Drehwinkel der Alpha-Helix Taschenrechner

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✖Diederwinkel um negative 65° sind Reste in α-Helices, die typischerweise Hauptketten-Diederwinkel um (–65)° annehmen.ⓘ Diederwinkel um negative 65° [φ]			+10% -10%
✖Diederwinkel um negative 45° sind Reste in α-Helices, die typischerweise Rückgrat-Diederwinkel um –45° annehmen.ⓘ Diederwinkel um negative 45° [ψ]			+10% -10%

✖Der Rotationswinkel pro Rest ist der Rotationswinkel Ω pro Rest einer beliebigen Polypeptidhelix mit trans-Isomeren.ⓘ Drehwinkel der Alpha-Helix [Ω]

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Formel

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Drehwinkel der Alpha-Helix

Formel

`"Ω" = acos((1-(4*cos((("φ"+"ψ")/2)^2)))/3)`

Beispiel

`"147.6447°"=acos((1-(4*cos((("45°"+"35°")/2)^2)))/3)`

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Drehwinkel der Alpha-Helix Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Rotationswinkel pro Rest = acos((1-(4*cos(((Diederwinkel um negative 65°+Diederwinkel um negative 45°)/2)^2)))/3)
Ω = acos((1-(4*cos(((φ+ψ)/2)^2)))/3)
Diese formel verwendet 2 Funktionen, 3 Variablen

Verwendete Funktionen

cos - Der Kosinus eines Winkels ist das Verhältnis der an den Winkel angrenzenden Seite zur Hypotenuse des Dreiecks., cos(Angle)
acos - Die Umkehrkosinusfunktion ist die Umkehrfunktion der Kosinusfunktion. Es handelt sich um die Funktion, die ein Verhältnis als Eingabe verwendet und den Winkel zurückgibt, dessen Kosinus diesem Verhältnis entspricht., acos(Number)

Verwendete Variablen

Rotationswinkel pro Rest - (Gemessen in Bogenmaß) - Der Rotationswinkel pro Rest ist der Rotationswinkel Ω pro Rest einer beliebigen Polypeptidhelix mit trans-Isomeren.
Diederwinkel um negative 65° - (Gemessen in Bogenmaß) - Diederwinkel um negative 65° sind Reste in α-Helices, die typischerweise Hauptketten-Diederwinkel um (–65)° annehmen.
Diederwinkel um negative 45° - (Gemessen in Bogenmaß) - Diederwinkel um negative 45° sind Reste in α-Helices, die typischerweise Rückgrat-Diederwinkel um –45° annehmen.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Diederwinkel um negative 65°: 45 Grad --> 0.785398163397301 Bogenmaß (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Diederwinkel um negative 45°: 35 Grad --> 0.610865238197901 Bogenmaß (Überprüfen sie die konvertierung hier)

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

Ω = acos((1-(4*cos(((φ+ψ)/2)^2)))/3) --> acos((1-(4*cos(((0.785398163397301+0.610865238197901)/2)^2)))/3)

Auswerten ... ...

Ω = 2.57688590649503

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

2.57688590649503 Bogenmaß -->147.644686728936 Grad (Überprüfen sie die konvertierung hier)

ENDGÜLTIGE ANTWORT

147.644686728936 ≈ 147.6447 Grad <-- Rotationswinkel pro Rest

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Soupayan-Banerjee

Nationale Universität für Justizwissenschaft (NUJS), Kalkutta

Soupayan-Banerjee hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

< 24 Mikrobiologie Taschenrechner

Enge Heritabilität unter Verwendung der Breeder-Gleichung

Gehen Erblichkeit im engen Sinne = var(Additive Genetik des (Aa)-Allels,Additive Genetik des Allels (AA),Additive Genetik des (aa)-Allels)/var(Phänotyp des (aa)-Allels,Phänotyp des (AA)-Allels,Phänotyp des (Aa)-Allels)

Breite Erblichkeit unter Verwendung der Breeder's Equation

Gehen Erblichkeit im weiten Sinne = var(Genotyp des (Aa)-Allels,Genotyp von (aa) Allel,Genotyp des (AA)-Allels)/var(Phänotyp des (aa)-Allels,Phänotyp des (AA)-Allels,Phänotyp des (Aa)-Allels)

Proteinfreisetzungskonstante

Gehen Die Release-Konstante = ln(Der Proteingehalt maximal)/(Der Proteingehalt maximal-Die Proteinfreisetzung erfolgt fraktioniert)/Die Beschallungszeit

