Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący Kalkulator

✖Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.ⓘ Stężenie inhibitora [I]			+10% -10%
✖Czynnik modyfikujący substrat enzymu jest zdefiniowany przez stężenie inhibitora i stałą dysocjacji kompleksu enzym-substrat.ⓘ Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny [α^']			+10% -10%

✖Stałą dysocjacji substratu enzymu trudno jest zmierzyć bezpośrednio, ponieważ kompleks enzym-substrat jest krótkotrwały i ulega reakcji chemicznej, tworząc produkt.ⓘ Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący [K_i']

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący

Formuła

`("K"_{"i"}"'") = "I"/("α"^{"'"}-1)`

Przykład

`"9mol/L"="9mol/L"/("2"-1)`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF

Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stała dysocjacji substratu enzymu = Stężenie inhibitora/(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)
K_i' = I/(α^'-1)
Ta formuła używa 3 Zmienne

Używane zmienne

Stała dysocjacji substratu enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stałą dysocjacji substratu enzymu trudno jest zmierzyć bezpośrednio, ponieważ kompleks enzym-substrat jest krótkotrwały i ulega reakcji chemicznej, tworząc produkt.
Stężenie inhibitora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny - Czynnik modyfikujący substrat enzymu jest zdefiniowany przez stężenie inhibitora i stałą dysocjacji kompleksu enzym-substrat.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Stężenie inhibitora: 9 mole/litr --> 9000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny: 2 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

K_i' = I/(α^'-1) --> 9000/(2-1)

Ocenianie ... ...

K_i' = 9000

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

9000 Mol na metr sześcienny -->9 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

9 mole/litr <-- Stała dysocjacji substratu enzymu

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Niekonkurencyjny inhibitor » Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 12 Niekonkurencyjny inhibitor Kalkulatory

Czynnik modyfikujący substrat enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny = ((Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)-(Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant))/(Początkowa szybkość reakcji*Stężenie podłoża)

Stężenie kompleksu substanów enzymu przy danej stałej szybkości postępującej, odwróconej i katalitycznej

Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Stały kurs Forward*Stężenie katalizatora*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości odwrotnej+Stała szybkości katalitycznej)

Michaelis Constant w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Michaelis Constant = (Stężenie podłoża*(Maksymalna stawka-(Początkowa szybkość reakcji*Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny)))/Początkowa szybkość reakcji

Stężenie podłoża w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Stężenie podłoża = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/(Maksymalna stawka-(Początkowa szybkość reakcji*Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny))

Początkowa szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Początkowa szybkość reakcji = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant+(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny*Stężenie podłoża))

Maksymalna szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Maksymalna stawka = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny*Stężenie podłoża)))/Stężenie podłoża

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Stała dysocjacji substratu enzymu*Stężenie kompleksu inhibitora substratu enzymatycznego)/Stężenie inhibitora

Substrat enzymatyczny Stała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Stała dysocjacji substratu enzymu = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*Stężenie inhibitora)/Stężenie kompleksu inhibitora substratu enzymatycznego

Stężenie inhibitora substratu enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Stężenie kompleksu inhibitora substratu enzymatycznego = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*Stężenie inhibitora)/Stała dysocjacji substratu enzymu

Stężenie inhibitora w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Iść Stężenie inhibitora = (Stała dysocjacji substratu enzymu*Stężenie kompleksu inhibitora substratu enzymatycznego)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Podany czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny Stała dysocjacji substratu enzymatycznego

Iść Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny = (1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji substratu enzymu))

Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący

Iść Stała dysocjacji substratu enzymu = Stężenie inhibitora/(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)

Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący Formułę

Stała dysocjacji substratu enzymu = Stężenie inhibitora/(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)
K_i' = I/(α^'-1)

Co to jest niekonkurencyjny inhibitor?

Hamowanie niekonkurencyjne, znane również jako hamowanie antykonkurencyjne, ma miejsce, gdy inhibitor enzymu wiąże się tylko z kompleksem utworzonym między enzymem a substratem (kompleks ES). Bezkonkurencyjne hamowanie zwykle występuje w reakcjach z dwoma lub więcej substratami lub produktami. Hamowanie niekonkurencyjne różni się od hamowania konkurencyjnego dwoma obserwacjami: pierwszego hamowania niekonkurencyjnego nie można odwrócić przez zwiększenie [S], a po drugie, jak pokazano, wykres Lineweavera-Burka daje równoległe, a nie przecinające się linie.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!