Nombre d'individus du groupe i dans la prochaine génération/Nombre d'individus du groupe i Génération précédente

Équation de Hardy Weinberg pour la fréquence prédite du type homozygote dominant (AA)

Aller Fréquence prédite de dominant homozygote = 1-(Fréquence prévue des personnes hétérozygotes)-(Fréquence prédite des homozygotes récessifs)

Capacité de fugacité du produit chimique dans le poisson

Aller Capacité de fugacité du poisson = (Densité de poisson*Facteurs de bioconcentration)/Henri Law Constant

Libération de protéines par perturbation cellulaire

Aller La libération de protéines est fractionnée = La teneur maximale en protéines-La concentration en protéines à un moment précis

Tension de la paroi du navire à l'aide de l'équation de Young-Laplace

Aller Stress du cerceau = (Pression artérielle*Rayon intérieur du cylindre)/Épaisseur du mur

Pourcentage de récupération de protéines

Aller La récupération des protéines = (La concentration finale de protéines/La concentration initiale de protéines)*100

Facteur de bioconcentration

Aller Facteurs de bioconcentration = Concentration de métal dans les tissus végétaux/Concentration de métal dans le sol

Coefficient de partage des protéines

Aller Le coefficient de partage = La densité optique de la phase supérieure/La densité optique de la phase inférieure

Taux de croissance spécifique net Mort cellulaire

Aller Taux de croissance spécifique net = Taux de croissance spécifique brut-Taux de perte de masse cellulaire

Coefficient de partage octanol-eau

Aller Coefficient de partage octanol-eau = Concentration d'octanol/Concentration de l'eau

Potentiel de soluté de la cellule compte tenu de l'eau et du potentiel de pression

Aller Potentiel de soluté = Potentiel hydrique-Potentiel de pression

Potentiel de pression de la cellule étant donné l'eau et le potentiel de soluté

Aller Potentiel de pression = Potentiel hydrique-Potentiel de soluté

Potentiel hydrique approximatif de la cellule

Aller Potentiel hydrique = Potentiel de soluté+Potentiel de pression

Angle de rotation de l'hélice alpha Formule

Angle de rotation par résidu = acos((1-(4*cos(((Angles dièdres autour de moins 65°+Angles dièdres autour de moins 45°)/2)^2)))/3)
Ω = acos((1-(4*cos(((φ+ψ)/2)^2)))/3)

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