Proteinausbeute

Gehen Die Ausbeute an Protein = (Das Volumen der oberen Phase*Die optische Dichte der oberen Phase)/(Das Volumen der unteren Phase*Die optische Dichte der unteren Phase)

Lineweaver Burk-Handlung

Gehen Die anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit = (Die maximale Reaktionsgeschwindigkeit*Die substrare Konzentration)/(Michaelis Constant+Die substrare Konzentration)

Während des mikrobiellen Wachstums erzeugte Wärme

Gehen Es entwickelte sich Stoffwechselwärme = (Substratausbeutekoeffizient)/(Verbrennungswärme-Substratausbeutekoeffizient*Verbrennungswärme der Zelle)

Drehwinkel der Alpha-Helix

Gehen Rotationswinkel pro Rest = acos((1-(4*cos(((Diederwinkel um negative 65°+Diederwinkel um negative 45°)/2)^2)))/3)

Hardy-Weinberg-Gleichgewichtsgleichung für die vorhergesagte Häufigkeit des heterozygoten (Aa) Typs

Gehen Vorhergesagte Häufigkeit heterozygoter Personen = 1-(Vorhergesagte Häufigkeit von homozygoter Dominanz^2)-(Vorhergesagte Häufigkeit von homozygot rezessiv^2)

Hardy-Weinberg-Gleichung für die vorhergesagte Häufigkeit des homozygoten dominanten (AA) Typs

Gehen Vorhergesagte Häufigkeit von homozygoter Dominanz = 1-(Vorhergesagte Häufigkeit heterozygoter Personen)-(Vorhergesagte Häufigkeit von homozygot rezessiv)

Temperaturkoeffizient des Widerstands von RTD

Gehen Temperatur-Widerstandskoeffizient = (Widerstand von RTD bei 100-Widerstand des RTD bei 0)/(Widerstand des RTD bei 0*100)

Nettospezifische Replikationsrate

Gehen Nettospezifische Replikationsrate = (1/Zellmassenkonzentration)*(Änderung der Massenkonzentration/Wandel in der Zeit)

Nettospezifische Wachstumsrate von Bakterien

Gehen Nettospezifische Wachstumsrate = 1/Zellmassenkonzentration*(Änderung der Massenkonzentration/Wandel in der Zeit)

Fitness der Gruppe i in der Bevölkerung

Gehen Fitness der Gruppe i = Anzahl der Gruppe-i-Individuen in der nächsten Generation/Anzahl der Gruppe-i-Individuen der vorherigen Generation

Fugazitätskapazität von Chemikalien in Fisch

Gehen Fugazitätskapazität von Fischen = (Dichte der Fische*Biokonzentrationsfaktoren)/Henry-Law-Konstante

Proteinfreisetzung durch Zellaufschluss

Gehen Die Proteinfreisetzung erfolgt fraktioniert = Der Proteingehalt maximal-Die Proteinkonzentration zu einem bestimmten Zeitpunkt

Prozentuale Proteinrückgewinnung

Gehen Die Proteinrückgewinnung = (Die endgültige Proteinkonzentration/Die anfängliche Proteinkonzentration)*100

Biokonzentrationsfaktor

Gehen Biokonzentrationsfaktoren = Konzentration von Metall in Pflanzengewebe/Konzentration von Metall im Boden

Verteilungskoeffizient von Protein

Gehen Der Verteilungskoeffizient = Die optische Dichte der oberen Phase/Die optische Dichte der unteren Phase

Wandspannung des Gefäßes unter Verwendung der Young-Laplace-Gleichung

Gehen Hoop-Stress = (Blutdruck*Innenradius des Zylinders)/Wandstärke

Nettospezifische Wachstumsrate Zelltod

Gehen Nettospezifische Wachstumsrate = Bruttospezifische Wachstumsrate-Rate des Zellmasseverlusts

Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizient

Gehen Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizient = Konzentration von Octanol/Konzentration von Wasser

Druckpotential der Zelle bei gegebenem Wasser- und gelöstem Potential

Gehen Druckpotential = Wasserpotential-Lösungspotential

Lösungspotential der Zelle bei gegebenem Wasser- und Druckpotential

Gehen Lösungspotential = Wasserpotential-Druckpotential

Ungefähres Wasserpotential der Zelle

Gehen Wasserpotential = Lösungspotential+Druckpotential

Drehwinkel der Alpha-Helix Formel

Rotationswinkel pro Rest = acos((1-(4*cos(((Diederwinkel um negative 65°+Diederwinkel um negative 45°)/2)^2)))/3)
Ω = acos((1-(4*cos(((φ+ψ)/2)^2)))/3)

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