Vloeibare fase molfractie met behulp van Henry Law in VLE Oplossing

STAP 0: Samenvatting voorberekening
Formule gebruikt
Molfractie van component in vloeibare fase = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/Hendrik Wet Constant
xLiquid = (yGas*PT)/KH
Deze formule gebruikt 4 Variabelen
Variabelen gebruikt
Molfractie van component in vloeibare fase - De molfractie van de component in vloeibare fase kan worden gedefinieerd als de verhouding van het aantal mol van een component tot het totale aantal mol componenten dat in de vloeibare fase aanwezig is.
Molfractie van de component in de dampfase - De molfractie van de component in de dampfase kan worden gedefinieerd als de verhouding van het aantal mol van een component tot het totale aantal mol componenten dat aanwezig is in de dampfase.
Totale gasdruk - (Gemeten in Pascal) - De totale gasdruk is de som van alle krachten die de gasmoleculen uitoefenen op de wanden van hun container.
Hendrik Wet Constant - (Gemeten in Pascal Kubieke Meter per Mol) - Henry Law Constant is een maatstaf voor de concentratie van een chemische stof in de lucht ten opzichte van de concentratie in water.
STAP 1: converteer ingang (en) naar basiseenheid
Molfractie van de component in de dampfase: 0.3 --> Geen conversie vereist
Totale gasdruk: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Geen conversie vereist
Hendrik Wet Constant: 200000 Pascal Kubieke Meter per Mol --> 200000 Pascal Kubieke Meter per Mol Geen conversie vereist
STAP 2: Evalueer de formule
Invoerwaarden in formule vervangen
xLiquid = (yGas*PT)/KH --> (0.3*102100)/200000
Evalueren ... ...
xLiquid = 0.15315
STAP 3: converteer het resultaat naar de eenheid van de uitvoer
0.15315 --> Geen conversie vereist
DEFINITIEVE ANTWOORD
0.15315 <-- Molfractie van component in vloeibare fase
(Berekening voltooid in 00.004 seconden)

Credits

Gemaakt door Shivam Sinha
Nationaal Instituut voor Technologie (NIT), Surathkal
Shivam Sinha heeft deze rekenmachine gemaakt en nog 300+ meer rekenmachines!
Geverifieërd door Pragati Jaju
Technische Universiteit (COEP), Pune
Pragati Jaju heeft deze rekenmachine geverifieerd en nog 300+ rekenmachines!

