Gibbs Free Energy data Gibbs Free Entropy calcolatrice

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Capacità termica Seconde leggi della termodinamica Termochimica Termodinamica del Primo Ordine

✖L'entropia libera di Gibbs è un potenziale termodinamico entropico analogo all'energia libera.ⓘ Entropia libera di Gibbs [Ξ]			+10% -10%
✖La temperatura è il grado o l'intensità del calore presente in una sostanza o oggetto.ⓘ Temperatura [T]			+10% -10%

✖L'energia libera di Gibbs è un potenziale termodinamico che può essere utilizzato per calcolare il massimo del lavoro reversibile che può essere eseguito da un sistema termodinamico a temperatura e pressione costanti.ⓘ Gibbs Free Energy data Gibbs Free Entropy [G]

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Gibbs Free Energy data Gibbs Free Entropy Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Energia libera di Gibbs = (-Entropia libera di Gibbs*Temperatura)
G = (-Ξ*T)
Questa formula utilizza 3 Variabili

Variabili utilizzate

Energia libera di Gibbs - (Misurato in Joule) - L'energia libera di Gibbs è un potenziale termodinamico che può essere utilizzato per calcolare il massimo del lavoro reversibile che può essere eseguito da un sistema termodinamico a temperatura e pressione costanti.
Entropia libera di Gibbs - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia libera di Gibbs è un potenziale termodinamico entropico analogo all'energia libera.
Temperatura - (Misurato in Kelvin) - La temperatura è il grado o l'intensità del calore presente in una sostanza o oggetto.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Entropia libera di Gibbs: 70.2 Joule per Kelvin --> 70.2 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta
Temperatura: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

G = (-Ξ*T) --> (-70.2*298)

Valutare ... ...

G = -20919.6

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

-20919.6 Joule -->-20.9196 Kilojoule (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

-20.9196 Kilojoule <-- Energia libera di Gibbs

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Termodinamica chimica Calcolatrici

Gibbs Free Energy Change

LaTeX Partire Cambio di energia libera di Gibbs = -Numero di moli di elettrone*[Faraday]/Potenziale dell'elettrodo di un sistema

Potenziale dell'elettrodo data l'energia libera di Gibbs

LaTeX Partire Potenziale dell'elettrodo = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Numero di moli di elettrone*[Faraday])

Potenziale cellulare dato il cambiamento nell'energia libera di Gibbs

LaTeX Partire Potenziale cellulare = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Moli di elettroni trasferiti*[Faraday])

Gibbs Free Energy

LaTeX Partire Energia libera di Gibbs = Entalpia-Temperatura*Entropia

Vedi altro >>

< Seconde leggi della termodinamica Calcolatrici

Parte classica di Gibbs Free Entropy data la parte elettrica

LaTeX Partire Entropia libera di gibbs della parte classica = (Entropia libera del sistema di Gibbs-Entropia libera delle gibbs della parte elettrica)

Potenziale dell'elettrodo data l'energia libera di Gibbs

LaTeX Partire Potenziale dell'elettrodo = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Numero di moli di elettrone*[Faraday])

Potenziale cellulare dato il cambiamento nell'energia libera di Gibbs

LaTeX Partire Potenziale cellulare = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Moli di elettroni trasferiti*[Faraday])

Parte classica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte elettrica

LaTeX Partire Entropia libera di Helmholtz classica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz elettrica)

Vedi altro >>

Gibbs Free Energy data Gibbs Free Entropy Formula

LaTeX Partire

Energia libera di Gibbs = (-Entropia libera di Gibbs*Temperatura)
G = (-Ξ*T)

Che cos'è la legge limitativa di Debye-Hückel?

I chimici Peter Debye ed Erich Hückel hanno notato che le soluzioni che contengono soluti ionici non si comportano in modo ideale anche a concentrazioni molto basse. Quindi, mentre la concentrazione dei soluti è fondamentale per il calcolo della dinamica di una soluzione, hanno teorizzato che un fattore in più che hanno chiamato gamma è necessario per il calcolo dei coefficienti di attività della soluzione. Quindi hanno sviluppato l'equazione di Debye-Hückel e la legge limitante di Debye-Hückel. L'attività è solo proporzionale alla concentrazione ed è alterata da un fattore noto come coefficiente di attività. Questo fattore tiene conto dell'energia di interazione degli ioni in soluzione.

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