Concentrazione del substrato nel meccanismo di reazione enzimatica calcolatrice

✖La Reverse Rate Constant è definita come la costante di velocità per la reazione all'indietro.ⓘ Costante del tasso di inversione [k_r]			+10% -10%
✖La concentrazione del complesso del substrato enzimatico è definita come la concentrazione dell'intermedio formato dalla reazione dell'enzima e del substrato.ⓘ Concentrazione del complesso del substrato enzimatico [ES]			+10% -10%
✖La Forward Rate Constant è definita come la costante di velocità per la reazione che si verifica in avanti.ⓘ Costante tasso forward [k_f]			+10% -10%
✖La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.ⓘ Concentrazione enzimatica iniziale [[E₀]]			+10% -10%

✖La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.ⓘ Concentrazione del substrato nel meccanismo di reazione enzimatica [S]

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Formula

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Concentrazione del substrato nel meccanismo di reazione enzimatica

Formula

`"S" = ("k"_{"r"}*"ES")/("k"_{"f"}*(("[E"_{"0"}"]")-"ES"))`

Esempio

`"0.322061mol/L"=("20mol/L*s"*"10mol/L")/("6.9s⁻¹"*("100mol/L"-"10mol/L"))`

Calcolatrice

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Concentrazione del substrato nel meccanismo di reazione enzimatica Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di inversione*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*(Concentrazione enzimatica iniziale-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico))
S = (k_r*ES)/(k_f*([E₀]-ES))
Questa formula utilizza 5 Variabili

Variabili utilizzate

Concentrazione del substrato - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.
Costante del tasso di inversione - (Misurato in Mole per metro cubo secondo) - La Reverse Rate Constant è definita come la costante di velocità per la reazione all'indietro.
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del complesso del substrato enzimatico è definita come la concentrazione dell'intermedio formato dalla reazione dell'enzima e del substrato.
Costante tasso forward - (Misurato in 1 al secondo) - La Forward Rate Constant è definita come la costante di velocità per la reazione che si verifica in avanti.
Concentrazione enzimatica iniziale - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Costante del tasso di inversione: 20 mole / litro secondo --> 20000 Mole per metro cubo secondo (Controlla la conversione qui)
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico: 10 mole/litro --> 10000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Costante tasso forward: 6.9 1 al secondo --> 6.9 1 al secondo Nessuna conversione richiesta
Concentrazione enzimatica iniziale: 100 mole/litro --> 100000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

S = (k_r*ES)/(k_f*([E₀]-ES)) --> (20000*10000)/(6.9*(100000-10000))

Valutare ... ...

S = 322.061191626409

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

322.061191626409 Mole per metro cubo -->0.322061191626409 mole/litro (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

0.322061191626409 ≈ 0.322061 mole/litro <-- Concentrazione del substrato

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Tu sei qui -

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< 21 Concentrazione complessa Calcolatrici

Concentrazione del complesso del substrato enzimatico in equilibrio chimico istantaneo

Partire Concentrazione del complesso del substrato enzimatico = (Costante tasso forward*Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/(Costante del tasso di inversione+(Costante tasso forward*Concentrazione del substrato))

Concentrazione enzimatica iniziale nel meccanismo di reazione enzimatica

Partire Concentrazione enzimatica iniziale = ((Costante del tasso di inversione*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*Concentrazione del substrato))+Concentrazione del complesso del substrato enzimatico

Concentrazione del substrato nel meccanismo di reazione enzimatica

Partire Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di inversione*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*(Concentrazione enzimatica iniziale-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico))

Concentrazione del catalizzatore enzimatico date le costanti di velocità avanti, indietro e catalitica

Partire Concentrazione del catalizzatore = ((Costante del tasso di inversione+Costante di velocità catalitica)*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*Concentrazione del substrato)

Concentrazione del substrato date le costanti di velocità diretta, inversa e catalitica

Partire Concentrazione del substrato = ((Costante del tasso di inversione+Costante di velocità catalitica)*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Costante tasso forward*Concentrazione del catalizzatore)

