Видимый объем распределения наркотиков Решение

ШАГ 0: Сводка предварительного расчета
Используемая формула
Объем распространения = Доза/Концентрация препарата
Vd = D/Css
В этой формуле используются 3 Переменные
Используемые переменные
Объем распространения - (Измеряется в Кубический метр) - Объем распределения - это параметр, связывающий концентрацию лекарства в плазме с количеством лекарства в организме.
Доза - (Измеряется в Крот) - Доза – это количество вводимого препарата.
Концентрация препарата - (Измеряется в Моль на кубический метр) - Концентрация лекарственного средства – это количество лекарственного средства в данном объеме плазмы.
ШАГ 1. Преобразование входов в базовый блок
Доза: 8 Крот --> 8 Крот Конверсия не требуется
Концентрация препарата: 83.3 моль / литр --> 83300 Моль на кубический метр (Проверьте преобразование здесь)
ШАГ 2: Оцените формулу
Подстановка входных значений в формулу
Vd = D/Css --> 8/83300
Оценка ... ...
Vd = 9.60384153661465E-05
ШАГ 3: Преобразуйте результат в единицу вывода
9.60384153661465E-05 Кубический метр -->0.0960384153661465 Литр (Проверьте преобразование здесь)
ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
0.0960384153661465 Литр <-- Объем распространения
(Расчет завершен через 00.000 секунд)

Кредиты

Сделано Прашант Сингх
KJ Somaiya Колледж науки (KJ Somaiya), Мумбаи
Прашант Сингх создал этот калькулятор и еще 700+!
Проверено Прерана Бакли
Национальный технологический институт (NIT), Мегхалая
Прерана Бакли проверил этот калькулятор и еще 1300+!

14 Содержание наркотиков Калькуляторы

Скорость секреции препарата
Идти Скорость секреции препарата = (Почечный клиренс*Плазменная концентрация)-(Скорость фильтрации)+(Скорость реабсорбции препарата)
Скорость реабсорбции препарата
Идти Скорость реабсорбции препарата = ((-Почечный клиренс*Плазменная концентрация)+Скорость фильтрации+Скорость секреции препарата)
Скорость фильтрации препарата
Идти Скорость фильтрации = ((Почечный клиренс*Плазменная концентрация)+Скорость реабсорбции препарата-Скорость секреции препарата)
Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани
Идти Фракция, не связанная с тканью = (Фракция, несвязанная в плазме*Видимый объем ткани)/(Объем распространения-Объем плазмы)
Относительная биодоступность лекарственного средства
Идти Относительная биодоступность = (Площадь под кривой Дозировка A/Площадь под кривой Дозировка B)*(Доза типа B/Тип дозы А)
Чистота препарата с учетом скорости введения и интервала дозирования
Идти Чистота наркотиков = (Скорость введения препарата*Интервал дозирования)/(Вводимая доза*Биодоступность)
Скорость введения препарата с учетом интервала дозирования
Идти Скорость введения препарата = (Вводимая доза*Биодоступность*Чистота наркотиков)/Интервал дозирования
Чистота препарата с учетом административной дозы и эффективной дозы
Идти Чистота наркотиков = Эффективная доза/(Вводимая доза*Биодоступность)
Почечный клиренс препарата
Идти Почечный клиренс = Количество препарата, выводимого с мочой без изменений/Площадь под кривой
Абсорбция Период полураспада препарата
Идти Поглощение Период полувыведения = ln(2)/Константа скорости поглощения
Скорость введения препарата в организм
Идти Константа скорости поглощения = ln(2)/Поглощение Период полувыведения
Концентрация препарата с учетом скорости инфузии препарата
Идти Концентрация препарата = Скорость инфузии/Объем очищенной плазмы
Скорость инфузии препарата
Идти Скорость инфузии = Объем очищенной плазмы*Концентрация препарата
Видимый объем распределения наркотиков
Идти Объем распространения = Доза/Концентрация препарата

Видимый объем распределения наркотиков формула

Объем распространения = Доза/Концентрация препарата
Vd = D/Css

Что такое фармакокинетика?

Фармакокинетика - это раздел фармакологии, посвященный определению судьбы веществ, вводимых в живой организм. Вещества, представляющие интерес, включают любые химические ксенобиотики, такие как: фармацевтические препараты, пестициды, пищевые добавки, косметику и т. Д. Он пытается проанализировать химический метаболизм и выяснить судьбу химического вещества с момента его введения до момента, когда он полностью выводится из организма. Фармакокинетика - это изучение того, как организм влияет на лекарство, тогда как фармакодинамика (ФД) - это изучение того, как лекарство влияет на организм. Оба вместе влияют на дозировку, пользу и побочные эффекты, как видно на моделях PK / PD.

Share Image
Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!