Okres półtrwania eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy Kalkulator

↳

⤿

Stała szybkość eliminacji

Biodostępność

Dawka

Objętość osocza oczyszczona

Stężenie w stanie stacjonarnym

Wielkość dystrybucji

Zawartość leku

✖Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.ⓘ Wielkość dystrybucji [V_d]			+10% -10%
✖Objętość usuniętego osocza jest definiowana jako ilość usuniętego osocza z leku w jednostce czasu.ⓘ Objętość oczyszczonej plazmy [CL]			+10% -10%

✖Eliminacja Half Life to czas wymagany do osiągnięcia przez stężenie leku połowy swojej pierwotnej wartości.ⓘ Okres półtrwania eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy [t_b/2]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Okres półtrwania eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy

Formuła

`"t"_{"b/2"} = (ln(2)*"V"_{"d"})/"CL"`

Przykład

`"12.99651s"=(ln(2)*"9L")/"0.48L/s"`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF

Okres półtrwania eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Eliminacja Half Life = (ln(2)*Wielkość dystrybucji)/Objętość oczyszczonej plazmy
t_b/2 = (ln(2)*V_d)/CL
Ta formuła używa 1 Funkcje, 3 Zmienne

Używane funkcje

ln - Logarytm naturalny, znany również jako logarytm o podstawie e, jest funkcją odwrotną do naturalnej funkcji wykładniczej., ln(Number)

Używane zmienne

Eliminacja Half Life - (Mierzone w Drugi) - Eliminacja Half Life to czas wymagany do osiągnięcia przez stężenie leku połowy swojej pierwotnej wartości.
Wielkość dystrybucji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.
Objętość oczyszczonej plazmy - (Mierzone w Metr sześcienny na sekundę) - Objętość usuniętego osocza jest definiowana jako ilość usuniętego osocza z leku w jednostce czasu.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Wielkość dystrybucji: 9 Litr --> 0.009 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Objętość oczyszczonej plazmy: 0.48 Litr/Sekunda --> 0.00048 Metr sześcienny na sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

t_b/2 = (ln(2)*V_d)/CL --> (ln(2)*0.009)/0.00048

Ocenianie ... ...

t_b/2 = 12.996509635499

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

12.996509635499 Drugi --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

12.996509635499 ≈ 12.99651 Drugi <-- Eliminacja Half Life

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Stała szybkość eliminacji » Okres półtrwania eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 6 Stała szybkość eliminacji Kalkulatory

Całkowity prześwit nadwozia

Iść Całkowity luz = Klirens wątrobowy+Klirens nerkowy dla Całkowitego+Klirens płucny+Inne odprawy

Okres półtrwania eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy

Iść Eliminacja Half Life = (ln(2)*Wielkość dystrybucji)/Objętość oczyszczonej plazmy

Stała szybkości eliminacji podana powierzchnia pod krzywą

Iść Stała szybkość eliminacji = Dawka/(Obszar pod krzywą*Wielkość dystrybucji)

Stała szybkości eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy

Iść Stała szybkość eliminacji = Objętość oczyszczonej plazmy/Wielkość dystrybucji

Stała szybkości eliminacji leku

Iść Stała szybkość eliminacji = ln(2)/Eliminacja Half Life

Eliminacja półtrwania leku

Iść Eliminacja Half Life = ln(2)/Stała szybkość eliminacji

Okres półtrwania eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy Formułę

Eliminacja Half Life = (ln(2)*Wielkość dystrybucji)/Objętość oczyszczonej plazmy
t_b/2 = (ln(2)*V_d)/CL

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!