Entropieänderung im isobaren Prozess in Bezug auf das Volumen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Entropieänderungskonstanter Druck = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*ln(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
ΔSCP = mgas*Cp molar*ln(Vf/Vi)
Diese formel verwendet 1 Funktionen, 5 Variablen
Verwendete Funktionen
ln - Der natürliche Logarithmus, auch Logarithmus zur Basis e genannt, ist die Umkehrfunktion der natürlichen Exponentialfunktion., ln(Number)
Verwendete Variablen
Entropieänderungskonstanter Druck - (Gemessen in Joule pro Kilogramm K) - Entropieänderungskonstanter Druck ist das Maß für die thermische Energie eines Systems pro Temperatureinheit, die für nützliche Arbeit nicht verfügbar ist.
Gasmasse - (Gemessen in Kilogramm) - Gasmasse ist die Masse, an der oder mit der die Arbeit verrichtet wird.
Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck - (Gemessen in Joule pro Kelvin pro Mol) - Die molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck (eines Gases) ist die Wärmemenge, die erforderlich ist, um die Temperatur von 1 mol des Gases um 1 °C bei konstantem Druck zu erhöhen.
Endvolumen des Systems - (Gemessen in Kubikmeter) - Endvolumen des Systems ist das Volumen, das von den Molekülen des Systems eingenommen wird, wenn der thermodynamische Prozess stattgefunden hat.
Anfangsvolumen des Systems - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Anfangsvolumen des Systems ist das Volumen, das anfänglich von den Molekülen des Systems eingenommen wird, bevor der Prozess begonnen hat.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Gasmasse: 2 Kilogramm --> 2 Kilogramm Keine Konvertierung erforderlich
Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck: 122 Joule pro Kelvin pro Mol --> 122 Joule pro Kelvin pro Mol Keine Konvertierung erforderlich
Endvolumen des Systems: 13 Kubikmeter --> 13 Kubikmeter Keine Konvertierung erforderlich
Anfangsvolumen des Systems: 11 Kubikmeter --> 11 Kubikmeter Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
ΔSCP = mgas*Cp molar*ln(Vf/Vi) --> 2*122*ln(13/11)
Auswerten ... ...
ΔSCP = 40.7611966578126
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
40.7611966578126 Joule pro Kilogramm K --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
40.7611966578126 40.7612 Joule pro Kilogramm K <-- Entropieänderungskonstanter Druck
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Rushi Shah
KJ Somaiya College of Engineering (KJ Somaiya), Mumbai
Rushi Shah hat diesen Rechner und 25+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Alithea Fernandes
Don Bosco College of Engineering (DBCE), Goa
Alithea Fernandes hat diesen Rechner und 100+ weitere Rechner verifiziert!

12 Thermodynamikfaktor Taschenrechner

Entropieänderung für isochore Prozesse bei gegebenen Drücken
​ Gehen Konstantes Volumen der Entropieänderung = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen*ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)
Entropieänderung im isobaren Prozess in Bezug auf das Volumen
​ Gehen Entropieänderungskonstanter Druck = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*ln(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
Entropieänderung für isochoren Prozess bei gegebener Temperatur
​ Gehen Konstantes Volumen der Entropieänderung = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen*ln(Endtemperatur/Anfangstemperatur)
Entropieänderung im isobaren Prozess bei gegebener Temperatur
​ Gehen Entropieänderungskonstanter Druck = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*ln(Endtemperatur/Anfangstemperatur)
Entropieänderung für isotherme Prozesse bei gegebenen Volumina
​ Gehen Änderung der Entropie = Gasmasse*[R]*ln(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
Im adiabatischen Prozess geleistete Arbeit bei gegebenem adiabatischen Index
​ Gehen Arbeit = (Gasmasse*[R]*(Anfangstemperatur-Endtemperatur))/(Wärmekapazitätsverhältnis-1)
Wärmeübertragung bei konstantem Druck
​ Gehen Wärmeübertragung = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*(Endtemperatur-Anfangstemperatur)
Isobare Arbeit für gegebene Masse und Temperaturen
​ Gehen Isobare Arbeit = Menge an gasförmiger Substanz in Maulwürfen*[R]*(Endtemperatur-Anfangstemperatur)
Spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck unter Verwendung des Adiabatischen Index
​ Gehen Spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck = (Wärmekapazitätsverhältnis*[R])/(Wärmekapazitätsverhältnis-1)
Spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck
​ Gehen Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck = [R]+Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen
Isobare Arbeit für gegebenen Druck und gegebenes Volumen
​ Gehen Isobare Arbeit = Absoluter Druck*(Endvolumen des Systems-Anfangsvolumen des Systems)
Massendurchflussrate bei konstantem Durchfluss
​ Gehen Massendurchsatz = Querschnittsfläche*Flüssigkeitsgeschwindigkeit/Bestimmtes Volumen

