Pression osmotique de Van't Hoff pour le mélange de deux solutions Calculatrice

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Pression osmotique

Abaissement relatif de la pression de vapeur

Dépression au point de congélation

Élévation du point d'ébullition

Équation de Clausius-Clapeyron

Facteur de Van't Hoff

Formules importantes de l'équation de Clausius-Clapeyron

Formules importantes des propriétés colligatives

Liquides non miscibles

Règle de phase de Gibb

✖Le facteur de Van't Hoff de la particule 1 est la valeur i de la substance 1 en solution.ⓘ Facteur de Van't Hoff de la particule 1 [i₁]			+10% -10%
✖La concentration de la particule 1 est en moles par litre de volume de particule 1 en solution.ⓘ Concentration de particule 1 [C₁]			+10% -10%
✖Le facteur de Van't Hoff de la particule 2 est la valeur i de la substance 2 en solution.ⓘ Facteur de Van't Hoff de la particule 2 [i₂]			+10% -10%
✖La concentration de particule 2 est en moles par litre de volume de particule 2 en solution.ⓘ Concentration de particule 2 [C₂]			+10% -10%
✖La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.ⓘ Température [T]			+10% -10%

✖La pression osmotique est la pression minimale qui doit être appliquée à une solution pour empêcher l'écoulement vers l'intérieur de son solvant pur à travers une membrane semi-perméable.ⓘ Pression osmotique de Van't Hoff pour le mélange de deux solutions [π]

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Formule

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Pression osmotique de Van't Hoff pour le mélange de deux solutions

Formule

`"π" = (("i"_{"1"}*"C"_{"1"})+("i"_{"2"}*"C"_{"2"}))*"[R]"*"T"`

Exemple

`"2.656353Pa"=(("1.1"*"8.2E^-7mol/L")+("0.9"*"1.89E^-7mol/L"))*"[R]"*"298K"`

Calculatrice

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Pression osmotique de Van't Hoff pour le mélange de deux solutions Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Pression osmotique = ((Facteur de Van't Hoff de la particule 1*Concentration de particule 1)+(Facteur de Van't Hoff de la particule 2*Concentration de particule 2))*[R]*Température
π = ((i₁*C₁)+(i₂*C₂))*[R]*T
Cette formule utilise 1 Constantes, 6 Variables

Constantes utilisées

[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324

Variables utilisées

Pression osmotique - (Mesuré en Pascal) - La pression osmotique est la pression minimale qui doit être appliquée à une solution pour empêcher l'écoulement vers l'intérieur de son solvant pur à travers une membrane semi-perméable.
Facteur de Van't Hoff de la particule 1 - Le facteur de Van't Hoff de la particule 1 est la valeur i de la substance 1 en solution.
Concentration de particule 1 - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de la particule 1 est en moles par litre de volume de particule 1 en solution.
Facteur de Van't Hoff de la particule 2 - Le facteur de Van't Hoff de la particule 2 est la valeur i de la substance 2 en solution.
Concentration de particule 2 - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de particule 2 est en moles par litre de volume de particule 2 en solution.
Température - (Mesuré en Kelvin) - La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Facteur de Van't Hoff de la particule 1: 1.1 --> Aucune conversion requise
Concentration de particule 1: 8.2E-07 mole / litre --> 0.00082 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Facteur de Van't Hoff de la particule 2: 0.9 --> Aucune conversion requise
Concentration de particule 2: 1.89E-07 mole / litre --> 0.000189 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Température: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

π = ((i₁*C₁)+(i₂*C₂))*[R]*T --> ((1.1*0.00082)+(0.9*0.000189))*[R]*298

Évaluer ... ...

π = 2.65635274113078

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

2.65635274113078 Pascal --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

2.65635274113078 ≈ 2.656353 Pascal <-- Pression osmotique

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Tu es là -

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Crédits

Créé par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!

Vérifié par Akshada Kulkarni

Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni a validé cette calculatrice et 900+ autres calculatrices!

