Large héritabilité à l'aide de l'équation de Breeder Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Héritabilité au sens large = var(Génotype de l'allèle (Aa),Génotype de (aa) Allele,Génotype de l'allèle (AA))/var(Phénotype de l'allèle (aa),Phénotype de l'allèle (AA),Phénotype de l'allèle (Aa))
H2 = var(GAa,Gaa,GAA)/var(Paa,PAA,Aa)
Cette formule utilise 1 Les fonctions, 7 Variables
Fonctions utilisées
var - L'utilisation de n − 1 au lieu de n dans la formule pour la variance de l'échantillon et l'écart type de l'échantillon, où n est le nombre d'observations dans un échantillon., var(a1, …, an)
Variables utilisées
Héritabilité au sens large - L'héritabilité au sens large reflète toutes les contributions génétiques à la variance phénotypique d'une population, y compris additive, dominante et épistatique.
Génotype de l'allèle (Aa) - Le génotype de (Aa) Allele est une collection de gènes d'un individu hétérozygote.
Génotype de (aa) Allele - Le génotype de (aa) Allele est une collection de gènes d'un individu récessif.
Génotype de l'allèle (AA) - Le génotype de (AA) Allele est une collection de gènes d'un individu homozygote dominant.
Phénotype de l'allèle (aa) - Le phénotype de (aa) Allele est les traits observables d'un individu récessif, tels que la taille, la couleur des yeux et le groupe sanguin.
Phénotype de l'allèle (AA) - Le phénotype de (AA) Allele est les traits observables d'un individu homozygote dominant, tels que la taille, la couleur des yeux et le groupe sanguin.
Phénotype de l'allèle (Aa) - Le phénotype de l'allèle (Aa) correspond aux traits observables d'un individu hétérozygote, tels que la taille, la couleur des yeux et le groupe sanguin.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Génotype de l'allèle (Aa): 2 --> Aucune conversion requise
Génotype de (aa) Allele: 3 --> Aucune conversion requise
Génotype de l'allèle (AA): 4 --> Aucune conversion requise
Phénotype de l'allèle (aa): 38 --> Aucune conversion requise
Phénotype de l'allèle (AA): 9 --> Aucune conversion requise
Phénotype de l'allèle (Aa): 37 --> Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
H2 = var(GAa,Gaa,GAA)/var(Paa,PAA,Aa) --> var(2,3,4)/var(38,9,37)
Évaluer ... ...
H2 = 0.003690036900369
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
0.003690036900369 --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
0.003690036900369 0.00369 <-- Héritabilité au sens large
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

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Université nationale des sciences judiciaires (NUJS), Calcutta
Banerjee de Soupayan a créé cette calculatrice et 200+ autres calculatrices!
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Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
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24 Microbiologie Calculatrices

