Gibbs Free Energy Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia
G = H-T*S
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Darmowa energia Gibbsa - (Mierzone w Dżul) - Wolna energia Gibbsa to potencjał termodynamiczny, który można wykorzystać do obliczenia maksymalnej odwracalnej pracy, jaką może wykonać układ termodynamiczny przy stałej temperaturze i ciśnieniu.
Entalpia - (Mierzone w Dżul) - Entalpia to wielkość termodynamiczna równoważna całkowitej zawartości ciepła w systemie.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.
Entropia - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia jest miarą energii cieplnej układu na jednostkę temperatury, która nie jest dostępna do wykonania użytecznej pracy.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Entalpia: 1.51 Kilodżuli --> 1510 Dżul (Sprawdź konwersję tutaj)
Temperatura: 298 kelwin --> 298 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Entropia: 71 Dżul na Kelvin --> 71 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
G = H-T*S --> 1510-298*71
Ocenianie ... ...
G = -19648
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
-19648 Dżul -->-19.648 Kilodżuli (Sprawdź konwersję tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
-19.648 Kilodżuli <-- Darmowa energia Gibbsa
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Stworzone przez Team Softusvista
Softusvista Office (Pune), Indie
Team Softusvista utworzył ten kalkulator i 600+ więcej kalkulatorów!
Zweryfikowane przez Himanshi Sharma
Bhilai Institute of Technology (KAWAŁEK), Raipur
Himanshi Sharma zweryfikował ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!

14 Termodynamika chemiczna Kalkulatory

Objętość podana Gibbsowi i Helmholtzowi Free Entropy
Iść Objętość podana Entropia Gibbsa i Helmholtza = ((Entropia Helmholtza-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)/Nacisk
Wolna entropia Gibbsa
Iść Swobodna entropia Gibbsa = Entropia-((Energia wewnętrzna+(Nacisk*Tom))/Temperatura)
Gibbs Free Entropia przyznana Helmholtzowi Free Entropy
Iść Swobodna entropia Gibbsa = Wolna entropia Helmholtza-((Nacisk*Tom)/Temperatura)
Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa /(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Zmiana darmowej energii Gibbsa
Iść Zmiana energii swobodnej Gibbsa = -Liczba moli elektronu*[Faraday]/Potencjał elektrody systemu
Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna
Iść Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Helmholtza podana część elektryczna
Iść Klasyczna swobodna entropia Helmholtza = (Wolna entropia Helmholtza-Elektryczna swobodna entropia Helmholtza)
Wolna entropia Helmholtza
Iść Wolna entropia Helmholtza = (Entropia-(Energia wewnętrzna/Temperatura))
Entropia przy danej energii wewnętrznej i swobodnej entropii Helmholtza
Iść Entropia = Wolna entropia Helmholtza+(Energia wewnętrzna/Temperatura)
Gibbs Free Energy
Iść Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia
Energia swobodna Helmholtza podana entropia swobodna Helmholtza i temperatura
Iść Swobodna energia Helmholtza układu = -(Wolna entropia Helmholtza*Temperatura)
Wolna entropia Helmholtza przy swobodnej energii Helmholtza
Iść Wolna entropia Helmholtza = -(Swobodna energia Helmholtza układu/Temperatura)
Energia swobodna Gibbsa dana swobodna entropia Gibbsa
Iść Darmowa energia Gibbsa = (-Swobodna entropia Gibbsa*Temperatura)

10+ Podstawy produkcji Kalkulatory

Współczynnik tarcia przy użyciu sił
Iść Współczynnik tarcia = (Siła dośrodkowa*tan(Kąt tarcia)+Siła styczna)/(Siła dośrodkowa-Siła styczna*tan(Kąt tarcia))
Całkowity koszt minimalny
Iść Całkowity koszt minimalny = (Minimalny koszt/((Koszt narzędzia/Koszt maszyny+Czas zmiany narzędzia)*(1/Liczba obrotów-1))^Liczba obrotów)
Szybkość usuwania wolumetrycznego
Iść Wolumetryczna szybkość usuwania = Masa atomowa*Aktualna wartość/(Gęstość materiału*Wartościowość*96500)
Dodatek na zginanie
Iść Dodatek na zgięcie = Podany kąt w radianach*(Promień+Współczynnik rozciągania*Grubość pręta)
Wytłaczanie i ciągnienie drutu
Iść Wytłaczanie i ciągnienie drutu = Współczynnik rozciągnięcia w operacji rysowania*ln(Stosunek powierzchni)
Obróbka elektroerozyjna
Iść Obróbka elektroerozyjna = Napięcie*(1-e^(-Czas/(Opór*Pojemność)))
Gibbs Free Energy
Iść Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia
Współczynnik tarcia
Iść Współczynnik tarcia = Siła ograniczająca/Normalna reakcja
Procentowy współczynnik upakowania atomowego
Iść Procentowy współczynnik upakowania atomowego = Współczynnik upakowania atomowego*100
Maksymalna wypukłość
Iść Wypukłość = (0.1*Rozmiar spoiny pachwinowej/0.001+0.762)*0.001

