Wolna entropia Helmholtza przyznana Gibbsowi Wolna entropia Kalkulator

↳

⤿

✖Entropia swobodna Gibbsa to entropiczny potencjał termodynamiczny analogiczny do energii swobodnej.ⓘ Swobodna entropia Gibbsa [Ξ]			+10% -10%
✖Ciśnienie to siła przyłożona prostopadle do powierzchni obiektu na jednostkę powierzchni, na którą rozkłada się ta siła.ⓘ Nacisk [P]			+10% -10%
✖Objętość to ilość miejsca, jaką zajmuje substancja lub przedmiot lub która jest zamknięta w pojemniku.ⓘ Tom [V_T]			+10% -10%
✖Temperatura to stopień lub intensywność ciepła występującego w substancji lub przedmiocie.ⓘ Temperatura [T]			+10% -10%

✖Entropia swobodna Helmholtza służy do wyrażania wpływu sił elektrostatycznych w elektrolicie na jego stan termodynamiczny.ⓘ Wolna entropia Helmholtza przyznana Gibbsowi Wolna entropia [Φ]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Wolna entropia Helmholtza przyznana Gibbsowi Wolna entropia

Formuła

`"Φ" = ("Ξ"+(("P"*"V"_{"T"})/"T"))`

Przykład

`"70.21691J/K"=("70.2J/K"+(("80Pa"*"63L")/"298K"))`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Elektrochemia Formułę PDF

Wolna entropia Helmholtza przyznana Gibbsowi Wolna entropia Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Wolna entropia Helmholtza = (Swobodna entropia Gibbsa+((Nacisk*Tom)/Temperatura))
Φ = (Ξ+((P*V_T)/T))
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Wolna entropia Helmholtza - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia swobodna Helmholtza służy do wyrażania wpływu sił elektrostatycznych w elektrolicie na jego stan termodynamiczny.
Swobodna entropia Gibbsa - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia swobodna Gibbsa to entropiczny potencjał termodynamiczny analogiczny do energii swobodnej.
Nacisk - (Mierzone w Pascal) - Ciśnienie to siła przyłożona prostopadle do powierzchni obiektu na jednostkę powierzchni, na którą rozkłada się ta siła.
Tom - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość to ilość miejsca, jaką zajmuje substancja lub przedmiot lub która jest zamknięta w pojemniku.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła występującego w substancji lub przedmiocie.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Swobodna entropia Gibbsa: 70.2 Dżul na Kelvin --> 70.2 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
Nacisk: 80 Pascal --> 80 Pascal Nie jest wymagana konwersja
Tom: 63 Litr --> 0.063 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Temperatura: 298 kelwin --> 298 kelwin Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

Φ = (Ξ+((P*V_T)/T)) --> (70.2+((80*0.063)/298))

Ocenianie ... ...

Φ = 70.2169127516779

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

70.2169127516779 Dżul na Kelvin --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

70.2169127516779 ≈ 70.21691 Dżul na Kelvin <-- Wolna entropia Helmholtza

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Elektrochemia » Wolna energia Gibbsa i swobodna entropia Gibbsa » Wolna entropia Helmholtza przyznana Gibbsowi Wolna entropia

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 15 Wolna energia Gibbsa i swobodna entropia Gibbsa Kalkulatory

Energia wewnętrzna przy swobodnej entropii Gibbsa

Iść Energia wewnętrzna = ((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-(Nacisk*Tom)

Ciśnienie przy swobodnej entropii Gibbsa

Iść Nacisk = (((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-Energia wewnętrzna)/Tom

Objętość podana Gibbsowi Free Entropia

Iść Tom = (((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-Energia wewnętrzna)/Nacisk

Entropia dana Gibbsowi Free Entropy

Iść Entropia = Swobodna entropia Gibbsa+((Energia wewnętrzna+(Nacisk*Tom))/Temperatura)

Wolna entropia Gibbsa

Iść Swobodna entropia Gibbsa = Entropia-((Energia wewnętrzna+(Nacisk*Tom))/Temperatura)

Moli elektronów przeniesionych przy zmianie standardowej energii swobodnej Gibbsa

Iść Przenoszenie moli elektronów = -(Standardowa darmowa energia Gibbsa)/([Faraday]*Standardowy potencjał komórki)

Potencjał komórki standardowej przy zmianie standardowej energii swobodnej Gibbsa

Iść Standardowy potencjał komórki = -(Standardowa darmowa energia Gibbsa)/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])

Wolna entropia Helmholtza przyznana Gibbsowi Wolna entropia

Iść Wolna entropia Helmholtza = (Swobodna entropia Gibbsa+((Nacisk*Tom)/Temperatura))

Standardowa zmiana energii swobodnej Gibbsa przy standardowym potencjale komórki

Iść Standardowa darmowa energia Gibbsa = -(Przenoszenie moli elektronów)*[Faraday]*Standardowy potencjał komórki

Moli elektronów przeniesionych przy zmianie energii swobodnej Gibbsa

Iść Przenoszenie moli elektronów = (-Wolna energia Gibbsa)/([Faraday]*Potencjał komórki)

Elektryczna część swobodnej entropii Gibbsa, biorąc pod uwagę część klasyczną

Iść Część elektryczna wypycha swobodną entropię = (Swobodna entropia Gibbsa-Klasyczna część wypycha swobodną entropię)

Gibbs Free Entropy biorąc pod uwagę część klasyczną i elektryczną

Iść Swobodna entropia Gibbsa = (Klasyczna część wypycha swobodną entropię+Część elektryczna wypycha swobodną entropię)

Zmiana energii swobodnej Gibbsa przy danym potencjale komórki

Iść Wolna energia Gibbsa = (-Przenoszenie moli elektronów*[Faraday]*Potencjał komórki)

Gibbs Free Entropy przy Gibbs Free Energy

Iść Swobodna entropia Gibbsa = -(Wolna energia Gibbsa/Temperatura)

Zmiana energii swobodnej Gibbsa przy pracy elektrochemicznej

Iść Wolna energia Gibbsa = -(Robota skończona)

Wolna entropia Helmholtza przyznana Gibbsowi Wolna entropia Formułę

Wolna entropia Helmholtza = (Swobodna entropia Gibbsa+((Nacisk*Tom)/Temperatura))
Φ = (Ξ+((P*V_T)/T))

Czym jest prawo ograniczające Debye-Hückel?

Chemicy Peter Debye i Erich Hückel zauważyli, że roztwory zawierające jonowe substancje rozpuszczone nie zachowują się idealnie nawet przy bardzo niskich stężeniach. Tak więc, chociaż stężenie substancji rozpuszczonych ma fundamentalne znaczenie dla obliczenia dynamiki roztworu, wysnuli teorię, że dodatkowy czynnik, który nazwali gamma, jest niezbędny do obliczenia współczynników aktywności roztworu. W związku z tym opracowali równanie Debye-Hückel i prawo ograniczające Debye-Hückel. Aktywność jest tylko proporcjonalna do stężenia i jest zmieniana przez czynnik znany jako współczynnik aktywności. Czynnik ten uwzględnia energię interakcji jonów w roztworze.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!