Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy Kalkulator

⤿

Depresja w punkcie zamarzania

Ciśnienie osmotyczne

Czynnik Van't Hoffa

Niemieszalne płyny

Podniesienie punktu wrzenia

Reguła fazowa Gibba

Równanie Clausiusa-Clapeyrona

Ważne wzory równania Clausiusa-Clapeyrona

Ważne wzory właściwości koligatywnych

Względne obniżenie ciśnienia pary

✖Temperatura zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej to temperatura, w której rozpuszczalnik zamarza ze stanu ciekłego do stałego.ⓘ Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej [T_f]			+10% -10%
✖Utajone ciepło topnienia to ilość ciepła potrzebna do przekształcenia jednej jednostki ilości substancji z fazy stałej w fazę ciekłą, przy czym temperatura układu nie ulega zmianie.ⓘ Utajone ciepło topnienia [L_fusion]			+10% -10%

✖Stałą krioskopową opisuje się jako obniżenie temperatury krzepnięcia, gdy mol nielotnej substancji rozpuszczonej jest w jednym kg rozpuszczalnika.ⓘ Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy [k_f]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy

Formuła

`"k"_{"f"} = ("[R]"*"T"_{"f"}^2)/(1000*"L"_{"fusion"})`

Przykład

`"6.2234K*kg/mol"=("[R]"*("500K")^2)/(1000*"334J/kg")`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Rozwiązanie i właściwości koligatywne Formułę PDF PDF Image

Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stała krioskopowa = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej^2)/(1000*Utajone ciepło topnienia)
k_f = ([R]*T_f^2)/(1000*L_fusion)
Ta formuła używa 1 Stałe, 3 Zmienne

Używane stałe

[R] - Uniwersalna stała gazowa Wartość przyjęta jako 8.31446261815324

Używane zmienne

Stała krioskopowa - (Mierzone w Kilogram Kelvina na mol) - Stałą krioskopową opisuje się jako obniżenie temperatury krzepnięcia, gdy mol nielotnej substancji rozpuszczonej jest w jednym kg rozpuszczalnika.
Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej - (Mierzone w kelwin) - Temperatura zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej to temperatura, w której rozpuszczalnik zamarza ze stanu ciekłego do stałego.
Utajone ciepło topnienia - (Mierzone w Dżul na kilogram) - Utajone ciepło topnienia to ilość ciepła potrzebna do przekształcenia jednej jednostki ilości substancji z fazy stałej w fazę ciekłą, przy czym temperatura układu nie ulega zmianie.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej: 500 kelwin --> 500 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Utajone ciepło topnienia: 334 Dżul na kilogram --> 334 Dżul na kilogram Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

k_f = ([R]*T_f^2)/(1000*L_fusion) --> ([R]*500^2)/(1000*334)

Ocenianie ... ...

k_f = 6.22340016328835

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

6.22340016328835 Kilogram Kelvina na mol --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

6.22340016328835 ≈ 6.2234 Kilogram Kelvina na mol <-- Stała krioskopowa

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Rozwiązanie i właściwości koligatywne » Depresja w punkcie zamarzania » Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy

Kredyty

Stworzone przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli utworzył ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Akshada Kulkarni

Narodowy Instytut Informatyki (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni zweryfikował ten kalkulator i 900+ więcej kalkulatorów!

< 23 Depresja w punkcie zamarzania Kalkulatory

Obniżenie w temperaturze zamarzania przy ciśnieniu pary

Iść Depresja w punkcie zamarzania = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*[R]*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/(Prężność par czystego rozpuszczalnika*Entalpia trzonowa fuzji)

Obniżenie w punkcie zamarzania przy danej wysokości w punkcie wrzenia

Iść Depresja w punkcie zamarzania = (Entalpia molowa waporyzacji*Podniesienie punktu wrzenia*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/(Entalpia trzonowa fuzji*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))

Względne obniżenie ciśnienia pary przy obniżeniu w temperaturze zamarzania

Iść Względne obniżenie ciśnienia pary = (Entalpia trzonowa fuzji*Depresja w punkcie zamarzania)/([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika)

Molowa entalpia topnienia podana Temperatura krzepnięcia rozpuszczalnika

Iść Entalpia trzonowa fuzji = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Masa molowa rozpuszczalnika)/(1000*Stała krioskopowa)

Stała krioskopowa przy podanej entalpii molowej fuzji

Iść Stała krioskopowa = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Masa molowa rozpuszczalnika)/(1000*Entalpia trzonowa fuzji)

