Ampia ereditabilità utilizzando l'equazione di Breeder Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Ereditarietà in senso lato = var(Genotipo dell'allele (Aa).,Genotipo di (aa) Allele,Genotipo dell'allele (AA).)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)
H2 = var(GAa,Gaa,GAA)/var(Paa,PAA,Aa)
Questa formula utilizza 1 Funzioni, 7 Variabili
Funzioni utilizzate
var - L'uso di n − 1 invece di n nella formula per la varianza campionaria e la deviazione standard campionaria, dove n è il numero di osservazioni in un campione., var(a1, …, an)
Variabili utilizzate
Ereditarietà in senso lato - Broad Sense Heritability riflette tutti i contributi genetici alla varianza fenotipica di una popolazione, inclusi additivo, dominante ed epistatico.
Genotipo dell'allele (Aa). - Il genotipo dell'allele (Aa) è la raccolta di geni di un individuo eterozigote.
Genotipo di (aa) Allele - Il genotipo di (aa) Allele è la raccolta di geni di un individuo recessivo.
Genotipo dell'allele (AA). - Il genotipo dell'allele (AA) è la raccolta di geni di un individuo omozigote dominante.
Fenotipo di (aa) allele - Il fenotipo di (aa) Allele è i tratti osservabili di un individuo recessivo, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.
Fenotipo dell'allele (AA). - Il fenotipo dell'allele (AA) è i tratti osservabili di un individuo omozigote dominante, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.
Fenotipo dell'allele (Aa). - Il fenotipo dell'allele (Aa) è costituito dai tratti osservabili di un individuo eterozigote, come l'altezza, il colore degli occhi e il gruppo sanguigno.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Genotipo dell'allele (Aa).: 2 --> Nessuna conversione richiesta
Genotipo di (aa) Allele: 3 --> Nessuna conversione richiesta
Genotipo dell'allele (AA).: 4 --> Nessuna conversione richiesta
Fenotipo di (aa) allele: 38 --> Nessuna conversione richiesta
Fenotipo dell'allele (AA).: 9 --> Nessuna conversione richiesta
Fenotipo dell'allele (Aa).: 37 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
H2 = var(GAa,Gaa,GAA)/var(Paa,PAA,Aa) --> var(2,3,4)/var(38,9,37)
Valutare ... ...
H2 = 0.003690036900369
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
0.003690036900369 --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
0.003690036900369 0.00369 <-- Ereditarietà in senso lato
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Soupayan banerjee
Università Nazionale di Scienze Giudiziarie (NUJS), Calcutta
Soupayan banerjee ha creato questa calcolatrice e altre 200+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