Concentrazione del substrato data la costante di velocità catalitica e le costanti di velocità di dissociazione

Partire Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di dissociazione*Velocità di reazione iniziale)/((Costante di velocità catalitica*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale)

Concentrazione iniziale dell'enzima data la costante di velocità catalitica e le costanti di velocità di dissociazione

Partire Concentrazione enzimatica iniziale = (Velocità di reazione iniziale*(Costante del tasso di dissociazione+Concentrazione del substrato))/(Costante di velocità catalitica*Concentrazione del substrato)

Concentrazione del substrato data la costante del tasso di dissociazione

Partire Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di dissociazione*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)/(Concentrazione enzimatica iniziale-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)

Concentrazione substrato data velocità catalitica costante e concentrazione enzimatica iniziale

Partire Concentrazione del substrato = (Michele Costante*Velocità di reazione iniziale)/((Costante di velocità catalitica*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale)

Concentrazione enzimatica iniziale data la velocità di dissociazione costante

Partire Concentrazione degli enzimi inizialmente = (Concentrazione del complesso del substrato enzimatico*(Costante del tasso di dissociazione+Concentrazione del substrato))/(Concentrazione del substrato)

Concentrazione del complesso del substrato enzimatico data la velocità di dissociazione costante

Partire Concentrazione del complesso del substrato enzimatico = (Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/(Costante del tasso di dissociazione+Concentrazione del substrato)

La concentrazione del substrato se Michaelis Constant è molto grande della concentrazione del substrato

Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*Michele Costante)/(Costante di velocità catalitica*Concentrazione enzimatica iniziale)

Concentrazione enzimatica iniziale a bassa concentrazione di substrato

Partire Concentrazione enzimatica iniziale = (Velocità di reazione iniziale*Michele Costante)/(Costante di velocità catalitica*Concentrazione del substrato)

Concentrazione substrato data velocità massima e velocità di dissociazione costante

Partire Concentrazione del substrato = (Costante del tasso di dissociazione*Velocità di reazione iniziale)/(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale)

Concentrazione dell'inibitore data la concentrazione enzimatica iniziale apparente

Partire Concentrazione dell'inibitore per CI = ((Concentrazione enzimatica iniziale/Concentrazione enzimatica iniziale apparente)-1)*Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico

Concentrazione dell'inibitore data dal fattore modificante del complesso del substrato enzimatico

Partire Concentrazione dell'inibitore = (Fattore di modifica del substrato enzimatico-1)*Costante di dissociazione del substrato enzimatico

Concentrazione dell'inibitore data il fattore di modifica del substrato enzimatico

Partire Concentrazione dell'inibitore = (Fattore di modifica del substrato enzimatico-1)*Costante di dissociazione del substrato enzimatico

Concentrazione del substrato data la velocità massima a bassa concentrazione

Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*Michele Costante)/Tariffa massima

Concentrazione dell'inibitore data il fattore modificante dell'enzima

Partire Concentrazione dell'inibitore = (Fattore modificante enzimatico-1)*Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico

Concentrazione del complesso del substrato enzimatico data la velocità costante e la velocità iniziale

Partire Concentrazione del complesso inibitore enzimatico = (Velocità di reazione iniziale/Costante del tasso finale)

Concentrazione iniziale dell'enzima data la velocità costante e la velocità massima

Partire Concentrazione enzimatica iniziale = Tariffa massima/Costante del tasso finale

Concentrazione del substrato nel meccanismo di reazione enzimatica Formula

Cos'è il modello cinetico di Michaelis – Menten?

In biochimica, la cinetica di Michaelis – Menten è uno dei modelli più noti di cinetica enzimatica. Spesso si presume che le reazioni biochimiche che coinvolgono un singolo substrato seguano la cinetica di Michaelis-Menten, senza considerare le ipotesi sottostanti del modello. Il modello assume la forma di un'equazione che descrive la velocità delle reazioni enzimatiche, mettendo in relazione la velocità di formazione del prodotto con la concentrazione di un substrato.

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