Hoeveelheid geneesmiddel toegediend gegeven schijnbaar volume Oplossing

STAP 0: Samenvatting voorberekening
Formule gebruikt
Dosis = Distributievolume*Concentratie van geneesmiddel
D = Vdis*Css
Deze formule gebruikt 3 Variabelen
Variabelen gebruikt
Dosis - (Gemeten in Wrat) - De dosis is de hoeveelheid toegediend geneesmiddel.
Distributievolume - (Gemeten in Kubieke meter) - Het distributievolume is de parameter die de geneesmiddelconcentratie in plasma relateert aan de hoeveelheid geneesmiddel in het lichaam.
Concentratie van geneesmiddel - (Gemeten in Mol per kubieke meter) - De concentratie van het geneesmiddel is de hoeveelheid van het geneesmiddel in een bepaald volume plasma.
STAP 1: converteer ingang (en) naar basiseenheid
Distributievolume: 9 Liter --> 0.009 Kubieke meter (Bekijk de conversie ​hier)
Concentratie van geneesmiddel: 83.3 mole/liter --> 83300 Mol per kubieke meter (Bekijk de conversie ​hier)
STAP 2: Evalueer de formule
Invoerwaarden in formule vervangen
D = Vdis*Css --> 0.009*83300
Evalueren ... ...
D = 749.7
STAP 3: converteer het resultaat naar de eenheid van de uitvoer
749.7 Wrat --> Geen conversie vereist
DEFINITIEVE ANTWOORD
749.7 Wrat <-- Dosis
(Berekening voltooid in 00.004 seconden)

Credits

Creator Image
Gemaakt door Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh heeft deze rekenmachine gemaakt en nog 700+ meer rekenmachines!
Verifier Image
Geverifieërd door Prerana Bakli
Universiteit van Hawai'i in Mānoa (UH Manoa), Hawaï, VS
Prerana Bakli heeft deze rekenmachine geverifieerd en nog 1600+ rekenmachines!