Masa molowa rozpuszczalnika podana stała krioskopowa

Iść Masa molowa rozpuszczalnika = (Stała krioskopowa*1000*Entalpia trzonowa fuzji)/([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika)

Depresja w punkcie zamarzania przy ciśnieniu osmotycznym

Iść Depresja w punkcie zamarzania = (Ciśnienie osmotyczne*Objętość molowa*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/(Temperatura*Entalpia trzonowa fuzji)

Punkt krzepnięcia rozpuszczalnika przy podanym molowym punkcie krzepnięcia Stała obniżania temperatury krzepnięcia

Iść Punkt zamarzania rozpuszczalnika = sqrt((Molowa stała punktu krzepnięcia*Molowe ciepło syntezy*1000)/([R]*Waga molekularna))

Punkt krzepnięcia rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej i entalpii molowej syntezy

Iść Punkt zamarzania rozpuszczalnika = sqrt((Stała krioskopowa*1000*Entalpia trzonowa fuzji)/([R]*Masa molowa rozpuszczalnika))

Masa cząsteczkowa rozpuszczalnika podana Molowa stała obniżania temperatury krzepnięcia

Iść Masa cząsteczkowa rozpuszczalnika = (Molowa stała punktu krzepnięcia*Molowe ciepło syntezy*1000)/([R]*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))

Obniżenie w temperaturze zamarzania przy względnym obniżeniu ciśnienia pary

Iść Depresja w punkcie zamarzania = (Względne obniżenie ciśnienia pary*[R]*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))/Entalpia trzonowa fuzji

Ciepło utajone syntezy podane w punkcie zamarzania rozpuszczalnika

Iść Utajone ciepło topnienia = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika*Punkt zamarzania rozpuszczalnika)/(1000*Stała krioskopowa)

Stała obniżania punktu zamarzania cząsteczek molowych

Iść Molowa stała punktu krzepnięcia = ([R]*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2)*Waga molekularna)/(Molowe ciepło syntezy*1000)

Temperatura zamarzania rozpuszczalnika przy danej stałej krioskopowej i utajonym cieple topnienia

Iść Punkt zamarzania rozpuszczalnika = sqrt((Stała krioskopowa*1000*Utajone ciepło topnienia)/[R])

Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy

Iść Stała krioskopowa = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej^2)/(1000*Utajone ciepło topnienia)

Współczynnik elektrolitu Van't Hoffa przy depresji w punkcie zamarzania

Iść Czynnik Van't Hoffa = Depresja w punkcie zamarzania/(Stała krioskopowa*Molalność)

Stała krioskopowa przy danej depresji w punkcie zamarzania

Iść Stała krioskopowa = Depresja w punkcie zamarzania/(Czynnik Van't Hoffa*Molalność)

Molalność z depresją w punkcie zamarzania

Iść Molalność = Depresja w punkcie zamarzania/(Stała krioskopowa*Czynnik Van't Hoffa)

Równanie Van't Hoffa dla depresji w punkcie zamarzania elektrolitu

Iść Depresja w punkcie zamarzania = Czynnik Van't Hoffa*Stała krioskopowa*Molalność

Molal Stała punktu zamarzania przy danej depresji punktu zamarzania

Iść Molowa stała punktu krzepnięcia = Depresja w punkcie zamarzania/Molalność

Molalność z depresją punktu zamarzania

Iść Molalność = Depresja w punkcie zamarzania/Molowa stała punktu krzepnięcia

Depresja w punkcie zamarzania rozpuszczalnika

Iść Depresja w punkcie zamarzania = Stała krioskopowa*Molalność

Depresja punktu zamarzania

Iść Depresja w punkcie zamarzania = Stała krioskopowa*Molalność

< 22 Ważne wzory właściwości koligatywnych Kalkulatory

Ciśnienie osmotyczne podane ciśnienie pary

Iść Ciśnienie osmotyczne = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*[R]*Temperatura)/(Objętość molowa*Prężność par czystego rozpuszczalnika)

Ciśnienie osmotyczne Van't Hoff dla mieszaniny dwóch roztworów

Iść Ciśnienie osmotyczne = ((Współczynnik Van't Hoffa cząstek 1*Stężenie cząstek 1)+(Współczynnik Van't Hoffa cząstek 2*Stężenie cząstek 2))*[R]*Temperatura