18 De wet van Raoult, de gewijzigde wet van Raoult en de wet van Henry in ELO Rekenmachines

Totale druk voor binair vloeistofsysteem voor berekeningen van dauwbellenpunt met gewijzigde wet van Raoult
Gaan Totale gasdruk = (Molfractie van component 1 in vloeibare fase*Activiteitscoëfficiënt van component 1*Verzadigde druk van component 1)+(Molfractie van component 2 in vloeibare fase*Activiteitscoëfficiënt van component 2*Verzadigde druk van component 2)
Totale druk voor binair dampsysteem voor berekeningen van dauwbellenpunt met gewijzigde wet van Raoult
Gaan Totale gasdruk = 1/((Molfractie van component 1 in dampfase/(Activiteitscoëfficiënt van component 1*Verzadigde druk van component 1))+(Molfractie van component 2 in dampfase/(Activiteitscoëfficiënt van component 2*Verzadigde druk van component 2)))
Totale druk voor binair vloeistofsysteem voor berekeningen van dauwbellenpunt met de wet van Raoult
Gaan Totale gasdruk = (Molfractie van component 1 in vloeibare fase*Verzadigde druk van component 1)+(Molfractie van component 2 in vloeibare fase*Verzadigde druk van component 2)
Vloeibare fase molfractie met behulp van de gewijzigde wet van Raoult in VLE
Gaan Molfractie van component in vloeibare fase = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/(Activiteitscoëfficiënt in de wet van Raoults*Verzadigde druk)
Activiteitscoëfficiënt met behulp van de gewijzigde wet van Raoult in VLE
Gaan Activiteitscoëfficiënt in de wet van Raoults = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/(Molfractie van component in vloeibare fase*Verzadigde druk)
Verzadigde druk met behulp van de gewijzigde wet van Raoult in VLE
Gaan Verzadigde druk = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/(Molfractie van component in vloeibare fase*Activiteitscoëfficiënt in de wet van Raoults)
Totale druk voor binair dampsysteem voor dauwbelpuntberekeningen met de wet van Raoult
Gaan Totale gasdruk = 1/((Molfractie van component 1 in dampfase/Verzadigde druk van component 1)+(Molfractie van component 2 in dampfase/Verzadigde druk van component 2))
Dampfase-molfractie met behulp van de gewijzigde wet van Raoult in VLE
Gaan Molfractie van de component in de dampfase = (Molfractie van component in vloeibare fase*Activiteitscoëfficiënt in de wet van Raoults*Verzadigde druk)/Totale gasdruk
Totale druk met behulp van de gewijzigde wet van Raoult in VLE
Gaan Totale gasdruk = (Molfractie van component in vloeibare fase*Activiteitscoëfficiënt in de wet van Raoults*Verzadigde druk)/Molfractie van de component in de dampfase
Poynting-factor
Gaan Poynting-factor = exp((-Volume van vloeibare fase*(Druk-Verzadigde druk))/([R]*Temperatuur))
Vloeibare fase molfractie met behulp van Henry Law in VLE
Gaan Molfractie van component in vloeibare fase = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/Hendrik Wet Constant
Dampfase Molfractie met behulp van Henry Law in VLE
Gaan Molfractie van de component in de dampfase = (Molfractie van component in vloeibare fase*Hendrik Wet Constant)/Totale gasdruk
Henry Law Constant gebruikt Henry Law in VLE
Gaan Hendrik Wet Constant = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/Molfractie van component in vloeibare fase
Totale druk met behulp van Henry Law in VLE
Gaan Totale gasdruk = (Molfractie van component in vloeibare fase*Hendrik Wet Constant)/Molfractie van de component in de dampfase
Vloeibare fase molfractie met behulp van de wet van Raoult in VLE
Gaan Molfractie van component in vloeibare fase = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/Verzadigde druk
Dampfase Molfractie met behulp van de wet van Raoult in VLE
Gaan Molfractie van de component in de dampfase = (Molfractie van component in vloeibare fase*Verzadigde druk)/Totale gasdruk
Verzadigde druk met behulp van de wet van Raoult in VLE
Gaan Verzadigde druk = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/Molfractie van component in vloeibare fase
Totale druk met behulp van de wet van Raoult in VLE
Gaan Totale gasdruk = (Molfractie van component in vloeibare fase*Verzadigde druk)/Molfractie van de component in de dampfase

4 Henry's wet Rekenmachines

Vloeibare fase molfractie met behulp van Henry Law in VLE
Gaan Molfractie van component in vloeibare fase = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/Hendrik Wet Constant
Dampfase Molfractie met behulp van Henry Law in VLE
Gaan Molfractie van de component in de dampfase = (Molfractie van component in vloeibare fase*Hendrik Wet Constant)/Totale gasdruk
Henry Law Constant gebruikt Henry Law in VLE
Gaan Hendrik Wet Constant = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/Molfractie van component in vloeibare fase
Totale druk met behulp van Henry Law in VLE
Gaan Totale gasdruk = (Molfractie van component in vloeibare fase*Hendrik Wet Constant)/Molfractie van de component in de dampfase

Vloeibare fase molfractie met behulp van Henry Law in VLE Formule

Molfractie van component in vloeibare fase = (Molfractie van de component in de dampfase*Totale gasdruk)/Hendrik Wet Constant
xLiquid = (yGas*PT)/KH

Leg het Vapour Liquid Equilibrium (VLE) uit.

Het damp-vloeistofevenwicht (VLE) beschrijft de verdeling van een chemische soort tussen de dampfase en een vloeistoffase. De dampconcentratie in contact met de vloeistof, vooral bij evenwicht, wordt vaak uitgedrukt in termen van dampspanning, die een partiële druk (een deel van de totale gasdruk) zal zijn als er andere gassen aanwezig zijn met de damp. . De evenwichtsdampdruk van een vloeistof is in het algemeen sterk temperatuurafhankelijk. Bij damp-vloeistofevenwicht zal een vloeistof met individuele componenten in bepaalde concentraties een evenwichtsdamp hebben waarin de concentraties of partiële drukken van de dampcomponenten bepaalde waarden hebben, afhankelijk van alle vloeistofcomponentenconcentraties en de temperatuur.

Wat zijn de beperkingen van Henry Law?

De Henry-wet is alleen van toepassing als de moleculen van het systeem in evenwicht zijn. De tweede beperking is dat het niet geldt wanneer gassen onder extreem hoge druk worden geplaatst. De derde beperking is dat het niet van toepassing is wanneer het gas en de oplossing met elkaar deelnemen aan chemische reacties.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!