Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania
Vadmin = (Da*B*Q)/Τ
Ta formuła używa 5 Zmienne
Używane zmienne
Poziom narkotyków - (Mierzone w Kilogram/Sekunda) - Szybkość podawania leku to ilość leku podana w określonym przedziale czasu.
Podana dawka - (Mierzone w Kilogram) - Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.
Biodostępność - Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.
Czystość leku - Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.
Interwał dozowania - (Mierzone w Drugi) - Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Podana dawka: 3.5 Mikrogram --> 3.5E-09 Kilogram (Sprawdź konwersję tutaj)
Biodostępność: 12.5 --> Nie jest wymagana konwersja
Czystość leku: 69 --> Nie jest wymagana konwersja
Interwał dozowania: 44 Drugi --> 44 Drugi Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Vadmin = (Da*B*Q)/Τ --> (3.5E-09*12.5*69)/44
Ocenianie ... ...
Vadmin = 6.86079545454545E-08
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
6.86079545454545E-08 Kilogram/Sekunda --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
6.86079545454545E-08 6.9E-8 Kilogram/Sekunda <-- Poziom narkotyków
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

25 Zawartość leku Kalkulatory

Wartość zmydlania
Iść Wartość zmydlania = Masa cząsteczkowa KOH*(Objętość blanku-Objętość rzeczywistego rozwiązania)*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki
Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki
Iść Frakcja niezwiązana w tkance = (Frakcja niezwiązana w osoczu*Pozorna objętość tkanki)/(Wielkość dystrybucji-Objętość plazmy)
Względna biodostępność leku
Iść Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)
Szybkość wydzielania leku
Iść Szybkość wydzielania leku = (klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)-(Szybkość filtracji)+(Wskaźnik reabsorpcji leku)
Wskaźnik reabsorpcji leku
Iść Wskaźnik reabsorpcji leku = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Szybkość filtracji+Szybkość wydzielania leku)
Szybkość filtracji leku
Iść Szybkość filtracji = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Wskaźnik reabsorpcji leku-Szybkość wydzielania leku)
Liczba kwasowa KOH
Iść Wartość kwasowa = Masa cząsteczkowa KOH*Objętość roztworu koh*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki
Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem
Iść Czystość leku = (Poziom narkotyków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Biodostępność)
Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami
Iść Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania
Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna
Iść Czystość leku = Skuteczna dawka/(Podana dawka*Biodostępność)
Eliminacja nerkowa leku
Iść klirens nerkowy = Ilość leku wydalana w niezmienionej postaci z moczem/Obszar pod krzywą
Margines bezpieczeństwa leków
Iść Margines bezpieczeństwa = Reakcja na dawkę toksyczną/Skuteczna reakcja na dawkę
Wydajność enkapsulacji
Iść Wydajność enkapsulacji = Masa leku w nanocząstkach/Masa podawanego leku*100
Wydajność ładowania leków
Iść Wydajność ładowania leków = Masa leku w nanocząstkach/Waga nanocząstek*100
Mediana dawki śmiertelnej na podstawie indeksu terapeutycznego
Iść Średnia dawka śmiertelna = (Średnia skuteczna dawka*Indeks terapeutyczny)
Skuteczna dawka na podstawie indeksu terapeutycznego
Iść Średnia skuteczna dawka = Średnia dawka śmiertelna/Indeks terapeutyczny
Indeks terapeutyczny
Iść Indeks terapeutyczny = Średnia dawka śmiertelna/Średnia skuteczna dawka
Stężenie podanego leku Szybkość wlewu leku
Iść Stężenie leku = Szybkość infuzji/Objętość oczyszczonej plazmy
Szybkość wlewu leku
Iść Szybkość infuzji = Objętość oczyszczonej plazmy*Stężenie leku
Szybkość podawania leku do organizmu
Iść Stała szybkości absorpcji = ln(2)/Okres półtrwania absorpcji
Okres półtrwania wchłaniania leku
Iść Okres półtrwania absorpcji = ln(2)/Stała szybkości absorpcji
Wartość Wielkanocy
Iść Wartość wielkanocna = Wartość zmydlania-Wartość kwasowa
Dawkowanie tabletek
Iść Numer tabletki = Pożądane dawkowanie/Siła zapasów
Stężenie leku na podstawie objętości dystrybucji
Iść Stężenie leku = Dawka/Wielkość dystrybucji
Pozorna objętość dystrybucji leków
Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/Stężenie leku

Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami Formułę

Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania
Vadmin = (Da*B*Q)/Τ

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!