Ciśnienie osmotyczne przy depresji w punkcie zamarzania

Iść Ciśnienie osmotyczne = (Molowa entalpia fuzji*Depresja w punkcie zamarzania*Temperatura)/(Objętość molowa*(Temperatura zamarzania rozpuszczalnika^2))

Względne obniżenie ciśnienia pary

Iść Względne obniżenie prężności pary = (Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)/Prężność par czystego rozpuszczalnika

Ciśnienie osmotyczne Van't Hoff dla elektrolitu

Iść Ciśnienie osmotyczne = Czynnik Van't Hoffa*Stężenie molowe substancji rozpuszczonej*Uniwersalny stały gaz*Temperatura

Stała ebullioskopowa wykorzystująca ciepło utajone parowania

Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = ([R]*Rozpuszczalnik BP, biorąc pod uwagę utajone ciepło parowania^2)/(1000*Ciepło utajone parowania)

Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli dla stężonego roztworu

Iść Względne obniżenie prężności pary = Liczba moli substancji rozpuszczonej/(Liczba moli substancji rozpuszczonej+Liczba moli rozpuszczalnika)

Dynamiczna metoda Ostwalda-Walkera względnego obniżania ciśnienia pary

Iść Względne obniżenie prężności pary = Utrata masy w zestawie żarówek B/(Ubytek masy w zestawie żarówek A+Utrata masy w zestawie żarówek B)

Van't Hoff Względne Obniżenie Prężności Par ze względu na Masę Molekularną i Molalność

Iść Ciśnienie koligatywne przy danym współczynniku Van't Hoffa = (Czynnik Van't Hoffa*Molalność*Rozpuszczalnik masy cząsteczkowej)/1000

Ciśnienie osmotyczne przy względnym obniżeniu ciśnienia pary

Iść Ciśnienie osmotyczne = (Względne obniżenie prężności pary*[R]*Temperatura)/Objętość molowa

Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy

Iść Stała krioskopowa = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej^2)/(1000*Utajone ciepło topnienia)

Ciśnienie osmotyczne przy danym stężeniu dwóch substancji

Iść Ciśnienie osmotyczne = (Stężenie cząstek 1+Stężenie cząstek 2)*[R]*Temperatura

Stała ebullioskopowa przy danej wysokości w temperaturze wrzenia

Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = Podwyższenie punktu wrzenia/(Czynnik Van't Hoffa*Molalność)

Równanie Van't Hoffa dla podniesienia w temperaturze wrzenia elektrolitu

Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Czynnik Van't Hoffa*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Molalność

Całkowite stężenie cząstek przy użyciu ciśnienia osmotycznego

Iść Stężenie molowe substancji rozpuszczonej = Ciśnienie osmotyczne/([R]*Temperatura)

Stała krioskopowa przy danej depresji w punkcie zamarzania

Iść Stała krioskopowa = Depresja w punkcie zamarzania/(Czynnik Van't Hoffa*Molalność)

Ciśnienie osmotyczne dla nieelektrolitu

Iść Ciśnienie osmotyczne = Stężenie molowe substancji rozpuszczonej*[R]*Temperatura

Równanie Van't Hoffa dla depresji w punkcie zamarzania elektrolitu

Iść Depresja w punkcie zamarzania = Czynnik Van't Hoffa*Stała krioskopowa*Molalność

Względne obniżenie ciśnienia pary przy określonej liczbie moli dla rozcieńczonego roztworu

Iść Względne obniżenie prężności pary = Liczba moli substancji rozpuszczonej/Liczba moli rozpuszczalnika

Ciśnienie osmotyczne przy danej gęstości roztworu

Iść Ciśnienie osmotyczne = Gęstość roztworu*[g]*Wysokość równowagi

Wysokość punktu wrzenia

Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia*Molalność

Depresja punktu zamarzania

Iść Depresja w punkcie zamarzania = Stała krioskopowa*Molalność

Stała krioskopowa przy utajonym cieple syntezy Formułę

Stała krioskopowa = ([R]*Punkt zamarzania rozpuszczalnika dla stałej krioskopowej^2)/(1000*Utajone ciepło topnienia)
k_f = ([R]*T_f^2)/(1000*L_fusion)

Co to jest utajone ciepło fuzji?

Utajone ciepło topnienia jest zmianą entalpii dowolnej ilości substancji, gdy się topi. Kiedy ciepło topnienia odnosi się do jednostki masy, zwykle nazywane jest ciepłem właściwym topnienia, podczas gdy ciepło molowe topnienia odnosi się do zmiany entalpii na ilość substancji w molach.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!