17 Drugie zasady termodynamiki Kalkulatory

Objętość podana Gibbsowi i Helmholtzowi Free Entropy
Iść Objętość podana Entropia Gibbsa i Helmholtza = ((Entropia Helmholtza-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)/Nacisk
Gibbs Free Entropia przyznana Helmholtzowi Free Entropy
Iść Swobodna entropia Gibbsa = Wolna entropia Helmholtza-((Nacisk*Tom)/Temperatura)
Ciśnienie podane Gibbsowi i Helmholtzowi w wolnej entropii
Iść Nacisk = ((Wolna entropia Helmholtza-Wolna entropia Gibbsa)*Temperatura)/Tom
Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa /(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Zmiana darmowej energii Gibbsa
Iść Zmiana energii swobodnej Gibbsa = -Liczba moli elektronu*[Faraday]/Potencjał elektrody systemu
Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna
Iść Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Helmholtza podana część elektryczna
Iść Klasyczna swobodna entropia Helmholtza = (Wolna entropia Helmholtza-Elektryczna swobodna entropia Helmholtza)
Elektryczna część swobodnej entropii Helmholtza podana część klasyczna
Iść Elektryczna swobodna entropia Helmholtza = (Wolna entropia Helmholtza-Klasyczna swobodna entropia Helmholtza)
Helmholtz Free Entropy biorąc pod uwagę część klasyczną i elektryczną
Iść Wolna entropia Helmholtza = (Klasyczna swobodna entropia Helmholtza+Elektryczna swobodna entropia Helmholtza)
Wolna entropia Helmholtza
Iść Wolna entropia Helmholtza = (Entropia-(Energia wewnętrzna/Temperatura))
Entropia przy danej energii wewnętrznej i swobodnej entropii Helmholtza
Iść Entropia = Wolna entropia Helmholtza+(Energia wewnętrzna/Temperatura)
Energia wewnętrzna przy danych swobodnej entropii i entropii Helmholtza
Iść Energia wewnętrzna = (Entropia-Wolna entropia Helmholtza)*Temperatura
Gibbs Free Energy
Iść Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia
Energia swobodna Helmholtza podana entropia swobodna Helmholtza i temperatura
Iść Swobodna energia Helmholtza układu = -(Wolna entropia Helmholtza*Temperatura)
Wolna entropia Helmholtza przy swobodnej energii Helmholtza
Iść Wolna entropia Helmholtza = -(Swobodna energia Helmholtza układu/Temperatura)
Energia swobodna Gibbsa dana swobodna entropia Gibbsa
Iść Darmowa energia Gibbsa = (-Swobodna entropia Gibbsa*Temperatura)

Gibbs Free Energy Formułę

Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia
G = H-T*S

Co to jest energia swobodna Gibbsa?

Energia Gibbsa została opracowana w latach siedemdziesiątych XIX wieku przez Josiaha Willarda Gibbsa. Pierwotnie nazwał tę energię „dostępną energią” w systemie. Jego artykuł opublikowany w 1873 r., „Graphical Methods in the Thermodynamics of Fluids”, nakreślił, w jaki sposób jego równanie może przewidywać zachowanie układów, gdy są one połączone. Oznaczona przez G, energia swobodna Gibbsa łączy entalpię i entropię w jedną wartość. Znak ΔG wskazuje kierunek reakcji chemicznej i określa, czy reakcja jest spontaniczna, czy nie. Gdy ΔG <0: reakcja jest spontaniczna w zapisanym kierunku (tj. Reakcja jest egzergoniczna), gdy ΔG = 0: układ jest w równowadze i nie ma żadnej zmiany netto ani w kierunku do przodu, ani do tyłu oraz gdy ΔG> 0: reakcja nie jest spontaniczny i proces przebiega samorzutnie w kierunku rezerwowym.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!