< 19 Pression osmotique Calculatrices

Pression osmotique compte tenu du volume et de la concentration de deux substances

Aller Pression osmotique = (((Concentration de particule 1*Volume de particule 1)+(Concentration de particule 2*Volume de particule 2))*([R]*Température))/(Volume de particule 1+Volume de particule 2)

Pression osmotique de Van't Hoff pour le mélange de deux solutions

Aller Pression osmotique = ((Facteur de Van't Hoff de la particule 1*Concentration de particule 1)+(Facteur de Van't Hoff de la particule 2*Concentration de particule 2))*[R]*Température

Pression osmotique donnée Pression de vapeur

Aller Pression osmotique = ((Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)*[R]*Température)/(Volume molaire*Pression de vapeur du solvant pur)

Pression osmotique en fonction du volume et de la pression osmotique de deux substances

Aller Pression osmotique = ((Pression osmotique de la particule 1*Volume de particule 1)+(Pression osmotique de la particule 2*Volume de particule 2))/([R]*Température)

Pression osmotique donnée Dépression au point de congélation

Aller Pression osmotique = (Enthalpie molaire de fusion*Dépression au point de congélation*Température)/(Volume molaire*(Point de congélation du solvant^2))

Pression osmotique Van't Hoff pour l'électrolyte

Aller Pression osmotique = Le facteur Van't Hoff*Concentration molaire du soluté*Constante du gaz universel*Température

Abaissement relatif de la pression de vapeur compte tenu de la pression osmotique

Aller Abaissement relatif de la pression de vapeur = (Pression osmotique*Volume molaire)/([R]*Température)

Pression osmotique donnée Abaissement relatif de la pression de vapeur

Aller Pression osmotique = (Abaissement relatif de la pression de vapeur*[R]*Température)/Volume molaire

Pression osmotique donnée Concentration de deux substances

Aller Pression osmotique = (Concentration de particule 1+Concentration de particule 2)*[R]*Température

Facteur de Van't Hoff compte tenu de la pression osmotique

Aller Le facteur Van't Hoff = Pression osmotique/(Concentration molaire du soluté*[R]*Température)

Moles de soluté compte tenu de la pression osmotique

Aller Nombre de moles de soluté = (Pression osmotique*Volume de solution)/([R]*Température)

Température du gaz donné Pression osmotique

Aller Température = (Pression osmotique*Volume de solution)/(Nombre de moles de soluté*[R])

Pression osmotique en utilisant le nombre de moles et le volume de solution

Aller Pression osmotique = (Nombre de moles de soluté*[R]*Température)/Volume de solution

Volume de solution donné Pression osmotique

Aller Volume de solution = (Nombre de moles de soluté*[R]*Température)/Pression osmotique

Concentration totale de particules en utilisant la pression osmotique

Aller Concentration molaire du soluté = Pression osmotique/([R]*Température)

Pression osmotique pour non électrolyte

Aller Pression osmotique = Concentration molaire du soluté*[R]*Température

Densité de la solution compte tenu de la pression osmotique

Aller Densité de solution = Pression osmotique/([g]*Hauteur d'équilibre)

Hauteur d'équilibre compte tenu de la pression osmotique

Aller Hauteur d'équilibre = Pression osmotique/([g]*Densité de solution)

Pression osmotique donnée Densité de solution

Aller Pression osmotique = Densité de solution*[g]*Hauteur d'équilibre

< 22 Formules importantes des propriétés colligatives Calculatrices

Pression osmotique de Van't Hoff pour le mélange de deux solutions

Aller Pression osmotique = ((Facteur de Van't Hoff de la particule 1*Concentration de particule 1)+(Facteur de Van't Hoff de la particule 2*Concentration de particule 2))*[R]*Température

Pression osmotique donnée Pression de vapeur

Aller Pression osmotique = ((Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)*[R]*Température)/(Volume molaire*Pression de vapeur du solvant pur)