25 Dosis Rekenmachines

Dosis geneesmiddel oraal toegediend
​ Gaan Dosis niet-intraveneus = (Gebied onder curve niet-intraveneus*Dosis Intraveneus)/(Gebied onder Curve Intraveneus*Biologische beschikbaarheid van geneesmiddel)
Dosis geneesmiddel intraveneus toegediend
​ Gaan Dosis Intraveneus = (Biologische beschikbaarheid van geneesmiddel*Gebied onder Curve Intraveneus*Dosis niet-intraveneus)/Gebied onder curve niet-intraveneus
Dosis van het type A-medicijn
​ Gaan Dosistype A = (Oppervlakte onder curve Dosering A/Oppervlakte onder curve Dosering B)*(Dosistype B/Relatieve biologische beschikbaarheid)
Dosis van het type B-medicijn
​ Gaan Dosistype B = (Relatieve biologische beschikbaarheid*Dosistype A)*(Oppervlakte onder curve Dosering B/Oppervlakte onder curve Dosering A)
Toedieningsdosis gegeven toedieningssnelheid en doseringsinterval
​ Gaan Toegediende dosis = (Toedieningssnelheid geneesmiddel*Doseringsinterval)/(biologische beschikbaarheid*Zuiverheid van drugs)
Doseringsinterval gegeven toedieningssnelheid
​ Gaan Doseringsinterval = (Toegediende dosis*biologische beschikbaarheid*Zuiverheid van drugs)/Toedieningssnelheid geneesmiddel
Eerder gegeven dosis geneesmiddel Herziene dosis
​ Gaan Vorige dosissnelheid = (Herziene dosis*Gemeten steady-state-concentratieplasma)/(Streef naar een stabiele plasmaconcentratie)
Herziene dosis
​ Gaan Herziene dosis = Vorige dosissnelheid*Streef naar een stabiele plasmaconcentratie/Gemeten steady-state-concentratieplasma
Oplaad dosis
​ Gaan Oplaad dosis = (Doelplasmaconcentratie*Volume van distributiedosis)/Biologische beschikbaarheid van medicijndosis
Onderhoudsdosis
​ Gaan Onderhoudsdosis = Geneesmiddelenopruiming*Doelplasmaconcentratie/Biologische beschikbaarheid van medicijndosis
Administratieve dosis gegeven Zuiverheid van het geneesmiddel
​ Gaan Toegediende dosis = Effectieve dosis/(Zuiverheid van drugs*biologische beschikbaarheid)
Effectieve dosis gegeven geneesmiddelzuiverheid
​ Gaan Effectieve dosis = Zuiverheid van drugs*biologische beschikbaarheid*Toegediende dosis
Gegeven dosis distributievolume en oppervlakte onder de curve
​ Gaan Dosis = Distributievolume*Eliminatiesnelheidsconstante:*Gebied onder curve
Drugsdosis voor volwassenen volgens de vergelijking van Clark in microgrammen
​ Gaan Dosis voor volwassenen = Pediatrische dosering/(Gewicht van de patiënt in microgram/68)
Clark's vergelijking van dosering in microgram
​ Gaan Pediatrische dosering = Dosis voor volwassenen*(Gewicht van de patiënt in microgram/68)
Geneesmiddeldosis voor volwassenen volgens de vergelijking van Clark
​ Gaan Dosis voor volwassenen = Pediatrische dosering/(Gewicht van de patiënt:/150)
Gewicht van de patiënt volgens de vergelijking van Clark
​ Gaan Gewicht van de patiënt: = (Pediatrische dosering/Dosis voor volwassenen)*150
Clark's vergelijking van dosering
​ Gaan Pediatrische dosering = Dosis voor volwassenen*(Gewicht van de patiënt:/150)
Gewicht van de patiënt in kilogram volgens de vergelijking van Clark
​ Gaan Gewicht van de patiënt: = (Pediatrische dosering/Dosis voor volwassenen)*68
Doseringsinterval gegeven gemiddelde plasmaconcentratie
​ Gaan Doseringsinterval = Gebied onder curve/Gemiddelde plasmaconcentratie
Administratieve dosis gegeven effectieve dosis en biologische beschikbaarheid
​ Gaan Toegediende dosis = Effectieve dosis/biologische beschikbaarheid
Effectieve dosis gegeven biologische beschikbaarheid en toedieningsdosis
​ Gaan Effectieve dosis = biologische beschikbaarheid*Toegediende dosis
Hoeveelheid geneesmiddel toegediend gegeven schijnbaar volume
​ Gaan Dosis = Distributievolume*Concentratie van geneesmiddel
Hoeveelheid geneesmiddel in bepaald plasmavolume
​ Gaan Concentratie van geneesmiddel = Dosis/Distributievolume
Hoeveelheid geneesmiddel toegediend gegeven oppervlakte onder curve
​ Gaan Dosis = Volume van plasma gewist*Gebied onder curve

Hoeveelheid geneesmiddel toegediend gegeven schijnbaar volume Formule

Dosis = Distributievolume*Concentratie van geneesmiddel
D = Vdis*Css

Wat is farmacokinetiek?

Farmacokinetiek is een tak van farmacologie die zich toelegt op het bepalen van het lot van stoffen die aan een levend organisme worden toegediend. De stoffen die van belang zijn, omvatten alle chemische xenobiotica zoals: farmaceutische geneesmiddelen, pesticiden, voedseladditieven, cosmetica, enz. Het probeert het chemisch metabolisme te analyseren en het lot van een chemische stof te ontdekken vanaf het moment dat het wordt toegediend tot het punt waarop het wordt volledig uit het lichaam verwijderd. Farmacokinetiek is de studie van hoe een organisme een medicijn beïnvloedt, terwijl farmacodynamiek (PD) de studie is van hoe het medicijn het organisme beïnvloedt. Beide beïnvloeden samen de dosering, het voordeel en de bijwerkingen, zoals te zien is in PK / PD-modellen.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!