Absorptiehalfwaardetijd van het geneesmiddel Oplossing

STAP 0: Samenvatting voorberekening
Formule gebruikt
Absorptiehalfwaardetijd = ln(2)/Absorptiesnelheidsconstante:
ta/2 = ln(2)/ka
Deze formule gebruikt 1 Functies, 2 Variabelen
Functies die worden gebruikt
ln - O logaritmo natural, também conhecido como logaritmo de base e, é a função inversa da função exponencial natural., ln(Number)
Variabelen gebruikt
Absorptiehalfwaardetijd - (Gemeten in Seconde) - De absorptiehalfwaardetijd is de tijd waarin de concentratie van het geneesmiddel zijn oorspronkelijke waarde voor orale en andere extravasculaire routes verdubbelt.
Absorptiesnelheidsconstante: - (Gemeten in 1 per seconde) - Absorptiesnelheidsconstante is de snelheid waarmee een geneesmiddel het lichaam binnenkomt via orale en andere extravasculaire routes.
STAP 1: converteer ingang (en) naar basiseenheid
Absorptiesnelheidsconstante:: 0.693 1 per uur --> 0.0001925 1 per seconde (Bekijk de conversie hier)
STAP 2: Evalueer de formule
Invoerwaarden in formule vervangen
ta/2 = ln(2)/ka --> ln(2)/0.0001925
Evalueren ... ...
ta/2 = 3600.76457433738
STAP 3: converteer het resultaat naar de eenheid van de uitvoer
3600.76457433738 Seconde --> Geen conversie vereist
DEFINITIEVE ANTWOORD
3600.76457433738 3600.765 Seconde <-- Absorptiehalfwaardetijd
(Berekening voltooid in 00.019 seconden)

Credits

Gemaakt door Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh heeft deze rekenmachine gemaakt en nog 700+ meer rekenmachines!
Geverifieërd door Prerana Bakli
Universiteit van Hawai'i in Mānoa (UH Manoa), Hawaï, VS
Prerana Bakli heeft deze rekenmachine geverifieerd en nog 1600+ rekenmachines!

25 Geneesmiddel inhoud Rekenmachines

Verzepingswaarde
Gaan Verzepingswaarde = Molecuulgewicht van KOH*(Volume blanco-Volume van werkelijke oplossing)*Normaliteit van oplossing/Gewicht van genomen monster
Relatieve biologische beschikbaarheid van geneesmiddel
Gaan Relatieve biologische beschikbaarheid = (Oppervlakte onder curve Dosering A/Oppervlakte onder curve Dosering B)*(Dosistype B/Dosistype A)
Uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel
Gaan Uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel = (Nierklaring*Plasmaconcentratie)-(Filtratiesnelheid)+(Reabsorptiesnelheid van geneesmiddel)
Reabsorptiesnelheid van geneesmiddel
Gaan Reabsorptiesnelheid van geneesmiddel = ((Nierklaring*Plasmaconcentratie)+Filtratiesnelheid+Uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel)
Filtratiesnelheid van geneesmiddel
Gaan Filtratiesnelheid = ((Nierklaring*Plasmaconcentratie)+Reabsorptiesnelheid van geneesmiddel-Uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel)
Fractie van geneesmiddel ongebonden in weefsel gegeven schijnbaar weefselvolume
Gaan Fractie niet gebonden in weefsel = (Fractie ongebonden in plasma*Schijnbaar weefselvolume)/(Distributievolume-Plasmavolume)
Zuurwaarde van KOH
Gaan Zuurwaarde = Molecuulgewicht van KOH*Volume oplossing koh*Normaliteit van oplossing/Gewicht van genomen monster
Geneesmiddelzuiverheid gegeven Toedieningssnelheid en doseringsinterval
Gaan Zuiverheid van drugs = (Medicijntarief*Doseringsinterval)/(Toegediende dosis*biologische beschikbaarheid)
Toedieningssnelheid van het toegediende geneesmiddel Doseringsinterval
Gaan Medicijntarief = (Toegediende dosis*biologische beschikbaarheid*Zuiverheid van drugs)/Doseringsinterval
Geneesmiddelzuiverheid gegeven administratieve dosis en effectieve dosis
Gaan Zuiverheid van drugs = Effectieve dosis/(Toegediende dosis*biologische beschikbaarheid)
Efficiëntie van het laden van medicijnen
Gaan Efficiëntie van het laden van medicijnen = Gewicht van het medicijn in nanodeeltjes/Gewicht van de nanodeeltjes*100
Nierklaring van geneesmiddel
Gaan Nierklaring = Hoeveelheid geneesmiddel die onveranderd in de urine wordt uitgescheiden/Gebied onder curve
Efficiëntie van inkapseling
Gaan Efficiëntie van inkapseling = Gewicht van het medicijn in nanodeeltjes/Gewicht van het voedingsmiddel*100
Mediane dodelijke dosis op basis van de therapeutische index
Gaan Mediane dodelijke dosis = (Mediane effectieve dosis*Therapeutische index)
Concentratie van het toegediende geneesmiddel Infusiesnelheid van het geneesmiddel
Gaan Concentratie van geneesmiddel = Infusiesnelheid/Volume van plasma gewist
Infusiesnelheid van het geneesmiddel
Gaan Infusiesnelheid = Volume van plasma gewist*Concentratie van geneesmiddel
Effectieve dosis met behulp van Therapeutische Index
Gaan Mediane effectieve dosis = Mediane dodelijke dosis/Therapeutische index
Therapeutische index
Gaan Therapeutische index = Mediane dodelijke dosis/Mediane effectieve dosis
Marge van veiligheid van medicijnen
Gaan Veiligheidsmarge = Reactie op toxische dosis/Effectieve dosisrespons
Geneesmiddelsnelheid die het lichaam binnenkomt
Gaan Absorptiesnelheidsconstante: = ln(2)/Absorptiehalfwaardetijd
Absorptiehalfwaardetijd van het geneesmiddel
Gaan Absorptiehalfwaardetijd = ln(2)/Absorptiesnelheidsconstante:
Concentratie van geneesmiddel met behulp van distributievolume
Gaan Concentratie van geneesmiddel = Dosis/Distributievolume
Schijnbaar volume van medicijndistributie
Gaan Distributievolume = Dosis/Concentratie van geneesmiddel
Tabletdosering
Gaan Aantal tabletten = Gewenste dosering/Voorraad sterkte
Paaswaarde
Gaan Pasen Waarde = Verzepingswaarde-Zuurwaarde

Absorptiehalfwaardetijd van het geneesmiddel Formule

Absorptiehalfwaardetijd = ln(2)/Absorptiesnelheidsconstante:
ta/2 = ln(2)/ka

Wat is farmacokinetiek?

Farmacokinetiek is een tak van farmacologie die zich toelegt op het bepalen van het lot van stoffen die aan een levend organisme worden toegediend. De stoffen die van belang zijn, omvatten alle chemische xenobiotica zoals: farmaceutische geneesmiddelen, pesticiden, voedseladditieven, cosmetica, enz. Het probeert het chemisch metabolisme te analyseren en het lot van een chemische stof te ontdekken vanaf het moment dat het wordt toegediend tot het punt waarop het wordt volledig uit het lichaam verwijderd. Farmacokinetiek is de studie van hoe een organisme een medicijn beïnvloedt, terwijl farmacodynamiek (PD) de studie is van hoe het medicijn het organisme beïnvloedt. Beide beïnvloeden samen de dosering, het voordeel en de bijwerkingen, zoals te zien is in PK / PD-modellen.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!