Ausschüttungsverhältnis Taschenrechner

✖Die Konzentration in der organischen Phase ist die Gesamtkonzentration des gelösten Stoffes, der im Lösungsmittel in der organischen Phase gelöst ist.ⓘ Konzentration in der organischen Phase [C_o]			+10% -10%
✖Die Konzentration in der wässrigen Phase ist die Gesamtkonzentration des gelösten Stoffs, der in dem in der wässrigen Phase vorhandenen Lösungsmittel gelöst ist.ⓘ Konzentration in wässriger Phase [C_aq]			+10% -10%

✖Das tatsächliche Verteilungsverhältnis ist die Konzentration einer Komponente in zwei verschiedenen Lösungsmittelphasen.ⓘ Ausschüttungsverhältnis [D_actual]

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Formel

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Ausschüttungsverhältnis

Formel

`"D"_{"actual"} = ("C"_{"o"}/"C"_{"aq"})`

Beispiel

`"1.25"=("50mol/L"/"40mol/L")`

Taschenrechner

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Ausschüttungsverhältnis Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Tatsächliches Verteilungsverhältnis = (Konzentration in der organischen Phase/Konzentration in wässriger Phase)
D_actual = (C_o/C_aq)
Diese formel verwendet 3 Variablen

Verwendete Variablen

Tatsächliches Verteilungsverhältnis - Das tatsächliche Verteilungsverhältnis ist die Konzentration einer Komponente in zwei verschiedenen Lösungsmittelphasen.
Konzentration in der organischen Phase - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Konzentration in der organischen Phase ist die Gesamtkonzentration des gelösten Stoffes, der im Lösungsmittel in der organischen Phase gelöst ist.
Konzentration in wässriger Phase - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Konzentration in der wässrigen Phase ist die Gesamtkonzentration des gelösten Stoffs, der in dem in der wässrigen Phase vorhandenen Lösungsmittel gelöst ist.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Konzentration in der organischen Phase: 50 mol / l --> 50000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Konzentration in wässriger Phase: 40 mol / l --> 40000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

D_actual = (C_o/C_aq) --> (50000/40000)

Auswerten ... ...

D_actual = 1.25

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

1.25 --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

1.25 <-- Tatsächliches Verteilungsverhältnis

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

< 5 Ausschüttungsverhältnis Taschenrechner

Ausschüttungsverhältnis

Gehen Tatsächliches Verteilungsverhältnis = (Konzentration in der organischen Phase/Konzentration in wässriger Phase)

Trennfaktor zweier gelöster Stoffe A und B

Gehen Trennfaktor A und B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Verteilungsverhältnis von gelöstem B)

Verteilungsverhältnis von gelöstem Stoff Ein gegebener Trennfaktor

Gehen Verteilungsverhältnis A = (Trennfaktor*Verteilungsverhältnis von gelöstem B)

Verteilungsverhältnis von gelöstem B bei gegebenem Trennfaktor

Gehen Verteilungsverhältnis B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Trennfaktor)

F-Verteilung

Gehen F-Verteilung = (Varianz Eins^2)/(Variante Zwei^2)

< 15 Verteilungsverhältnis und Spaltenlänge Taschenrechner

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Breite des Peaks

Gehen Länge der chromatographischen Säule bei gegebenem NP und WP = (Breite von Peak N und L/4)*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung

Gehen Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))

Standardabweichung bei gegebener Säulenlänge und Anzahl theoretischer Böden

Gehen Standardabweichung gegeben L und N = Länge der Spalte/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))

Breite des Peaks bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Länge der Säule

Gehen Breite von Peak N und L = (4*Länge der Spalte)/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))

Ausschüttungsverhältnis

Gehen Tatsächliches Verteilungsverhältnis = (Konzentration in der organischen Phase/Konzentration in wässriger Phase)

Änderung des Retentionsvolumens bei gegebener Auflösung und durchschnittlicher Breite des Peaks

Gehen Änderung des Retentionsvolumens angesichts von Rand W = (Auflösung*Durchschnittliche Breite der Peaks)

Änderung der Retentionszeit bei gegebener Auflösung und durchschnittlicher Breite des Peaks

Gehen Änderung der Retentionszeit bei gegebenem R und W = (Auflösung*Durchschnittliche Breite der Peaks)

Änderung der Retentionszeit bei halber durchschnittlicher Breite der Peaks

Gehen Änderung der Retentionszeit bei H = (Auflösung*Die Hälfte der durchschnittlichen Peakbreite)/0.589

Standardabweichung bei gegebener Plattenhöhe und Säulenlänge

Gehen Standardabweichung bei H und L = sqrt(Plattenhöhe*Länge der Spalte)

Trennfaktor zweier gelöster Stoffe A und B

Gehen Trennfaktor A und B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Verteilungsverhältnis von gelöstem B)

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden

Gehen Länge der chromatographischen Säule = (Anzahl der theoretischen Platten*Plattenhöhe)

Verteilungsverhältnis von gelöstem Stoff Ein gegebener Trennfaktor

Gehen Verteilungsverhältnis A = (Trennfaktor*Verteilungsverhältnis von gelöstem B)

Verteilungsverhältnis von gelöstem B bei gegebenem Trennfaktor

Gehen Verteilungsverhältnis B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Trennfaktor)

Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe

Gehen Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe

Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge

Gehen Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte

Ausschüttungsverhältnis Formel

Tatsächliches Verteilungsverhältnis = (Konzentration in der organischen Phase/Konzentration in wässriger Phase)
D_actual = (C_o/C_aq)

Was ist das Nernst-Vertriebsgesetz?

Das Gesetz, das die relative Verteilung einer Komponente bestimmt, die in zwei Flüssigkeiten löslich ist, wobei diese Flüssigkeiten in begrenztem Umfang nicht mischbar oder mischbar sind. Dieses Gesetz ist eines der Gesetze, die für ideale verdünnte Lösungen gelten. Es wurde 1890 von W. Nernst entdeckt. Das Nernst-Verteilungsgesetz besagt, dass im Gleichgewicht das Verhältnis der Konzentrationen einer dritten Komponente in zwei flüssigen Phasen konstant ist. Das Nernst-Verteilungsgesetz erlaubt es uns, die günstigsten Bedingungen für die Extraktion von Substanzen aus Lösungen zu bestimmen.

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