Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Henry Law Constant
xLiquid = (yGas*PT)/KH
Diese formel verwendet 4 Variablen
Verwendete Variablen
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase - Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase - Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Gesamtdruck von Gas - (Gemessen in Pascal) - Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.
Henry Law Constant - (Gemessen in Pascal Kubikmeter pro Mol) - Die Henry-Law-Konstante ist ein Maß für die Konzentration einer Chemikalie in der Luft gegenüber ihrer Konzentration in Wasser.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase: 0.3 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesamtdruck von Gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Henry Law Constant: 200000 Pascal Kubikmeter pro Mol --> 200000 Pascal Kubikmeter pro Mol Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
xLiquid = (yGas*PT)/KH --> (0.3*102100)/200000
Auswerten ... ...
xLiquid = 0.15315
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.15315 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.15315 <-- Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Shivam Sinha
Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal
Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Pragati Jaju
Hochschule für Ingenieure (COEP), Pune
Pragati Jaju hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner verifiziert!

18 Raoults Gesetz, modifiziertes Raoults Gesetz und Henrys Gesetz in VLE Taschenrechner

Gesamtdruck für binäres Dampfsystem für Berechnungen des Taublasenpunkts mit dem modifizierten Gesetz von Raoult
Gehen Gesamtdruck von Gas = 1/((Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase/(Aktivitätskoeffizient von Komponente 1*Sättigungsdruck von Komponente 1))+(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase/(Aktivitätskoeffizient von Komponente 2*Sättigungsdruck von Komponente 2)))
Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz
Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient von Komponente 1*Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient von Komponente 2*Sättigungsdruck von Komponente 2)
Gesamtdruck für binäres Dampfsystem für Taublasenpunktberechnungen mit dem Gesetz von Raoult
Gehen Gesamtdruck von Gas = 1/((Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase/Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase/Sättigungsdruck von Komponente 2))
Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit dem Gesetz von Raoult
Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase*Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase*Sättigungsdruck von Komponente 2)
Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE
Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)
Gesättigter Druck unter Verwendung des modifizierten Raoultschen Gesetzes in VLE
Gehen Gesättigter Druck = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz)
Aktivitätskoeffizient unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE
Gehen Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)
Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE
Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)/Gesamtdruck von Gas
Gesamtdruck unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE
Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase
Poynting-Faktor
Gehen Poynting-Faktor = exp((-Volumen der flüssigen Phase*(Druck-Gesättigter Druck))/([R]*Temperatur))
Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE
Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Henry Law Constant
Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE
Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Henry Law Constant)/Gesamtdruck von Gas
Henry Law Constant unter Verwendung von Henry Law in VLE
Gehen Henry Law Constant = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase
Gesamtdruck unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE
Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Henry Law Constant)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase
Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE
Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck
Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE
Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)/Gesamtdruck von Gas
Gesättigter Druck unter Verwendung des Raoultschen Gesetzes in VLE
Gehen Gesättigter Druck = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase
Gesamtdruck unter Verwendung des Gesetzes von Raoult in VLE
Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

4 Henrys Gesetz Taschenrechner

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE
Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Henry Law Constant
Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE
Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Henry Law Constant)/Gesamtdruck von Gas
Henry Law Constant unter Verwendung von Henry Law in VLE
Gehen Henry Law Constant = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase
Gesamtdruck unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE
Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Henry Law Constant)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE Formel

Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Henry Law Constant
xLiquid = (yGas*PT)/KH

Erklären Sie das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE).

Das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE) beschreibt die Verteilung einer chemischen Spezies zwischen der Dampfphase und einer flüssigen Phase. Die Dampfkonzentration in Kontakt mit ihrer Flüssigkeit, insbesondere im Gleichgewicht, wird häufig als Dampfdruck ausgedrückt, der ein Partialdruck (ein Teil des Gesamtgasdrucks) ist, wenn andere Gase mit dem Dampf vorhanden sind . Der Gleichgewichtsdampfdruck einer Flüssigkeit ist im Allgemeinen stark temperaturabhängig. Im Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht hat eine Flüssigkeit mit einzelnen Komponenten in bestimmten Konzentrationen einen Gleichgewichtsdampf, in dem die Konzentrationen oder Partialdrücke der Dampfkomponenten in Abhängigkeit von allen Konzentrationen der Flüssigkeitskomponenten und der Temperatur bestimmte Werte aufweisen.

Was sind die Grenzen von Henry Law?

Das Henry-Gesetz ist nur anwendbar, wenn sich die Moleküle des Systems im Gleichgewicht befinden. Die zweite Einschränkung besteht darin, dass dies nicht zutrifft, wenn Gase unter extrem hohen Druck gesetzt werden. Die dritte Einschränkung, dass es nicht anwendbar ist, wenn das Gas und die Lösung an chemischen Reaktionen miteinander teilnehmen.

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