Objętość oczyszczonej plazmy po okresie półtrwania eliminacji Kalkulator

↳

⤿

Objętość osocza oczyszczona

Biodostępność

Stała szybkość eliminacji

Stężenie w stanie stacjonarnym

Wielkość dystrybucji

Zawartość leku

✖Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.ⓘ Wielkość dystrybucji [V_d]			+10% -10%
✖Eliminacja Half Life to czas wymagany do osiągnięcia przez stężenie leku połowy swojej pierwotnej wartości.ⓘ Eliminacja Half Life [t_b/2]			+10% -10%

✖Objętość usuniętego osocza jest definiowana jako ilość usuniętego osocza z leku w jednostce czasu.ⓘ Objętość oczyszczonej plazmy po okresie półtrwania eliminacji [CL]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Objętość oczyszczonej plazmy po okresie półtrwania eliminacji

Formuła

`"CL" = (ln(2)*"V"_{"d"})/"t"_{"b/2"}`

Przykład

`"0.51986L/s"=(ln(2)*"9L")/"12s"`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF

Objętość oczyszczonej plazmy po okresie półtrwania eliminacji Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Objętość oczyszczonej plazmy = (ln(2)*Wielkość dystrybucji)/Eliminacja Half Life
CL = (ln(2)*V_d)/t_b/2
Ta formuła używa 1 Funkcje, 3 Zmienne

Używane funkcje

ln - Logarytm naturalny, znany również jako logarytm o podstawie e, jest funkcją odwrotną do naturalnej funkcji wykładniczej., ln(Number)

Używane zmienne

Objętość oczyszczonej plazmy - (Mierzone w Metr sześcienny na sekundę) - Objętość usuniętego osocza jest definiowana jako ilość usuniętego osocza z leku w jednostce czasu.
Wielkość dystrybucji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.
Eliminacja Half Life - (Mierzone w Drugi) - Eliminacja Half Life to czas wymagany do osiągnięcia przez stężenie leku połowy swojej pierwotnej wartości.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Wielkość dystrybucji: 9 Litr --> 0.009 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Eliminacja Half Life: 12 Drugi --> 12 Drugi Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

CL = (ln(2)*V_d)/t_b/2 --> (ln(2)*0.009)/12

Ocenianie ... ...

CL = 0.000519860385419959

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

0.000519860385419959 Metr sześcienny na sekundę -->0.519860385419959 Litr/Sekunda (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

0.519860385419959 ≈ 0.51986 Litr/Sekunda <-- Objętość oczyszczonej plazmy

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Objętość osocza oczyszczona » Objętość oczyszczonej plazmy po okresie półtrwania eliminacji

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 5 Objętość osocza oczyszczona Kalkulatory

Frakcja leku niezwiązanego w osoczu przy danej objętości osocza

Iść Frakcja niezwiązana w osoczu = ((Wielkość dystrybucji-Objętość plazmy)/Pozorna objętość tkanki)*Frakcja niezwiązana w tkance

Objętość oczyszczonej plazmy po okresie półtrwania eliminacji

Iść Objętość oczyszczonej plazmy = (ln(2)*Wielkość dystrybucji)/Eliminacja Half Life

Objętość osocza oczyszczona z podanego leku Szybkość, z jaką lek jest usuwany

Iść Objętość oczyszczonej plazmy = Stała szybkość eliminacji*Wielkość dystrybucji

Objętość oczyszczonej osocza przy określonej szybkości wlewu

Iść Objętość oczyszczonej plazmy = Szybkość infuzji/Stężenie leku

Objętość oczyszczonej plazmy dla danego obszaru pod krzywą

Iść Objętość oczyszczonej plazmy = Dawka/Obszar pod krzywą

Objętość oczyszczonej plazmy po okresie półtrwania eliminacji Formułę

Objętość oczyszczonej plazmy = (ln(2)*Wielkość dystrybucji)/Eliminacja Half Life
CL = (ln(2)*V_d)/t_b/2

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!