Emivita di assorbimento del farmaco Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Assorbimento Emivita = ln(2)/Tasso di assorbimento costante
ta/2 = ln(2)/ka
Questa formula utilizza 1 Funzioni, 2 Variabili
Funzioni utilizzate
ln - Il logaritmo naturale, detto anche logaritmo in base e, è la funzione inversa della funzione esponenziale naturale., ln(Number)
Variabili utilizzate
Assorbimento Emivita - (Misurato in Secondo) - L'Emivita di Assorbimento è il tempo in cui la concentrazione del farmaco raddoppia il suo valore originale per via orale e altre vie extravascolari.
Tasso di assorbimento costante - (Misurato in 1 al secondo) - La costante della velocità di assorbimento è la velocità con cui un farmaco entra nell'organismo per via orale e per altre vie extravascolari.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Tasso di assorbimento costante: 0.693 1 all'ora --> 0.0001925 1 al secondo (Controlla la conversione ​qui)
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
ta/2 = ln(2)/ka --> ln(2)/0.0001925
Valutare ... ...
ta/2 = 3600.76457433738
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
3600.76457433738 Secondo --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
3600.76457433738 3600.765 Secondo <-- Assorbimento Emivita
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

25 Contenuto di droga Calcolatrici

Valore di saponificazione
​ Partire Valore di saponificazione = Peso molecolare di KOH*(Volume di vuoto-Volume della soluzione effettiva)*Normalità della soluzione/Peso del campione prelevato
Tasso di secrezione del farmaco
​ Partire Tasso di secrezione del farmaco = (Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)-(Tasso di filtrazione)+(Tasso di riassorbimento del farmaco)
Tasso di riassorbimento del farmaco
​ Partire Tasso di riassorbimento del farmaco = ((Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)+Tasso di filtrazione+Tasso di secrezione del farmaco)
Tasso di filtrazione del farmaco
​ Partire Tasso di filtrazione = ((Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)+Tasso di riassorbimento del farmaco-Tasso di secrezione del farmaco)
Frazione del farmaco non legato nel tessuto dato il volume del tessuto apparente
​ Partire Frazione non legata nel tessuto = (Frazione non legata nel plasma*Volume apparente del tessuto)/(Volume di distribuzione-Volume plasma)
Biodisponibilità relativa del farmaco
​ Partire Biodisponibilità relativa = (Area sotto la curva Dosaggio A/Area sotto curva Dosaggio B)*(Tipo di dose B/Tipo di dose A)
Valore acido di KOH
​ Partire Valore acido = Peso molecolare di KOH*Volume di soluzione koh*Normalità della soluzione/Peso del campione prelevato
Purezza del farmaco data la velocità di somministrazione e l'intervallo di somministrazione
​ Partire Purezza della droga = (Tasso di droga*Intervallo di dosaggio)/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Velocità di somministrazione del farmaco in base all'intervallo di somministrazione
​ Partire Tasso di droga = (Dose Somministrata*Biodisponibilità*Purezza della droga)/Intervallo di dosaggio
Efficienza di caricamento della droga
​ Partire Efficienza di caricamento della droga = Peso del farmaco in nanoparticelle/Peso delle nanoparticelle*100
Purezza del farmaco somministrata alla dose amministrativa e alla dose efficace
​ Partire Purezza della droga = Dose efficace/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Efficienza di incapsulamento
​ Partire Efficienza di incapsulamento = Peso del farmaco in nanoparticelle/Peso del farmaco alimentare*100
Liquidazione renale del farmaco
​ Partire Liquidazione renale = Quantità di farmaco escreta invariata nelle urine/Area sotto la curva
Margine di sicurezza dei farmaci
​ Partire Margine di sicurezza = Risposta alla dose tossica/Risposta efficace alla dose
Concentrazione del farmaco data Velocità di infusione del farmaco
​ Partire Concentrazione di droga = Velocità di infusione/Volume di plasma eliminato
Tasso d'infusione di una preparazione
​ Partire Velocità di infusione = Volume di plasma eliminato*Concentrazione di droga
Dose letale mediana utilizzando l'indice terapeutico
​ Partire Dose letale media = (Dose media efficace*Indice terapeutico)
Emivita di assorbimento del farmaco
​ Partire Assorbimento Emivita = ln(2)/Tasso di assorbimento costante
Tasso di droga che entra nel corpo
​ Partire Tasso di assorbimento costante = ln(2)/Assorbimento Emivita
Dose efficace utilizzando l'indice terapeutico
​ Partire Dose media efficace = Dose letale media/Indice terapeutico
Indice terapeutico
​ Partire Indice terapeutico = Dose letale media/Dose media efficace
Dosaggio della compressa
​ Partire Numero di tablet = Dosaggio desiderato/Forza delle scorte
Valore pasquale
​ Partire Valore pasquale = Valore di saponificazione-Valore acido
Concentrazione del farmaco utilizzando il volume di distribuzione
​ Partire Concentrazione di droga = Dose/Volume di distribuzione
Volume apparente di distribuzione dei farmaci
​ Partire Volume di distribuzione = Dose/Concentrazione di droga

Emivita di assorbimento del farmaco Formula

Assorbimento Emivita = ln(2)/Tasso di assorbimento costante
ta/2 = ln(2)/ka

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!