Dawka leku podawana dożylnie Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Dawka dożylna = (Biodostępność leku*Obszar pod krzywą dożylną*Dawka Niedożylna)/Obszar pod krzywą Niedożylna
Div = (f*AUCiv*Dpo)/AUCpo
Ta formuła używa 5 Zmienne
Używane zmienne
Dawka dożylna - (Mierzone w Kret) - Dawka dożylna to ilość leku podanego dożylnie.
Biodostępność leku - Biodostępność leku jest definiowana jako ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.
Obszar pod krzywą dożylną - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą dożylna jest całką krzywej stężenie-czas po podaniu dożylnym pojedynczej dawki.
Dawka Niedożylna - (Mierzone w Kret) - Niedożylna dawka to ilość leku podawanego doustnie.
Obszar pod krzywą Niedożylna - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą Niedożylna jest całką krzywej stężenie-czas po podaniu doustnym pojedynczej dawki.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Biodostępność leku: 9.5 --> Nie jest wymagana konwersja
Obszar pod krzywą dożylną: 11 Sekunda molowa na litr --> 11000 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Dawka Niedożylna: 4 Kret --> 4 Kret Nie jest wymagana konwersja
Obszar pod krzywą Niedożylna: 6 Sekunda molowa na litr --> 6000 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Div = (f*AUCiv*Dpo)/AUCpo --> (9.5*11000*4)/6000
Ocenianie ... ...
Div = 69.6666666666667
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
69.6666666666667 Kret --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
69.6666666666667 69.66667 Kret <-- Dawka dożylna
(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

25 Dawka Kalkulatory

Dawka leku typu A.
Iść Typ dawki A = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Względna biodostępność)
Dawka leku typu B.
Iść Typ dawki B = (Względna biodostępność*Typ dawki A)*(Powierzchnia pod krzywą Dawka B/Powierzchnia pod krzywą Dawka A)
Dawka leku podawana doustnie
Iść Dawka Niedożylna = (Obszar pod krzywą Niedożylna*Dawka dożylna)/(Obszar pod krzywą dożylną*Biodostępność leku)
Dawka leku podawana dożylnie
Iść Dawka dożylna = (Biodostępność leku*Obszar pod krzywą dożylną*Dawka Niedożylna)/Obszar pod krzywą Niedożylna
Poprzednia dawka leku Dawka poprawiona
Iść Poprzednia dawka = (Zmieniona dawka*Zmierzone stężenie w osoczu w stanie ustalonym)/(Docelowe stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym)
Zmieniona dawka
Iść Zmieniona dawka = Poprzednia dawka*Docelowe stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym/Zmierzone stężenie w osoczu w stanie ustalonym
Dawka administracyjna przy podanej szybkości podawania i odstępach między dawkami
Iść Podana dawka = (Szybkość podawania leków*Interwał dozowania)/(Biodostępność*Czystość leku)
Przedział dawkowania przy podanej szybkości podawania
Iść Interwał dozowania = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Szybkość podawania leków
Dawka ładująca
Iść Dawka ładująca = (Docelowe stężenie w osoczu*Objętość dawki dystrybucyjnej)/Biodostępność dawki leku
Dawka podtrzymująca
Iść Dawka podtrzymująca = Likwidacja leków*Docelowe stężenie w osoczu/ Biodostępność dawki leku
Dawka podana objętość dystrybucji i pole pod krzywą
Iść Dawka = Wielkość dystrybucji*Stała szybkość eliminacji*Obszar pod krzywą
Dawka administracyjna podana Czystość leku
Iść Podana dawka = Skuteczna dawka/(Czystość leku*Biodostępność)
Skuteczna dawka biorąc pod uwagę czystość leku
Iść Skuteczna dawka = Czystość leku*Biodostępność*Podana dawka
Dawka leku dla dorosłych według równania Clarka w mikrogramach
Iść Dawka dla dorosłych = Dawka pediatryczna/(Masa pacjenta w mikrogramach/68)
Równanie dawki Clarka w mikrogramach
Iść Dawka pediatryczna = Dawka dla dorosłych*(Masa pacjenta w mikrogramach/68)
Przedział dawkowania przy średnim stężeniu w osoczu
Iść Interwał dozowania = Obszar pod krzywą/Średnie stężenie w osoczu
Waga pacjenta w kilogramach według równania Clarka
Iść Waga pacjenta = (Dawka pediatryczna/Dawka dla dorosłych)*68
Dawka leku dla dorosłych według równania Clarka
Iść Dawka dla dorosłych = Dawka pediatryczna/(Waga pacjenta/150)
Waga pacjenta według równania Clarka
Iść Waga pacjenta = (Dawka pediatryczna/Dawka dla dorosłych)*150
Równanie dawki Clarka
Iść Dawka pediatryczna = Dawka dla dorosłych*(Waga pacjenta/150)
Ilość podanego leku podana pod krzywą
Iść Dawka = Objętość oczyszczonej plazmy*Obszar pod krzywą
Dawka administracyjna podana dawka skuteczna i biodostępność
Iść Podana dawka = Skuteczna dawka/Biodostępność
Skuteczna dawka przy biodostępności i dawce administracyjnej
Iść Skuteczna dawka = Biodostępność*Podana dawka
Ilość podanego leku przy pozornej objętości
Iść Dawka = Wielkość dystrybucji*Stężenie leku
Ilość leku w danej objętości osocza
Iść Stężenie leku = Dawka/Wielkość dystrybucji

Dawka leku podawana dożylnie Formułę

Dawka dożylna = (Biodostępność leku*Obszar pod krzywą dożylną*Dawka Niedożylna)/Obszar pod krzywą Niedożylna
Div = (f*AUCiv*Dpo)/AUCpo

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!