24 Microbiologia Calcolatrici

Ereditarietà stretta usando l'equazione di Breeder
​ Partire Ereditarietà del senso stretto = var(Additivo genetico dell'allele (Aa).,Additivo genetico dell'allele (AA),Additivo genetico di (aa) Allele)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)
Ampia ereditabilità utilizzando l'equazione di Breeder
​ Partire Ereditarietà in senso lato = var(Genotipo dell'allele (Aa).,Genotipo di (aa) Allele,Genotipo dell'allele (AA).)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)
Costante di rilascio delle proteine
​ Partire La costante di rilascio = ln(Il contenuto proteico massimo)/(Il contenuto proteico massimo-Il rilascio proteico frazionato)/Il tempo di sonicazione
Calore generato durante la crescita microbica
​ Partire Il calore metabolico si è evoluto = (Coefficiente di resa del substrato)/(Calore di combustione-Coefficiente di resa del substrato*Calore di combustione della cellula)
Resa delle proteine
​ Partire La resa in proteine = (Il volume della fase superiore*La densità ottica della fase superiore)/(Il volume della fase inferiore*La densità ottica della fase inferiore)
Trama di Lineweaver Burk
​ Partire La velocità di reazione iniziale = (La massima velocità di reazione*La concentrazione del substrato)/(Michele Costante+La concentrazione del substrato)
Angolo di rotazione dell'alfa elica
​ Partire Angolo di rotazione per residuo = acos((1-(4*cos(((Angoli diedri intorno ai 65° negativi+Angoli diedri intorno a 45° negativi)/2)^2)))/3)
Tasso di replica specifico netto
​ Partire Tasso di replica specifico netto = (1/Concentrazione della massa cellulare)*(Variazione della concentrazione di massa/Cambiamento nel tempo)
Tasso di crescita specifico netto dei batteri
​ Partire Tasso di crescita specifico netto = 1/Concentrazione della massa cellulare*(Variazione della concentrazione di massa/Cambiamento nel tempo)
Coefficiente di temperatura di resistenza dell'RTD
​ Partire Coefficiente di resistenza alla temperatura = (Resistenza dell'RTD a 100-Resistenza dell'RTD a 0)/(Resistenza dell'RTD a 0*100)
Idoneità del gruppo i nella popolazione
​ Partire Forma fisica del gruppo i = Numero di individui del gruppo i nella prossima generazione/Numero di individui del Gruppo i Generazione precedente
Equazione di equilibrio di Hardy-Weinberg per la frequenza prevista di tipo eterozigote (Aa)
​ Partire Frequenza prevista di persone eterozigoti = 1-(Frequenza prevista del dominante omozigote^2)-(Frequenza prevista del recessivo omozigote^2)
Equazione di Hardy Weinberg per la frequenza prevista del tipo omozigote dominante (AA)
​ Partire Frequenza prevista del dominante omozigote = 1-(Frequenza prevista di persone eterozigoti)-(Frequenza prevista del recessivo omozigote)
Capacità di fugacità di sostanze chimiche nei pesci
​ Partire Capacità di fugacità del pesce = (Densità di pesce*Fattori di bioconcentrazione)/Henry Law Constant
Tensione di parete del vaso usando l'equazione di Young-Laplace
​ Partire Stress da cerchio = (Pressione sanguigna*Raggio interno del cilindro)/Spessore del muro
Rilascio di proteine mediante distruzione cellulare
​ Partire Il rilascio proteico frazionato = Il contenuto proteico massimo-La concentrazione proteica in un momento specifico
Fattore di bioconcentrazione
​ Partire Fattori di bioconcentrazione = Concentrazione di metallo nel tessuto vegetale/Concentrazione di metallo nel suolo
Coefficiente di ripartizione delle proteine
​ Partire Il coefficiente di partizione = La densità ottica della fase superiore/La densità ottica della fase inferiore
Tasso di crescita specifico netto Morte cellulare
​ Partire Tasso di crescita specifico netto = Tasso di crescita specifico lordo-Tasso di perdita di massa cellulare
Recupero proteico percentuale
​ Partire Il recupero proteico = (La concentrazione finale di proteine/La concentrazione iniziale di proteine)*100
Coefficiente di partizione ottanolo-acqua
​ Partire Coefficiente di partizione ottanolo-acqua = Concentrazione di ottanolo/Concentrazione di acqua
Potenziale di pressione della cella dato il potenziale di acqua e soluto
​ Partire Potenziale di pressione = Potenziale idrico-Potenziale del soluto
Potenziale soluto della cella data l'acqua e il potenziale di pressione
​ Partire Potenziale del soluto = Potenziale idrico-Potenziale di pressione
Potenziale idrico approssimativo della cella
​ Partire Potenziale idrico = Potenziale del soluto+Potenziale di pressione

Ampia ereditabilità utilizzando l'equazione di Breeder Formula

Ereditarietà in senso lato = var(Genotipo dell'allele (Aa).,Genotipo di (aa) Allele,Genotipo dell'allele (AA).)/var(Fenotipo di (aa) allele,Fenotipo dell'allele (AA).,Fenotipo dell'allele (Aa).)
H2 = var(GAa,Gaa,GAA)/var(Paa,PAA,Aa)
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