Wydajność enkapsulacji Kalkulator

⤿

Zawartość leku

Biodostępność

Dawka

Objętość osocza oczyszczona

Stała szybkość eliminacji

Stężenie w stanie stacjonarnym

Wielkość dystrybucji

✖Masa leku w nanocząstkach to ilość leku, która została pomyślnie zamknięta lub załadowana do nanocząstek.ⓘ Masa leku w nanocząstkach [WD_n]			+10% -10%
✖Masa podawanego leku odnosi się do całkowitej ilości leku, który był początkowo użyty lub dodany podczas procesu wytwarzania nanocząstek.ⓘ Masa podawanego leku [F_w]			+10% -10%

✖Wydajność kapsułkowania stosowana do ilościowego określenia proporcji określonego leku, który został pomyślnie zamknięty lub załadowany do systemu nośników, takiego jak nanocząsteczki.ⓘ Wydajność enkapsulacji [EE%]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Wydajność enkapsulacji

Formuła

`"EE%" = "WD"_{"n"}/"F"_{"w"}*100`

Przykład

`"50"="5mg"/"10mg"*100`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Wydajność enkapsulacji Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Wydajność enkapsulacji = Masa leku w nanocząstkach/Masa podawanego leku*100
EE% = WD_n/F_w*100
Ta formuła używa 3 Zmienne

Używane zmienne

Wydajność enkapsulacji - Wydajność kapsułkowania stosowana do ilościowego określenia proporcji określonego leku, który został pomyślnie zamknięty lub załadowany do systemu nośników, takiego jak nanocząsteczki.
Masa leku w nanocząstkach - (Mierzone w Kilogram) - Masa leku w nanocząstkach to ilość leku, która została pomyślnie zamknięta lub załadowana do nanocząstek.
Masa podawanego leku - (Mierzone w Kilogram) - Masa podawanego leku odnosi się do całkowitej ilości leku, który był początkowo użyty lub dodany podczas procesu wytwarzania nanocząstek.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Masa leku w nanocząstkach: 5 Miligram --> 5E-06 Kilogram (Sprawdź konwersję tutaj)
Masa podawanego leku: 10 Miligram --> 1E-05 Kilogram (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

EE% = WD_n/F_w*100 --> 5E-06/1E-05*100

Ocenianie ... ...

EE% = 50

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

50 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

50 <-- Wydajność enkapsulacji

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Zawartość leku » Wydajność enkapsulacji

Kredyty

Stworzone przez swapnalijadhav

idealny instytutfarmacji (ip), Maharasztra

swapnalijadhav utworzył ten kalkulator i 10+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Soupayan banerjee

Narodowy Uniwersytet Nauk Sądowych (NUJS), Kalkuta

Soupayan banerjee zweryfikował ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!

< 25 Zawartość leku Kalkulatory

Wartość zmydlania

Iść Wartość zmydlania = Masa cząsteczkowa KOH*(Objętość blanku-Objętość rzeczywistego rozwiązania)*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki

Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki

Iść Frakcja niezwiązana w tkance = (Frakcja niezwiązana w osoczu*Pozorna objętość tkanki)/(Wielkość dystrybucji-Objętość plazmy)

Względna biodostępność leku

Iść Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)

Szybkość wydzielania leku

Iść Szybkość wydzielania leku = (klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)-(Szybkość filtracji)+(Wskaźnik reabsorpcji leku)

Wskaźnik reabsorpcji leku

Iść Wskaźnik reabsorpcji leku = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Szybkość filtracji+Szybkość wydzielania leku)

Szybkość filtracji leku

Iść Szybkość filtracji = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Wskaźnik reabsorpcji leku-Szybkość wydzielania leku)

Liczba kwasowa KOH

Iść Wartość kwasowa = Masa cząsteczkowa KOH*Objętość roztworu koh*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki

Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem

Iść Czystość leku = (Poziom narkotyków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Biodostępność)

Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami

Iść Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania

Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna

Iść Czystość leku = Skuteczna dawka/(Podana dawka*Biodostępność)

Eliminacja nerkowa leku

Iść klirens nerkowy = Ilość leku wydalana w niezmienionej postaci z moczem/Obszar pod krzywą

Margines bezpieczeństwa leków

Iść Margines bezpieczeństwa = Reakcja na dawkę toksyczną/Skuteczna reakcja na dawkę

Wydajność enkapsulacji

Iść Wydajność enkapsulacji = Masa leku w nanocząstkach/Masa podawanego leku*100

Wydajność ładowania leków

Iść Wydajność ładowania leków = Masa leku w nanocząstkach/Waga nanocząstek*100

Mediana dawki śmiertelnej na podstawie indeksu terapeutycznego

Iść Średnia dawka śmiertelna = (Średnia skuteczna dawka*Indeks terapeutyczny)

Skuteczna dawka na podstawie indeksu terapeutycznego

Iść Średnia skuteczna dawka = Średnia dawka śmiertelna/Indeks terapeutyczny

Indeks terapeutyczny

Iść Indeks terapeutyczny = Średnia dawka śmiertelna/Średnia skuteczna dawka

Stężenie podanego leku Szybkość wlewu leku

Iść Stężenie leku = Szybkość infuzji/Objętość oczyszczonej plazmy

Szybkość wlewu leku

Iść Szybkość infuzji = Objętość oczyszczonej plazmy*Stężenie leku

Szybkość podawania leku do organizmu

Iść Stała szybkości absorpcji = ln(2)/Okres półtrwania absorpcji

Okres półtrwania wchłaniania leku

Iść Okres półtrwania absorpcji = ln(2)/Stała szybkości absorpcji

Wartość Wielkanocy

Iść Wartość wielkanocna = Wartość zmydlania-Wartość kwasowa

Dawkowanie tabletek

Iść Numer tabletki = Pożądane dawkowanie/Siła zapasów

Stężenie leku na podstawie objętości dystrybucji

Iść Stężenie leku = Dawka/Wielkość dystrybucji

Pozorna objętość dystrybucji leków

Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/Stężenie leku

Wydajność enkapsulacji Formułę

Wydajność enkapsulacji = Masa leku w nanocząstkach/Masa podawanego leku*100
EE% = WD_n/F_w*100

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!