16 Entropieerzeugung Taschenrechner

Entropieänderung bei konstantem Volumen
​ Gehen Konstantes Volumen der Entropieänderung = Wärmekapazität Konstantes Volumen*ln(Oberflächentemperatur 2/Oberflächentemperatur 1)+[R]*ln(Spezifisches Volumen bei Punkt 2/Spezifisches Volumen bei Punkt 1)
Entropieänderung bei konstantem Druck
​ Gehen Entropieänderungskonstanter Druck = Wärmekapazität bei konstantem Druck*ln(Oberflächentemperatur 2/Oberflächentemperatur 1)-[R]*ln(Druck 2/Druck 1)
Irreversibilität
​ Gehen Irreversibilität = (Temperatur*(Entropie am Punkt 2-Entropie am Punkt 1)-Wärmeeintrag/Eingangstemperatur+Heizleistung/Ausgangstemperatur)
Entropieänderungsvariable Spezifische Wärme
​ Gehen Entropieänderungsvariable Spezifische Wärme = Molare Standardentropie an Punkt 2-Molare Standardentropie an Punkt 1-[R]*ln(Druck 2/Druck 1)
Entropieänderung für isochore Prozesse bei gegebenen Drücken
​ Gehen Konstantes Volumen der Entropieänderung = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen*ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)
Entropieänderung im isobaren Prozess in Bezug auf das Volumen
​ Gehen Entropieänderungskonstanter Druck = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*ln(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
Entropieänderung für isochoren Prozess bei gegebener Temperatur
​ Gehen Konstantes Volumen der Entropieänderung = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Volumen*ln(Endtemperatur/Anfangstemperatur)
Entropieänderung im isobaren Prozess bei gegebener Temperatur
​ Gehen Entropieänderungskonstanter Druck = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*ln(Endtemperatur/Anfangstemperatur)
Entropieänderung für isotherme Prozesse bei gegebenen Volumina
​ Gehen Änderung der Entropie = Gasmasse*[R]*ln(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
Entropiebilanzgleichung
​ Gehen Entropieänderungsvariable Spezifische Wärme = Entropie des Systems-Entropie der Umgebung+Gesamte Entropieerzeugung
Temperatur mit freier Helmholtz-Energie
​ Gehen Temperatur = (Innere Energie-Helmholtz-freie Energie)/Entropie
Entropie mit Helmholtz Free Energy
​ Gehen Entropie = (Innere Energie-Helmholtz-freie Energie)/Temperatur
Innere Energie mit Helmholtz-freier Energie
​ Gehen Innere Energie = Helmholtz-freie Energie+Temperatur*Entropie
Freie Helmholtz-Energie
​ Gehen Helmholtz-freie Energie = Innere Energie-Temperatur*Entropie
Gibbs freie Energie
​ Gehen Gibbs freie Energie = Enthalpie-Temperatur*Entropie
Spezifische Entropie
​ Gehen Spezifische Entropie = Entropie/Masse

Entropieänderung im isobaren Prozess in Bezug auf das Volumen Formel

Entropieänderungskonstanter Druck = Gasmasse*Molare spezifische Wärmekapazität bei konstantem Druck*ln(Endvolumen des Systems/Anfangsvolumen des Systems)
ΔSCP = mgas*Cp molar*ln(Vf/Vi)

Wie verändert sich die Entropie mit dem Druck?

Die Entropie einer Substanz nimmt mit ihrem Molekulargewicht und ihrer Komplexität sowie mit der Temperatur zu. Die Entropie nimmt auch zu, wenn der Druck oder die Konzentration kleiner wird. Die Entropien von Gasen sind viel größer als die von kondensierten Phasen.

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