Pression osmotique donnée Dépression au point de congélation

Aller Pression osmotique = (Enthalpie molaire de fusion*Dépression au point de congélation*Température)/(Volume molaire*(Point de congélation du solvant^2))

Méthode dynamique d'Ostwald-Walker pour l'abaissement relatif de la pression de vapeur

Aller Abaissement relatif de la pression de vapeur = Perte de masse dans le jeu d'ampoules B/(Perte de masse dans le jeu d'ampoules A+Perte de masse dans le jeu d'ampoules B)

Abaissement relatif de la pression de vapeur

Aller Abaissement relatif de la pression de vapeur = (Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)/Pression de vapeur du solvant pur

Constante ébullioscopique utilisant la chaleur latente de vaporisation

Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Solvant BP compte tenu de la chaleur latente de vaporisation^2)/(1000*La chaleur latente de vaporisation)

Pression osmotique Van't Hoff pour l'électrolyte

Aller Pression osmotique = Le facteur Van't Hoff*Concentration molaire du soluté*Constante du gaz universel*Température

Pression osmotique donnée Abaissement relatif de la pression de vapeur

Aller Pression osmotique = (Abaissement relatif de la pression de vapeur*[R]*Température)/Volume molaire

Constante cryoscopique compte tenu de la chaleur latente de fusion

Aller Constante cryoscopique = ([R]*Point de congélation du solvant pour la constante cryoscopique^2)/(1000*Chaleur latente de fusion)

Pression osmotique donnée Concentration de deux substances

Aller Pression osmotique = (Concentration de particule 1+Concentration de particule 2)*[R]*Température

Abaissement relatif de la pression de vapeur en fonction du nombre de moles pour la solution concentrée

Aller Abaissement relatif de la pression de vapeur = Nombre de moles de soluté/(Nombre de moles de soluté+Nombre de moles de solvant)

Van't Hoff Abaissement relatif de la pression de vapeur compte tenu de la masse moléculaire et de la molalité

Aller Pression colligative compte tenu du facteur de Van't Hoff = (Le facteur Van't Hoff*Molalité*Solvant de masse moléculaire)/1000

Constante ébullioscopique étant donné l'élévation du point d'ébullition

Aller Constante ébullioscopique du solvant = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Molalité)

Équation de Van't Hoff pour l'élévation du point d'ébullition de l'électrolyte

Aller Élévation du point d'ébullition = Le facteur Van't Hoff*Constante ébullioscopique du solvant*Molalité

Constante cryoscopique compte tenu de la dépression du point de congélation

Aller Constante cryoscopique = Dépression au point de congélation/(Le facteur Van't Hoff*Molalité)

Équation de Van't Hoff pour la dépression au point de congélation de l'électrolyte

Aller Dépression au point de congélation = Le facteur Van't Hoff*Constante cryoscopique*Molalité

Concentration totale de particules en utilisant la pression osmotique

Aller Concentration molaire du soluté = Pression osmotique/([R]*Température)

Pression osmotique pour non électrolyte

Aller Pression osmotique = Concentration molaire du soluté*[R]*Température

Abaissement relatif de la pression de vapeur en fonction du nombre de moles pour la solution diluée

Aller Abaissement relatif de la pression de vapeur = Nombre de moles de soluté/Nombre de moles de solvant

Pression osmotique donnée Densité de solution

Aller Pression osmotique = Densité de solution*[g]*Hauteur d'équilibre

Élévation du point d'ébullition

Aller Élévation du point d'ébullition = Constante d'élévation du point d'ébullition molal*Molalité

Abaissement du point de congélation

Aller Dépression au point de congélation = Constante cryoscopique*Molalité

Pression osmotique de Van't Hoff pour le mélange de deux solutions Formule

Qu'est-ce que la pression osmotique?

La pression osmotique est la pression minimale qui doit être appliquée à une solution pour empêcher l'écoulement vers l'intérieur de son solvant pur à travers une membrane semi-perméable. Il est également défini comme la mesure de la tendance d'une solution à absorber du solvant pur par osmose.

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