Stężenie kompleksu substanów enzymu przy danej stałej szybkości postępującej, odwróconej i katalitycznej Kalkulator

✖Stała szybkości wyprzedzenia jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji zachodzącej w przód.ⓘ Stały kurs Forward [k_f]			+10% -10%
✖Stężenie katalizatora to liczba moli katalizatora obecnego w litrze roztworu.ⓘ Stężenie katalizatora [E]			+10% -10%
✖Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.ⓘ Stężenie podłoża [S]			+10% -10%
✖Stała szybkości odwrotnej jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji wstecznej.ⓘ Stała szybkości odwrotnej [k_r]			+10% -10%
✖Stała szybkości katalitycznej jest zdefiniowana jako stała szybkości konwersji kompleksu enzym-substrat do enzymu i produktu.ⓘ Stała szybkości katalitycznej [k_cat]			+10% -10%

✖Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.ⓘ Stężenie kompleksu substanów enzymu przy danej stałej szybkości postępującej, odwróconej i katalitycznej [ES]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF

Stężenie kompleksu substanów enzymu przy danej stałej szybkości postępującej, odwróconej i katalitycznej Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Stały kurs Forward*Stężenie katalizatora*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości odwrotnej+Stała szybkości katalitycznej)
ES = (k_f*E*S)/(k_r+k_cat)
Ta formuła używa 6 Zmienne

Używane zmienne

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.
Stały kurs Forward - (Mierzone w 1 na sekundę) - Stała szybkości wyprzedzenia jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji zachodzącej w przód.
Stężenie katalizatora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie katalizatora to liczba moli katalizatora obecnego w litrze roztworu.
Stężenie podłoża - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Stała szybkości odwrotnej - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Stała szybkości odwrotnej jest zdefiniowana jako stała szybkości reakcji wstecznej.
Stała szybkości katalitycznej - (Mierzone w 1 na sekundę) - Stała szybkości katalitycznej jest zdefiniowana jako stała szybkości konwersji kompleksu enzym-substrat do enzymu i produktu.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Stały kurs Forward: 6.9 1 na sekundę --> 6.9 1 na sekundę Nie jest wymagana konwersja
Stężenie katalizatora: 25 mole/litr --> 25000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stężenie podłoża: 1.5 mole/litr --> 1500 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała szybkości odwrotnej: 20 mol / litr sekunda --> 20000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała szybkości katalitycznej: 0.65 1 na sekundę --> 0.65 1 na sekundę Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

ES = (k_f*E*S)/(k_r+k_cat) --> (6.9*25000*1500)/(20000+0.65)

Ocenianie ... ...

ES = 12937.0795449148

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

12937.0795449148 Mol na metr sześcienny -->12.9370795449148 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

12.9370795449148 ≈ 12.93708 mole/litr <-- Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

(Obliczenie zakończone za 00.010 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Niekonkurencyjny inhibitor » Stężenie kompleksu substanów enzymu przy danej stałej szybkości postępującej, odwróconej i katalitycznej

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Niekonkurencyjny inhibitor Kalkulatory

Michaelis Constant w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

LaTeX Iść Michaelis Constant = (Stężenie podłoża*(Maksymalna stawka-(Początkowa szybkość reakcji*Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny)))/Początkowa szybkość reakcji

Stężenie podłoża w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

LaTeX Iść Stężenie podłoża = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/(Maksymalna stawka-(Początkowa szybkość reakcji*Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny))

Początkowa szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

LaTeX Iść Początkowa szybkość reakcji = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant+(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny*Stężenie podłoża))

Maksymalna szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

LaTeX Iść Maksymalna stawka = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny*Stężenie podłoża)))/Stężenie podłoża

Zobacz więcej >>

Stężenie kompleksu substanów enzymu przy danej stałej szybkości postępującej, odwróconej i katalitycznej Formułę

LaTeX Iść

Co to jest model kinetyki Michaelisa-Mentena?

W biochemii kinetyka Michaelisa – Mentena jest jednym z najbardziej znanych modeli kinetyki enzymów. Często zakłada się, że reakcje biochemiczne z udziałem pojedynczego substratu podążają za kinetyką Michaelisa – Mentena, bez względu na podstawowe założenia modelu. Model ma postać równania opisującego szybkość reakcji enzymatycznych poprzez powiązanie szybkości tworzenia się produktu ze stężeniem substratu.

English Spanish French German Russian Italian Portuguese Dutch

Dom BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!