Purezza del farmaco data la velocità di somministrazione e l'intervallo di somministrazione Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Purezza della droga = (Tasso di droga*Intervallo di dosaggio)/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Q = (Vadmin*Τ)/(Da*B)
Questa formula utilizza 5 Variabili
Variabili utilizzate
Purezza della droga - La purezza del farmaco è la misura della quantità di un componente prevalente di una sostanza farmaceutica quando è presente solo quel componente.
Tasso di droga - (Misurato in Chilogrammo/Secondo) - La velocità di somministrazione del farmaco è la quantità di farmaco somministrato in un particolare intervallo di tempo.
Intervallo di dosaggio - (Misurato in Secondo) - L'intervallo di dosaggio è il tempo tra le somministrazioni della dose del farmaco.
Dose Somministrata - (Misurato in Chilogrammo) - La dose somministrata è la quantità di farmaco somministrata per una risposta farmacologica.
Biodisponibilità - La Biodisponibilità è la frazione sistematicamente disponibile di un farmaco.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Tasso di droga: 45 Chilogrammo/Secondo --> 45 Chilogrammo/Secondo Nessuna conversione richiesta
Intervallo di dosaggio: 44 Secondo --> 44 Secondo Nessuna conversione richiesta
Dose Somministrata: 3.5 Microgrammo --> 3.5E-09 Chilogrammo (Controlla la conversione qui)
Biodisponibilità: 12.5 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
Q = (Vadmin*Τ)/(Da*B) --> (45*44)/(3.5E-09*12.5)
Valutare ... ...
Q = 45257142857.1429
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
45257142857.1429 --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
45257142857.1429 4.5E+10 <-- Purezza della droga
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

25 Contenuto di droga Calcolatrici

Valore di saponificazione
Partire Valore di saponificazione = Peso molecolare di KOH*(Volume di vuoto-Volume della soluzione effettiva)*Normalità della soluzione/Peso del campione prelevato
Tasso di secrezione del farmaco
Partire Tasso di secrezione del farmaco = (Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)-(Tasso di filtrazione)+(Tasso di riassorbimento del farmaco)
Tasso di riassorbimento del farmaco
Partire Tasso di riassorbimento del farmaco = ((Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)+Tasso di filtrazione+Tasso di secrezione del farmaco)
Tasso di filtrazione del farmaco
Partire Tasso di filtrazione = ((Liquidazione renale*Concentrazione plasmatica)+Tasso di riassorbimento del farmaco-Tasso di secrezione del farmaco)
Frazione del farmaco non legato nel tessuto dato il volume del tessuto apparente
Partire Frazione non legata nel tessuto = (Frazione non legata nel plasma*Volume apparente del tessuto)/(Volume di distribuzione-Volume plasma)
Biodisponibilità relativa del farmaco
Partire Biodisponibilità relativa = (Area sotto la curva Dosaggio A/Area sotto curva Dosaggio B)*(Tipo di dose B/Tipo di dose A)
Valore acido di KOH
Partire Valore acido = Peso molecolare di KOH*Volume di soluzione koh*Normalità della soluzione/Peso del campione prelevato
Purezza del farmaco data la velocità di somministrazione e l'intervallo di somministrazione
Partire Purezza della droga = (Tasso di droga*Intervallo di dosaggio)/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Velocità di somministrazione del farmaco in base all'intervallo di somministrazione
Partire Tasso di droga = (Dose Somministrata*Biodisponibilità*Purezza della droga)/Intervallo di dosaggio
Efficienza di caricamento della droga
Partire Efficienza di caricamento della droga = Peso del farmaco in nanoparticelle/Peso delle nanoparticelle*100
Purezza del farmaco somministrata alla dose amministrativa e alla dose efficace
Partire Purezza della droga = Dose efficace/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Efficienza di incapsulamento
Partire Efficienza di incapsulamento = Peso del farmaco in nanoparticelle/Peso del farmaco alimentare*100
Liquidazione renale del farmaco
Partire Liquidazione renale = Quantità di farmaco escreta invariata nelle urine/Area sotto la curva
Margine di sicurezza dei farmaci
Partire Margine di sicurezza = Risposta alla dose tossica/Risposta efficace alla dose
Concentrazione del farmaco data Velocità di infusione del farmaco
Partire Concentrazione di droga = Velocità di infusione/Volume di plasma eliminato
Tasso d'infusione di una preparazione
Partire Velocità di infusione = Volume di plasma eliminato*Concentrazione di droga
Dose letale mediana utilizzando l'indice terapeutico
Partire Dose letale media = (Dose media efficace*Indice terapeutico)
Emivita di assorbimento del farmaco
Partire Assorbimento Emivita = ln(2)/Tasso di assorbimento costante
Tasso di droga che entra nel corpo
Partire Tasso di assorbimento costante = ln(2)/Assorbimento Emivita
Dose efficace utilizzando l'indice terapeutico
Partire Dose media efficace = Dose letale media/Indice terapeutico
Indice terapeutico
Partire Indice terapeutico = Dose letale media/Dose media efficace
Dosaggio della compressa
Partire Numero di tablet = Dosaggio desiderato/Forza delle scorte
Valore pasquale
Partire Valore pasquale = Valore di saponificazione-Valore acido
Concentrazione del farmaco utilizzando il volume di distribuzione
Partire Concentrazione di droga = Dose/Volume di distribuzione
Volume apparente di distribuzione dei farmaci
Partire Volume di distribuzione = Dose/Concentrazione di droga

Purezza del farmaco data la velocità di somministrazione e l'intervallo di somministrazione Formula

Purezza della droga = (Tasso di droga*Intervallo di dosaggio)/(Dose Somministrata*Biodisponibilità)
Q = (Vadmin*Τ)/(Da*B)

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

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