Héritabilité étroite à l'aide de l'équation de Breeder
​ Aller Héritabilité au sens étroit = var(Génétique additive de l'allèle (Aa),Additif Génétique d'Allèle (AA),Génétique additive de l'allèle (aa))/var(Phénotype de l'allèle (aa),Phénotype de l'allèle (AA),Phénotype de l'allèle (Aa))
Large héritabilité à l'aide de l'équation de Breeder
​ Aller Héritabilité au sens large = var(Génotype de l'allèle (Aa),Génotype de (aa) Allele,Génotype de l'allèle (AA))/var(Phénotype de l'allèle (aa),Phénotype de l'allèle (AA),Phénotype de l'allèle (Aa))
Constante de libération de protéines
​ Aller La constante de libération = ln(La teneur maximale en protéines)/(La teneur maximale en protéines-La libération de protéines est fractionnée)/Le temps de sonication
Rendement en protéines
​ Aller Le rendement en protéines = (Le volume de la phase supérieure*La densité optique de la phase supérieure)/(Le volume de la phase inférieure*La densité optique de la phase inférieure)
Chaleur générée lors de la croissance microbienne
​ Aller Chaleur métabolique dégagée = (Coefficient de rendement du substrat)/(Chaleur de combustion-Coefficient de rendement du substrat*Chaleur de combustion de la cellule)
Intrigue de Lineweaver Burk
​ Aller La vitesse de réaction initiale = (La vitesse de réaction maximale*La concentration du substrat)/(Michel Constant+La concentration du substrat)
Angle de rotation de l'hélice alpha
​ Aller Angle de rotation par résidu = acos((1-(4*cos(((Angles dièdres autour de moins 65°+Angles dièdres autour de moins 45°)/2)^2)))/3)
Taux de réplication spécifique net
​ Aller Taux de réplication spécifique net = (1/Concentration de masse cellulaire)*(Changement de concentration massique/Changement de temps)
Taux de croissance spécifique net des bactéries
​ Aller Taux de croissance spécifique net = 1/Concentration de masse cellulaire*(Changement de concentration massique/Changement de temps)
Coefficient de température de résistance de RTD
​ Aller Coefficient de température de résistance = (Résistance de RTD à 100-Résistance du RTD à 0)/(Résistance du RTD à 0*100)
Équation d'équilibre de Hardy-Weinberg pour la fréquence prédite du type hétérozygote (Aa)
​ Aller Fréquence prévue des personnes hétérozygotes = 1-(Fréquence prédite de dominant homozygote^2)-(Fréquence prédite des homozygotes récessifs^2)
Aptitude du groupe i dans la population
​ Aller Forme physique du groupe i = Nombre d'individus du groupe i dans la prochaine génération/Nombre d'individus du groupe i Génération précédente
Équation de Hardy Weinberg pour la fréquence prédite du type homozygote dominant (AA)
​ Aller Fréquence prédite de dominant homozygote = 1-(Fréquence prévue des personnes hétérozygotes)-(Fréquence prédite des homozygotes récessifs)
Capacité de fugacité du produit chimique dans le poisson
​ Aller Capacité de fugacité du poisson = (Densité de poisson*Facteurs de bioconcentration)/Henri Law Constant
Libération de protéines par perturbation cellulaire
​ Aller La libération de protéines est fractionnée = La teneur maximale en protéines-La concentration en protéines à un moment précis
Tension de la paroi du navire à l'aide de l'équation de Young-Laplace
​ Aller Stress du cerceau = (Pression artérielle*Rayon intérieur du cylindre)/Épaisseur du mur
Pourcentage de récupération de protéines
​ Aller La récupération des protéines = (La concentration finale de protéines/La concentration initiale de protéines)*100
Facteur de bioconcentration
​ Aller Facteurs de bioconcentration = Concentration de métal dans les tissus végétaux/Concentration de métal dans le sol
Coefficient de partage des protéines
​ Aller Le coefficient de partage = La densité optique de la phase supérieure/La densité optique de la phase inférieure
Taux de croissance spécifique net Mort cellulaire
​ Aller Taux de croissance spécifique net = Taux de croissance spécifique brut-Taux de perte de masse cellulaire
Coefficient de partage octanol-eau
​ Aller Coefficient de partage octanol-eau = Concentration d'octanol/Concentration de l'eau
Potentiel de soluté de la cellule compte tenu de l'eau et du potentiel de pression
​ Aller Potentiel de soluté = Potentiel hydrique-Potentiel de pression
Potentiel de pression de la cellule étant donné l'eau et le potentiel de soluté
​ Aller Potentiel de pression = Potentiel hydrique-Potentiel de soluté
Potentiel hydrique approximatif de la cellule
​ Aller Potentiel hydrique = Potentiel de soluté+Potentiel de pression

Large héritabilité à l'aide de l'équation de Breeder Formule

Héritabilité au sens large = var(Génotype de l'allèle (Aa),Génotype de (aa) Allele,Génotype de l'allèle (AA))/var(Phénotype de l'allèle (aa),Phénotype de l'allèle (AA),Phénotype de l'allèle (Aa))
H2 = var(GAa,Gaa,GAA)/var(Paa,PAA,Aa)
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